Ein Forschungsteam des Trinity College Dublin hat einen bahnbrechenden neuen Impfansatz vorgestellt, der den Schutz vor Atemwegsinfektionen neu definieren könnte. In einer bahnbrechenden Studie, die in Nature Microbiology veröffentlicht wurde, zeigte das Team, dass ihre nasal verabreichten Antibiotika inaktiviert wurden Bordetella pertussis Der Impfstoff (AIBP) verhindert nicht nur schwere Erkrankungen, sondern dämmt auch die Übertragung von Bakterien ein – eine Errungenschaft, die von Impfstoffentwicklern auf der ganzen Welt seit langem angestrebt wird.

Die von Professor Kingston Mills und Dr. Davoud Jazayeri von der Trinity School of Biochemistry and Immunology geleitete Arbeit stellt eine nadelfreie Schleimhautimpfplattform vor, die eine dauerhafte lokale Immunität direkt an der Infektionsstelle induzieren kann. Diese Strategie könnte sowohl die Keuchhustenprävention als auch den breiteren Markt für Impfstoffe gegen Atemwegsinfektionen verändern und einen dringenden weltweiten Bedarf an Impftechnologien der nächsten Generation decken.

Wir haben unser Wissen über schützende Immunpfade genutzt, um einen grundlegend anderen Impfstoff zu entwickeln.

Durch die Stimulierung der Immunität dort, wo Infektionen beginnen, an der Schleimhaut der Atemwege, können wir einen stärkeren Schutz bieten und möglicherweise die Übertragung durch die Gemeinschaft unterbrechen.“

Professor Kingston Mills, Trinity’s School of Biochemistry and Immunology

Aktuelle Keuchhusten-Impfstoffe sind zwar lebensrettend, weisen jedoch wesentliche Einschränkungen auf: Sie schützen Säuglinge vor schweren Erkrankungen, verhindern jedoch nicht die bakterielle Besiedelung von Nase und Rachen und ermöglichen so eine weitere Ausbreitung innerhalb der Gemeinschaft. Das weltweite Wiederaufleben von Keuchhusten – trotz hoher Durchimpfungsrate – unterstreicht die kommerzielle und klinische Nachfrage nach verbesserten Impfstoffen.

Die Innovation des Trinity-Teams basiert auf antibiotikainaktivierten Produkten Bordetella pertussis Die Verabreichung erfolgt intranasal und nicht durch Injektion. Dieser Verabreichungsweg aktiviert eine ausgeprägte T-Zell-gesteuerte mukosale Immunantwort, die sowohl die Lunge als auch die oberen Atemwege schützt, ohne unerwünschte systemische Entzündungen auszulösen.

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In präklinischen Studien erreichte AIBP einen vollständigen Schutz vor Infektionen der Lunge und der Nasenhöhle, was die Leistung aktueller azellulärer Pertussis-Impfstoffe übertrifft. Diese Ergebnisse legen nahe, dass AIBP sowohl als eigenständiger Pertussis-Impfstoff der nächsten Generation als auch als „Plug-and-Play“-Plattform dienen könnte, die an andere Krankheitserreger angepasst werden kann, z Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae Und Mycobacterium tuberculosis.

Diese Forschung wurde ursprünglich durch einen Research Ireland Frontiers for the Future Award an Prof. Mills finanziert und wird nun im Rahmen des ARC Hub for Therapeutics vorangetrieben, einer nationalen translationalen Forschungsinitiative im Wert von 32 Millionen Euro, die von Research Ireland verwaltet und von der irischen Regierung und der Europäischen Union durch das EFRE-Regionalprogramm Süd, Ost und Mittelland 2021–2027 kofinanziert wird.


Quellen:

Journal reference:

Jazayeri, S. D., et al. (2025). Respiratory immunization using antibiotic-inactivated Bordetella pertussis confers T cell-mediated protection against nasal infection in mice. Nature Microbiology. doi: 10.1038/s41564-025-02166-6. https://www.nature.com/articles/s41564-025-02166-6