新型纳米颗粒平台突破了 MRSA 生物膜

新型纳米颗粒平台突破了 MRSA 生物膜

超级细菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是医院获得性感染的主要原因，它不仅对现有抗生素表现出强大的耐药性，而且会形成致密的生物膜，阻碍外部治疗的效果。为了应对这一挑战，Kaist 研究人员与一个国际团队合作，成功开发了一个平台，该平台使用微泡来传递能够降解生物膜的基因靶向纳米颗粒，为治疗对传统抗生素耐药的感染提供了一种创新的解决方案。

Kaist（校长Kwang Hyung Lee代表）5月29日宣布，生物科学系Hyun Jung Chung教授领导的研究团队与伊利诺伊大学Hyunjoon Kong教授团队合作，建立了微泡纳米基因任务平台，可与Bitn-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-By-Gene a microbubble-based nano-genes-stay bacteria-bacteria-bacteria-bacteria.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

研究小组首次设计了短DNA寡核苷酸，可同时抑制与生物膜形成（ICAA）、细胞分裂（FTSZ）和抗生素耐药性（MECA）相关的三个主要MRSA基因，以及纳米粒子（BTN），以有效地将它们传递到细菌中。

此外，微泡 (MB) 用于增加微生物膜的渗透性，特别是 MRSA 形成的生物膜。通过结合这两种技术，该团队实施了双重策略，从根本上阻止细菌生长并防止耐药性获得。

该处理系统分两个阶段进行。首先，MBS 会引起细菌生物膜内的压力变化，从而使 BTN 能够渗透。然后 BTN 穿过生物膜的间隙进入细菌，精确地传递基因抑制因子。这导致 MRSA 内的基因调控，同时阻止生物膜再生、细胞增殖和抗生素耐药性的表达。

在感染 MRSA 生物膜的猪皮肤模型和小鼠伤口模型中进行的实验中，BTN-MB 治疗组显示生物膜厚度显着减少，细菌数量和炎症反应也显着减少。

这些结果很难通过传统的抗生素单一疗法实现，并且证明了治疗多种耐药细菌感染的潜力。

领导这项研究的 Kaist 教授 Hyun Jung Chung 解释道：“这项研究提出了一种新的治疗解决方案，结合了纳米技术、基因沉默和物理递送策略，以解决现有抗生素无法解决的超级细菌感染。我们将继续研究，将其应用扩展到全身感染和各种其他传染病。 “

该研究由凯斯特生物科学系研究生 Ju Yeon Chung 共同领导，伊利诺伊大学 Yujin Ahn 博士撰写。该研究于 5 月 19 日在线发表在《先进功能材料》杂志上。

这项研究得到了韩国国家研究基金会和卫生福利部的支持。以及美国国家科学基金会和国立卫生研究院。

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