Neues Antikörperpaar könnten alle SARS-CoV-2-Varianten besiegen

Ein von Stanford geführter Team hat zwei Antikörper gefunden, die zusammenarbeiten können, um alle SARS-COV-2-Varianten zu besiegen. Weitere Forschungen sind erforderlich, aber der Ansatz könnte bei der Entwicklung von Behandlungen helfen, um mit sich entwickelnden Viren Schritt zu halten.
Das Virus, das COVID-19 verursacht, war sehr gut darin, Menschen weiter zu infizieren-so gut, dass die meisten während der Pandemie entwickelten Antikörperbehandlungen nicht mehr wirksam sind. Jetzt hat ein Team unter der Leitung von Forschern der Stanford University möglicherweise einen Weg gefunden, das sich ständig entwickelnde Virus zu fällen und länger anhaltende Behandlungen zu entwickeln.
Die Forscher entdeckten eine Methode zur Verwendung von zwei Antikörpern, die als eine Art Anker dienen, indem sie sich an einen Bereich des Virus befand, der sich nicht sehr ändert, und eine andere, um die Fähigkeit des Virus, Zellen zu infizieren, zu hemmen. Es wurde gezeigt, dass diese Paarung von Antikörpern gegen das anfängliche SARS-CoV-2-Virus wirksam ist, das die Pandemie und alle seine Varianten durch Omicron in Labortests verursachte. Die Ergebnisse sind im Journal detailliert Science Translational Medicine.
Angesichts eines sich ständig verändernden Virus haben wir eine neue Generation von Therapeutika entwickelt, die in der Lage sind, gegen die virale Entwicklung resistent zu sein, was viele Jahre später nützlich sein könnte, um die mit SARS-CoV-2 infizierten Menschen infiziert zu haben. „
Christopher O. Barnes, Senior Autor der Studie, Assistenzprofessor für Biologie an der Stanford School of Humanities and Sciences und Wissenschaftler bei Stanfords Sarafan Chem-H
Eine übersehene Option
Das Team unter der Leitung von Barnes und dem Erstautor Adonis Rubio, einem Doktorand der Stanford School of Medicine, führte diese Untersuchung mit gespendeten Antikörpern von Patienten durch, die sich von Covid-19 erholt hatten. Analysierte sie, wie diese Antikörper mit dem Virus interagierten, und fanden eine, die sich an eine Region des Virus hängte, die nicht oft mutiert.
Dieser Bereich innerhalb der Spike-N-terminalen Domäne oder NTD war übersehen worden, weil er nicht direkt für die Behandlung nützlich war. Wenn sich jedoch ein bestimmter Antikörper an diesen Bereich befindet, bleibt sie am Virus festgehalten. Dies ist nützlich, wenn Sie neue Therapien entwerfen, die es einer anderen Art von Antikörper ermöglichen, Fuß zu fassen und sich an die Rezeptorbindungsdomäne oder RBD des Virus zu befinden, wodurch das Virus im Wesentlichen von der Bindung an Rezeptoren in menschlichen Zellen blockiert wird.
Die Forscher entwickelten eine Reihe dieser doppelten oder „bispezifischen“ Antikörper, die als COV2-BIRN bezeichnet werden, und zeigten in Labortests eine hohe Neutralisierung aller Varianten von SARS-COV-2, von denen bekannt ist, dass sie beim Menschen Krankheiten verursachen. Die Antikörper reduzierten auch die Viruslast in der Lunge von Mäusen, die einer Version der Omicron -Variante ausgesetzt waren, signifikant.
Weitere Untersuchungen, einschließlich klinischer Studien, müssten vor dieser Entdeckung als Behandlung bei menschlichen Patienten durchgeführt werden, aber der Ansatz ist vielversprechend-und nicht nur für das Virus, das Covid-19 verursacht.
Als nächstes werden die Forscher daran arbeiten, bispezifische Antikörper zu entwerfen, die gegen alle Coronaviren, die Virusfamilie, einschließlich derjenigen, die Erkältung, MERS und Covid-19 verursachen, wirksam sind. Dieser Ansatz könnte möglicherweise auch gegen Influenza und HIV wirksam sein, sagten die Autoren.
„Viren entwickeln sich ständig, um die Fähigkeit zu erhalten, die Bevölkerung zu infizieren“, sagte Barnes. „Um dem entgegenzuwirken, müssen sich die von uns entwickelten Antikörper auch kontinuierlich entwickeln, um wirksam zu bleiben.“
Quellen:
Rubio, A. A., et al. (2025) Bispecific antibodies targeting the N-terminal and receptor binding domains potently neutralize SARS-CoV-2 variants of concern. Science Translational Medicine. doi.org/10.1126/scitranslmed.adq5720.