UC3M 推出三个抗击结核病的科学研究项目

UC3M 推出三个抗击结核病的科学研究项目

马德里卡洛斯三世大学 (UC3M) 推出了三个科学研究项目，致力于对抗结核病，结核病是世界上传染病导致死亡的主要原因。这三个项目分别名为ERA4TB、Taint-TB和TColf-TC312，其最终目标是加速新药开发，为实现世界卫生组织（WHO）2030年结核病战略做出贡献。

最近在其莱加内斯校区举行的纪念国际结核病日的特别会议上，卡三大学介绍了这三个科学项目的进展。来自该大学生物工程系的三十多名研究人员以及其他对该主题感兴趣的人亲自或在线参加了此次活动。这些科学联盟的资金总额超过2亿欧元，包括来自科学、制药行业、非政府组织和慈善基金会的超过31个合作伙伴。

时代4TB

欧洲结核病治疗加速器（ERA4TB）是一个雄心勃勃的欧洲项目，旨在加速针对所有形式结核病的新抗生素的开发，特别是那些对现有治疗方法产生耐药性的结核病。该项目旨在摆脱传统的药物开发顺序方法，并应用并行研究模型来减少等待时间并优化开发新结核病治疗方案的成本。为此，该项目旨在将至少六种新抗生素纳入临床试验，并选择提供更快、更全球有效解决方案的治疗组合。

新的组合已经被确定，并将与健康志愿者一起进入临床开发。三项 Phi 研究已经成功完成，但要进入市场，还必须通过第二阶段和第三阶段，这还需要五六年的时间。 “

阿方索·门多萨 (Alfonso Mendoza)，来自 UC3M 研究小组生物医学科学与工程实验室 (BSEL)

污染结核病

Taint-TB项目的重点是开发用于计算机辅助断层扫描的造影剂，能够特异性标记结核病，从而使疾病在体内的分布可视化并在诊断和监测感染方面实现更高的准确性。即使在资源有限的国家，这也可以实现更快的诊断，并且是监测疾病发展的重要工具。同时，开发的对比剂可以通过增加评估其有效性所需的时间来用于新药的开发，从而降低成本并促进其商业化。

“我们在该项目中开发的对比将有助于改进抗结核治疗临床前开发中动物模型中结核病的量化、诊断和监测系统，”卡三大学生物工程系的 Patricio López Expósito 解释道。

Tcolf-tc312

TCOLF-TC312 项目同样寻求开发一种模型，使用带有 CD34+ 细胞的人源化小鼠来研究结核病。这使我们能够更好地了解人体免疫系统和致病细菌结核分枝杆菌之间的相互作用。目前，动物模型并不能完全反映人类疾病的复杂性，因此很难开发出有效的治疗方法。该项目旨在利用系统生物学创造一个更精确的环境来分析宿主、细菌和药物在感染情况下如何反应。将人源化免疫模型与先进成像技术（如正电子发射断层扫描和计算机断层扫描、PET/CT）相结合，可以实时监测疾病进展和治疗反应。这将有助于发现用于早期诊断、预测疾病进展和评估新疗法有效性的生物标志物，以及评估改善免疫反应的新治疗方法。

“如果一切顺利并且结果良好，该工具应该会在两年内推出”，来自 UC3M 生物工程系的 Santiago Ferrer Bazaga 总结道。参与该项目的组织有四个，其中三个是公司，卡三大学的作用是对该项目的协调和科学指导。

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