Abavite

Abavite-Verschreibungsinformationen

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  • Indikationen und Verwendung
  • Dosierung und Anwendung
  • Warnungen
  • Kontraindikationen
  • Lagerung und Handhabung

]

Name der Zutat

Menge pro Portion

% Täglicher Wert

Vitamin A (Palmitat [1100IU]

330 µg

37 %

Vitamin C (als Ascorbinsäure)

60 mg

67 %

Vitamin D (als Cholecalciferol [400IU])

25 µg

125 %

Vitamin E (als dl-alpha-Tocopherylacetat [30IU])

13,5 mg

90 %

Thiamin (Vitamin B1) (als Thiaminmononitrat)

1,6 mg

133 %

Riboflavin (Vitamin B2)

1,8 mg

138 %

Niacin (als Niacinamid)

15 mg

94 %

Vitamin B6 (als Pyridoxinhydrochlorid)

10 mg

588 %

Folat

1667 µg DFE

(1000 µg Folsäure)

417 %

Vitamin B12 (als Methylcobalamin)

500 µg

20833 %

Pantothensäure (als D-Calciumpantothenat)

5 mg

100%

Eisen (als Eisensulfat)

30 mg

167 %

Jod (als Kaliumiodid)

250 µg

167 %

Magnesium (als Magnesiumoxid)

25 mg

6 %

Zink (als Zinkoxid)

15 mg

136 %

Andere inaktive Inhaltsstoffe:

Andere Zutaten: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Stearinsäure, Natriumcitrat, Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, klare pflanzliche Beschichtung: Hypromellose, Glycerin

ABAVITE ist ein Nahrungsergänzungsmittel zur Vitamin- und Mineralstoffergänzung zur Unterstützung eines optimalen Vitaminspiegels.

Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt 1 Tablette ein- oder zweimal täglich oder nach Anweisung eines zugelassenen Arztes. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie einen Arzt

Eine Vitamin-D-Therapie sollte bei Patienten mit Hyperparathyreoidismus (oder einer anderen Erkrankung, die direkt oder indirekt zu Hyperkalzämie führen kann), Hyperkalzämie oder bei Personen mit Nierensteinen oder einem Risiko für Nierensteine ​​mit Vorsicht angewendet werden. Hohe Dosen von Vitamin D können den Kalziumspiegel erhöhen, der sich schließlich im Blut und im Weichgewebe ansammeln kann. Knochenschmerzen, Bluthochdruck, die Bildung von Nierensteinen, Nierenversagen und ein erhöhtes Risiko für Herzerkrankungen können ebenfalls auftreten.

Eine längere Einnahme von Eisenpräparaten kann zu einer Eisenspeicherkrankheit führen.

WARNUNG: Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

Eine hochdosierte Folsäure-Supplementierung kann einen versteckten Vitamin-B12-Mangel verbergen und neurologische Erkrankungen weiter verschlimmern oder auslösen. Daher sollten Ärzte erwägen, einen Vitamin-B12-Mangel auszuschließen, bevor sie mit der Folsäuretherapie beginnen.

Verwenden Sie Abavite NICHT, wenn Sie eine Allergie gegen einen oder mehrere der oben aufgeführten Bestandteile haben.

Mögliche Interaktionen:

Hohe Folsäuredosen können zu verringerten Serumspiegeln von Antikonvulsiva führen.

Eine Vitamin-D-Supplementierung sollte bei Hyperkalzämie oder bei Erkrankungen, die zu Hyperkalzämie führen können, wie z. B. Hyperparathyreoidismus, und bei der Bildung von kalziumhaltigen Nierensteinen (Kalziumoxalatsteinen) vermieden werden.

Weitere Informationen zu Wechselwirkungen zwischen Vitaminen und Arzneimitteln erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker.

ABAVITE ist bei Patienten mit bekannter oder dokumentierter Überempfindlichkeit gegen einen der aufgeführten Inhaltsstoffe oder Farbzusätze kontraindiziert. Folsäure ist eine Kontraindikation bei Patienten mit unbehandelter und unkomplizierter perniziöser Anämie und solchen mit einer anaphylaktischen Allergie gegen Folsäure. Eine Eisentherapie ist eine Kontraindikation bei Patienten mit Hämochromatose oder potenzieller oder aktueller Erkrankung, die eine Eisenspeicherung aufgrund chronischer hämolytischer Anämie (z. B. angeborene Anomalien der Hämoglobinstruktur oder -synthese), Enzymdefizite der roten Blutkörperchen usw. beinhaltet; Pyridoxin-responsive Anämie oder Leberzirrhose. Methylcobalamin ist eine Kontraindikation bei Patienten mit einer Empfindlichkeit gegenüber Kobalt oder Methylcobalamin (Vitamin B-12).

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie vor der Anwendung Ihren Arzt fragen.

Nicht für den pädiatrischen Gebrauch geeignet. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren

Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt 1 Tablette ein- oder zweimal täglich oder nach Anweisung eines zugelassenen Arztes. Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie einen Arzt

Präzise Anzeigetafel

ABAVIT


Vitamin A, Vitamin C, Vitamin D, Vitamin E, Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folsäure, Vitamin B12, Pantothensäure, Eisen, Jod, Magnesium, Zink. Tablette
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:73397-311
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
METHYLCOBALAMIN (UNII: BR1SN1JS2W) (METHYLCOBALAMIN – UNII:BR1SN1JS2W) METHYLCOBALAMIN 0,5 mg
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 60 mg
NIACIN (UNII: 2679MF687A) (NIACIN – UNII:2679MF687A) NIACIN 15 mg
MAGNESIUMOXID (UNII: 3A3U0GI71G) (MAGNESIUMKATION – UNII:T6V3LHY838) MAGNESIUMKATION 25 mg
VITAMIN A PALMITAT (UNII: 1D1K0N0VVC) (VITAMIN A – UNII:81G40H8B0T) VITAMIN A 0,33 mg
ZINKOXID (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINKOXID – UNII:SOI2LOH54Z) ZINKOXID 15 mg
.ALPHA.-TOCOPHEROLACETAT, DL- (UNII: WR1WPI7EW8) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- – UNII:7QWA1RIO01) .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- 13,5 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg
THIAMINMONONITRAT (UNII: 8K0I04919X) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN 1,6 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 0,025 mg
EISEN-SULFAT (UNII: 39R4TAN1VT) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 30 mg
CALCIUMPANTOTHENAT (UNII: 568ET80C3D) (PANTOTHENSÄURE – UNII: 19F5HK2737) PANTOTHENSÄURE 5 mg
KALIUMIODID (UNII: 1C4QK22F9J) (IODID-ION – UNII:09G4I6V86Q) IODID-ION 0,25 mg
RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 1,8 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
NATRIUMCITRAT (UNII: 1Q73Q2JULR)
HYPROMELLOSE 2910 (10000 MPA.S) (UNII: 0HO1H52958)
STEARINSÄURE (UNII: 4ELV7Z65AP)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
Produkteigenschaften
Farbe Weiß Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 10mm
Geschmack Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:73397-311-30 30 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 31.03.2021
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 31.03.2021
Etikettierer – ABACOS GESUNDHEIT (117194224)

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