Alavert D-12-Stunden-Allergien und Nebenhöhlenentzündungen

Alavert D-12-Stunden-Verschreibungsinformationen zu Allergien und Nebenhöhlenentzündungen

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

WIRKSTOFFE (IN JEDER TABLETTE)

Loratadin 5 mg

Pseudoephedrinsulfat 120 mg

ZWECKE

Antihistamin

Abschwellendes Mittel für die Nase

Indikationen und Anwendung für Alavert D-12 Hour Allergy and Sinus

• lindert vorübergehend diese Symptome aufgrund von Heuschnupfen oder anderen Allergien der oberen Atemwege: • Niesen • juckende, tränende Augen • laufende Nase • Juckreiz in Nase oder Rachen • lindert vorübergehend verstopfte Nase aufgrund von Erkältung, Heuschnupfen oder anderen Allergien der Atemwege • Reduziert die Schwellung der Nasenwege. • lindert vorübergehend die Verstopfung und den Druck in den Nebenhöhlen. • Stellt vorübergehend die freiere Atmung durch die Nase wieder her

Warnungen

Verwende nicht

• wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen seiner Inhaltsstoffe hatten. • wenn Sie derzeit einen verschreibungspflichtigen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) (bestimmte Medikamente gegen Depressionen, psychiatrische oder emotionale Erkrankungen oder die Parkinson-Krankheit) einnehmen 2 Wochen nach Absetzen des MAOI-Medikaments. Wenn Sie nicht wissen, ob Ihr verschreibungspflichtiges Medikament einen MAOI enthält, fragen Sie vor der Einnahme dieses Produkts einen Arzt oder Apotheker.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

• Herzerkrankungen • Schilddrüsenerkrankungen • Bluthochdruck • Diabetes • Probleme beim Wasserlassen aufgrund einer vergrößerten Prostata • Leber- oder Nierenerkrankungen. Ihr Arzt sollte feststellen, ob Sie eine andere Dosis benötigen.

Nehmen Sie bei der Verwendung dieses Produkts nicht mehr als angegeben ein.

Die Einnahme von mehr als angegeben kann zu Schläfrigkeit führen.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

• eine allergische Reaktion auf dieses Produkt auftritt. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. • Die Symptome bessern sich nicht innerhalb von 7 Tagen oder gehen mit Fieber einher. • Nervosität, Schwindel oder Schlaflosigkeit treten auf

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale (1-800-222-1222).

Alavert D-12-Stunden-Allergie und Sinus-Dosierung und -Verabreichung

• Die Tablette nicht teilen, zerdrücken, kauen oder auflösen

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren

1 Tablette alle 12 Stunden; nicht mehr als 2 Tabletten in 24 Stunden

Kinder unter 12 Jahren

frag einen Arzt

Verbraucher mit Leber- oder Nierenerkrankungen

frag einen Arzt

Lagerung und Handhabung

Jede Tablette enthält: Calcium 25 mg • Zwischen 20° und 25°C (68° und 77°F) lagern • An einem trockenen Ort aufbewahren

INAKTIVE ZUTATEN

Croscarmellose-Natrium, dibasisches Calciumphosphat, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, pharmazeutische Tinte, Povidon, Titandioxid

FRAGEN ODER KOMMENTARE?

Rufen Sie wochentags von 9:00 bis 17:00 Uhr EST unter an 1-800-ALAVERT (1-800-252-8378)

Vertrieb durch: Pfizer, Madison, NJ 07940 USA

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 0573-2660-24

Vergleichen Sie unsere mit den Wirkstoffen in
Claritin-D® 12-Stunden-Tabletten

Allergie und Stauung

ALAVERT®

D-12
STUNDE

Pseudoephedrinsulfat 120 mg/Nasenabschwellendes Mittel
Loratadin 5 mg/Antihistaminikum – Retardtabletten

Nicht schläfrig*

Erleichterung von:

• Verstopfte Nase und Nebenhöhlen aufgrund von Erkältungen oder Allergien
• Niesen • laufende Nase • juckende, tränende Augen
• Juckender Hals oder Nase aufgrund von Allergien

Allergien im Innen- und Außenbereich

Dieses Produkt wird nicht von Bayer HealthCare LLC, dem Vertriebshändler von Claritin-D, hergestellt® 12-Stunden-Tabletten.

24 TABLETS

Tatsächliche Größe

*Bei bestimmungsgemäßer Einnahme.
Siehe Drug Facts Panel.

ALAVERT ALLERGY SINUS D-12


Loratadin, Pseudoephedrinsulfat-Tablette, filmbeschichtet, verlängerte Freisetzung
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-2660
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
LORATADIN (UNII: 7AJO3BO7QN) (LORATADIN – UNII: 7AJO3BO7QN) LORATADIN 5 mg
PSEUDOEPHEDRINSULFAT (UNII: Y9DL7QPE6B) (PSEUDOEPHEDRIN – UNII:7CUC9DDI9F) PSEUDOEPHEDRINSULFAT 120 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
WASSERFREIES DIBASISCHES CALCIUMPHOSPHAT (UNII: L11K75P92J)
HYPROMELLOSE, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3NXW29V3WO)
LAKTOSE-MONOHYDRAT (UNII: EWQ57Q8I5X)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
POVIDON, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: FZ989GH94E)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
Produkteigenschaften
Farbe WEISS (weiß bis cremefarben) Punktzahl keine Punktzahl
Form RUND (runde Form und eine extra tiefe Wölbung) Größe 14mm
Geschmack Impressum-Code Alavert;D12
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-2660-12 2 in 1 KARTON 30.01.2004
1 6-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:0573-2660-24 4 in 1 KARTON 30.01.2004
2 6-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA076050 30.01.2004
Etikettierer – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Holdings (US) LLC (079944263)

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