Alora (Transdermal)

Alora (Transdermal) Transdermaler Weg (Gel/Gelee)

Endometriumkrebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wahrscheinliche Demenz und Brustkrebs

Östrogen-Alleintherapie

Endometriumkarzinom – Es besteht ein erhöhtes Krebsrisiko bei einer Frau mit einer Gebärmutter, die ungehindert Östrogene einnimmt. Es hat sich gezeigt, dass die Zugabe eines Gestagens zur Östrogentherapie das Risiko einer Endometriumhyperplasie verringert, die eine Vorstufe von Endometriumkrebs sein kann. Führen Sie geeignete diagnostische Maßnahmen durch, einschließlich gezielter oder zufälliger Endometriumprobenentnahmen, sofern angezeigt, um eine Malignität bei postmenopausalen Frauen mit nicht diagnostizierten anhaltenden oder wiederkehrenden abnormalen genitalen Blutungen auszuschließen.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die Östrogen-Monostudie der Women’s Health Initiative (WHI) berichtete über ein erhöhtes Risiko für Schlaganfälle und tiefe Venenthrombosen (TVT) bei postmenopausalen Frauen (50 bis 79 Jahre) während einer 7,1-jährigen Behandlung mit täglichen oralen konjugierten Östrogenen (CE) [0.625 mg]-allein, im Vergleich zu Placebo.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Verwenden Sie keine Östrogen-Monotherapie zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Demenz.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – In der Östrogen-Mono-Teilstudie des WHI wurden nur tägliche orale 0,625 mg CE untersucht. Daher ist die Relevanz der WHI-Ergebnisse in Bezug auf unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse und Demenz für niedrigere CE-Dosen, andere Verabreichungswege oder andere Östrogen-alleinige Produkte nicht bekannt. Ohne diese Daten ist es nicht möglich, diese Risiken definitiv auszuschließen oder das Ausmaß dieser Risiken für andere Produkte zu bestimmen. Besprechen Sie mit Ihrer Patientin die Vorteile und Risiken einer Östrogen-Monotherapie unter Berücksichtigung ihres individuellen Risikoprofils.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Verschreiben Sie Östrogene mit oder ohne Gestagene in den niedrigsten wirksamen Dosen und für die kürzeste Dauer, entsprechend den Behandlungszielen und Risiken für die einzelne Frau.

Östrogen plus Gestagen-Therapie

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die WHI-Teilstudie zu Östrogen plus Gestagen berichtete über ein erhöhtes Risiko für TVT, Lungenembolie (LE), Schlaganfall und Myokardinfarkt (MI) bei postmenopausalen Frauen (50 bis 79 Jahre) während einer 5,6-jährigen Behandlung mit täglicher oraler Gabe CE (0,625 mg) kombiniert mit kombiniertem Medroxyprogesteronacetat (MPA) [2.5 mg]im Vergleich zu Placebo.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die WHIMS-Zusatzstudie zu Östrogen plus Gestagen des WHI berichtete über ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer wahrscheinlichen Demenz bei postmenopausalen Frauen im Alter von 65 Jahren oder älter während einer 4-jährigen Behandlung mit täglicher CE (0,625 mg) in Kombination mit MPA (2,5). mg) im Vergleich zu Placebo. Es ist nicht bekannt, ob dieser Befund auf jüngere postmenopausale Frauen zutrifft.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Verwenden Sie keine Östrogen-Gestagen-Therapie zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Demenz.

Brustkrebs – Die WHI-Teilstudie zu Östrogen plus Gestagen zeigte auch ein erhöhtes Risiko für invasiven Brustkrebs.

Brustkrebs – In der Östrogen-plus-Gestagen-Teilstudie des WHI wurden nur täglich 0,625 mg CE und 2,5 mg MPA untersucht. Daher ist die Relevanz der WHI-Ergebnisse in Bezug auf unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse, Demenz und Brustkrebs für die Senkung von CE plus anderen MPA-Dosen, anderen Verabreichungswegen oder anderen Östrogen-plus-Gestagen-Produkten nicht bekannt. Ohne diese Daten ist es nicht möglich, diese Risiken definitiv auszuschließen oder das Ausmaß dieser Risiken für andere Produkte zu bestimmen. Besprechen Sie mit Ihrer Patientin die Vorteile und Risiken einer Östrogen-Gestagen-Therapie unter Berücksichtigung ihres individuellen Risikoprofils.

Brustkrebs – Verschreiben Sie Östrogene mit oder ohne Gestagen in den niedrigsten wirksamen Dosen und für die kürzeste Dauer, entsprechend den Behandlungszielen und Risiken für die einzelne Frau.

Transdermaler Weg (Pflaster, verlängerte Freisetzung; Gel/Gelee)

Östrogen-Alleintherapie

Endometriumkarzinom – Es besteht ein erhöhtes Krebsrisiko bei einer Frau mit einer Gebärmutter, die ungehindert Östrogene einnimmt. Es hat sich gezeigt, dass die Zugabe eines Gestagens zur Östrogentherapie das Risiko einer Endometriumhyperplasie verringert, die eine Vorstufe von Endometriumkrebs sein kann. Um eine Malignität bei postmenopausalen Frauen mit nicht diagnostizierten anhaltenden oder wiederkehrenden abnormalen Genitalblutungen auszuschließen, sollten geeignete diagnostische Maßnahmen, einschließlich gezielter oder zufälliger Endometriumprobenentnahmen, sofern angezeigt, ergriffen werden. Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Eine Östrogen-Monotherapie sollte nicht zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden Krankheit oder Demenz. Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die Östrogen-Mono-Teilstudie der Women’s Health Initiative (WHI) berichtete über ein erhöhtes Risiko für Schlaganfall und tiefe Venenthrombose (TVT) bei postmenopausalen Frauen (50 bis 79 Jahre) während der 7,1-jährigen Behandlung mit täglich orale konjugierte Östrogene (CE) [0.625 mg]- allein im Vergleich zu Placebo. Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die WHI Memory Study (WHIMS), eine Zusatzstudie mit Östrogen allein, berichtete über ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer wahrscheinlichen Demenz bei postmenopausalen Frauen im Alter von 65 Jahren oder älter während einer 5,2-jährigen Behandlung mit tägliche CE (0,625 mg) allein im Vergleich zu Placebo. Es ist nicht bekannt, ob dieser Befund auf jüngere postmenopausale Frauen zutrifft. Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Da keine vergleichbaren Daten vorliegen, sollte davon ausgegangen werden, dass diese Risiken für andere CE-Dosen und andere Dosierungsformen von Östrogenen ähnlich sind. Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – In der Östrogen-Mono-Teilstudie des WHI wurden nur 0,625 mg CE pro Tag oral untersucht. Daher ist die Relevanz der WHI-Ergebnisse in Bezug auf unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse und Demenz für niedrigere CE-Dosen, andere Verabreichungswege oder andere Östrogen-alleinige Produkte nicht bekannt. Ohne diese Daten ist es nicht möglich, diese Risiken definitiv auszuschließen oder das Ausmaß dieser Risiken für andere Produkte zu bestimmen. Besprechen Sie mit Ihrer Patientin die Vorteile und Risiken einer alleinigen Östrogentherapie und berücksichtigen Sie dabei ihr individuelles Risikoprofil. Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Östrogene mit oder ohne Gestagene sollten in den niedrigsten wirksamen Dosen und für die kürzeste mit den Behandlungszielen vereinbare Dauer verschrieben werden und Risiken für die einzelne Frau. Östrogen plus Gestagen-Therapie

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Eine Östrogen-plus-Gestagen-Therapie sollte nicht zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Demenz eingesetzt werden Infarkt (MI) bei postmenopausalen Frauen (50 bis 79 Jahre) während einer 5,6-jährigen Behandlung mit täglicher oraler CE (0,625 mg) in Kombination mit kombiniertem Medroxyprogesteronacetat (MPA) [2.5 mg], im Vergleich zu Placebo. Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die WHIMS-Zusatzstudie zu Östrogen und Gestagen des WHI berichtete über ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer wahrscheinlichen Demenz bei postmenopausalen Frauen im Alter von 65 Jahren und älter während einer 4-jährigen Behandlung mit täglicher CE (0,625 mg). kombiniert mit MPA (2,5 mg), relativ zu Placebo. Es ist nicht bekannt, ob dieser Befund auf jüngere postmenopausale Frauen zutrifft. Brustkrebs – Die Östrogen-Gestagen-Teilstudie des WHI zeigte auch ein erhöhtes Risiko für invasiven Brustkrebs. Brustkrebs – Da keine vergleichbaren Daten vorliegen, sollte davon ausgegangen werden, dass diese Risiken ähnlich sind andere Dosen von CE und MPA sowie andere Kombinationen und Dosierungsformen von Östrogenen und Gestagenen. Brustkrebs – In der Östrogen-plus-Gestagen-Teilstudie des WHI wurden nur tägliche orale 0,625 mg CE und 2,5 mg MPA untersucht. Daher ist die Relevanz der WHI-Ergebnisse in Bezug auf unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse, Demenz und Brustkrebs für die Senkung von CE plus anderen MPA-Dosen, anderen Verabreichungswegen oder anderen Östrogen-plus-Gestagen-Produkten nicht bekannt. Ohne diese Daten ist es nicht möglich, diese Risiken definitiv auszuschließen oder das Ausmaß dieser Risiken für andere Produkte zu bestimmen. Besprechen Sie mit Ihrer Patientin die Vorteile und Risiken einer Östrogen-Gestagen-Therapie und berücksichtigen Sie dabei ihr individuelles Risikoprofil. Brustkrebs – Östrogene mit oder ohne Gestagene sollten in den niedrigsten wirksamen Dosen und für die kürzeste Dauer im Einklang mit den Behandlungszielen und -risiken verschrieben werden die einzelne Frau.

Transdermaler Weg (Spray)

Östrogen-Alleintherapie

Endometriumkarzinom – Es besteht ein erhöhtes Risiko für Endometriumkarzinom bei einer Frau, deren Gebärmutter ungehindert Östrogene einnimmt. Es hat sich gezeigt, dass die Zugabe eines Gestagens zur Östrogentherapie das Risiko einer Endometriumhyperplasie verringert, die eine Vorstufe von Endometriumkrebs sein kann. Um eine Malignität in allen Fällen nicht diagnostizierter anhaltender oder wiederkehrender abnormaler Genitalblutungen auszuschließen, sollten angemessene diagnostische Maßnahmen durchgeführt werden, einschließlich gezielter und zufälliger Endometriumproben, sofern angezeigt.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die Östrogen-Monostudie der Women’s Health Initiative (WHI) berichtete über ein erhöhtes Risiko für Schlaganfälle und tiefe Venenthrombosen (TVT) bei postmenopausalen Frauen (50 bis 79 Jahre) während einer 7,1-jährigen Behandlung mit täglichen oralen konjugierten Östrogenen (CE) [0.625 mg] allein, im Vergleich zu Placebo.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die WHI Memory Study (WHIMS), eine Östrogen-alleinige Zusatzstudie von WHI, berichtete über ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer wahrscheinlichen Demenz bei postmenopausalen Frauen im Alter von 65 Jahren und älter während einer 5,2-jährigen Behandlung mit täglicher CE (0,625 mg) – allein, im Vergleich zu Placebo. Es ist nicht bekannt, ob dieser Befund auf jüngere postmenopausale Frauen zutrifft.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Verwenden Sie keine Östrogen-Monotherapie zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Demenz.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – In der Östrogen-Mono-Teilstudie des WHI wurden nur tägliche orale 0,625 mg CE untersucht. Daher ist die Relevanz der WHI-Ergebnisse in Bezug auf unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse und Demenz für niedrigere CE-Dosen, andere Verabreichungswege oder andere Östrogen-alleinige Produkte nicht bekannt. Ohne diese Daten ist es nicht möglich, diese Risiken definitiv auszuschließen oder das Ausmaß dieser Risiken für andere Produkte zu bestimmen. Besprechen Sie mit Ihrer Patientin die Vorteile und Risiken einer Östrogen-Monotherapie unter Berücksichtigung ihres individuellen Risikoprofils.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die Verschreibung von Östrogenen mit oder ohne Gestagen sollte in den niedrigsten wirksamen Dosen und für die kürzeste Dauer erfolgen, die mit den Behandlungszielen und -risiken für die einzelne Frau vereinbar sind.

Östrogen plus Gestagen-Therapie

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die WHI-Teilstudie Östrogen plus Gestagen berichtete über ein erhöhtes Risiko für Lungenembolie (LE), TVT, Schlaganfall und Myokardinfarkt (MI) bei postmenopausalen Frauen (50 bis 79 Jahre) während 5,6 Jahren Behandlung mit täglicher oraler Gabe CE (0,625 mg) kombiniert mit Medroxyprogesteronacetat (MPA) [2.5 mg]im Vergleich zu Placebo.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Die WHIMS-Zusatzstudie zu Östrogen und Gestagen des WHI berichtete über ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer wahrscheinlichen Demenz bei postmenopausalen Frauen im Alter von 65 Jahren und älter während einer 4-jährigen Behandlung mit täglicher CE (0,625 mg) in Kombination mit MPA (2,5). mg) im Vergleich zu Placebo. Es ist nicht bekannt, ob dieser Befund auf jüngere postmenopausale Frauen zutrifft.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wahrscheinliche Demenz – Verwenden Sie keine Östrogen-Gestagen-Therapie zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Demenz.

Brustkrebs – Die WHI-Teilstudie zu Östrogen plus Gestagen zeigte auch ein erhöhtes Risiko für invasiven Brustkrebs.

Brustkrebs – In der Östrogen-plus-Gestagen-Teilstudie des WHI wurden nur täglich 0,625 mg CE und 2,5 mg MPA untersucht. Daher ist die Relevanz der WHI-Ergebnisse in Bezug auf unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse, Demenz und Brustkrebs für die Senkung von CE plus anderen MPA-Dosen, anderen Verabreichungswegen oder anderen Östrogen-plus-Gestagen-Produkten nicht bekannt. Ohne diese Daten ist es nicht möglich, diese Risiken definitiv auszuschließen oder das Ausmaß dieser Risiken für andere Produkte zu bestimmen. Besprechen Sie mit Ihrer Patientin die Vorteile und Risiken einer Östrogen-Gestagen-Therapie unter Berücksichtigung ihres individuellen Risikoprofils.

Brustkrebs – Verschreiben Sie Östrogene mit oder ohne Gestagen in der niedrigsten wirksamen Dosis und für die kürzeste Dauer, die den Behandlungszielen und Risiken für die einzelne Frau entspricht.

Unbeabsichtigte sekundäre Exposition

Brustknospen und Brustmassen bei präpubertären Frauen sowie Gynäkomastie und Brustmassen bei präpubertären Männern wurden nach unbeabsichtigter sekundärer Exposition von Frauen, die dieses Produkt verwenden, gegenüber transdermalem Östradiolspray berichtet. In den meisten Fällen verschwand der Zustand mit der Entfernung der transdermalen Estradiol-Spray-Exposition. Frauen sollten sicherstellen, dass Kinder nicht mit den Stellen in Kontakt kommen, an denen transdermales Estradiol-Spray angewendet wird. Gesundheitsdienstleister sollten den Patienten raten, sich strikt an die empfohlenen Gebrauchsanweisungen zu halten.

Verwendungsmöglichkeiten für Alora

Östradiol ist ein Östrogenhormon. Das Hormon aus Pflaster, Gel und Spray wird über Ihre Haut in Ihren Körper aufgenommen.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Vor der Anwendung von Alora

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Die Verwendung von transdermalen Östradiolpflastern, -gelen und -sprays ist bei Kindern und Jugendlichen nicht angezeigt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Obwohl keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen von transdermalen Östradiolpflastern, -gelen und -sprays in der geriatrischen Bevölkerung durchgeführt wurden, wurden bisher keine geriatrischen spezifischen Probleme dokumentiert. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für Brustkrebs, Schlaganfall oder Demenz, weshalb bei Patienten, die transdermale Östradiol-Pflaster, -Gele und -Sprays erhalten, möglicherweise Vorsicht geboten ist.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.

• Tranexamsäure

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Abametapir
• Amifampridin
• Amoxicillin
• Ampicillin
• Amprenavir
• Apalutamid
• Aprepitant
• Armodafinil
• Artemether
• Bacampicillin
• Belzutifan
• Betamethason
• Bexaroten
• Bosentan
• Bupropion
• Carbamazepin
• Carbenicillin
• Cefaclor
• Cefadroxil
• Cefdinir
• Cefditoren
• Cefixim
• Cefpodoxim
• Cefprozil
• Ceftazidim
• Ceftibuten
• Cefuroxim
• Cenobamat
• Ceritinib
• Clobazam
• Cloxacillin
• Colesevelam
• Conivaptan
• Cyclacillin
• Cyclosporin
• Dabrafenib
• Darunavir
• Dexamethason
• Dicloxacillin
• Donepezil
• Doxycyclin
• Efavirenz
• Elagolix
• Elvitegravir
• Encorafenib
• Enzalutamid
• Eslicarbazepinacetat
• Etravirin
• Fedratinib
• Fexinidazol
• Fosamprenavir
• Fosaprepitant
• Fosnetupitant
• Fosphenytoin
• Griseofulvin
• Guarkernmehl
• Isotretinoin
• Itraconazol
• Ivosidenib
• Lesinurad
• Lixisenatid
• Lorlatinib
• Lumacaftor
• Mavacamten
• Meropenem
• Minocyclin
• Mitapivat
• Mitotan
• Mobocertinib
• Modafinil
• Mycophenolatmofetil
• Mycophenolsäure
• Nafcillin
• Nelfinavir
• Netupitant
• Nevirapin
• Octreotid
• Oxacillin
• Oxcarbazepin
• Oxytetracyclin
• Penicillin G
• Penicillin G Procain
• Penicillin V
• Phenobarbital
• Phenylbutazon
• Phenytoin
• Pitolisant
• Pixantrone
• Prednisolon
• Prednison
• Primidon
• Rifabutin
• Rifampin
• Rifapentin
• Ritonavir
• Rufinamid
• Secobarbital
• Somatrogon-ghla
• Johanniskraut
• Sugammadex
• Sultamicillin
• Tazemetostat
• Telaprevir
• Tetracyclin
• Theophyllin
• Ticarcillin
• Tigecyclin
• Tirzepatid
• Tizanidin
• Topiramat
• Ulipristal
• Valproinsäure

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Atazanavir
• Diazepam
• Ginseng
• Lamotrigin
• Levothyroxin
• Lakritze
• Lorazepam
• Selegilin
• Tacrin
• Temazepam
• Tipranavir
• Triazolam
• Troleandomycin
• Voriconazol
• Warfarin

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, kann jedoch in manchen Fällen unvermeidbar sein. Bei gemeinsamer Anwendung kann Ihr Arzt die Dosis oder Häufigkeit der Anwendung dieses Arzneimittels ändern oder Ihnen spezielle Anweisungen zum Konsum von Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak geben.

• Koffein

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Abnormale oder ungewöhnliche Vaginalblutungen oder
• Blutgerinnsel (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie), aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Brustkrebs, bekannt oder vermutet, oder Vorgeschichte von oder
• Demenz bzw
• Herzinfarkt, aktiv oder kürzlich (innerhalb der letzten 12 Monate) oder
• Herz- oder Blutgefäßerkrankung oder
• Lebererkrankung bzw
• Protein C-, Protein S-Mangel oder Antithrombinmangel oder andere bekannte Blutgerinnungsstörungen oder
• Schlaganfall, aktiv oder kürzlich (innerhalb der letzten 12 Monate) oder
• Operation mit längerer Inaktivität bzw
• Bekannte oder vermutete Tumoren (östrogenabhängig): Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Asthma bzw
• Krebs, Geschichte von oder
• Diabetes bzw
• Ödeme (Flüssigkeitsansammlung oder Körperschwellung) oder
• Endometriose bzw
• Epilepsie (Anfälle) oder
• Gallenblasenerkrankung bzw
• Hereditäres Angioödem (Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen) oder
• Hyperkalzämie (hoher Kalziumspiegel im Blut) oder
• Hypertonie (Bluthochdruck) bzw
• Hypertriglyceridämie (hohe Triglyceride oder Fette im Blut) oder
• Hypokalzämie (niedriger Kalziumspiegel im Blut), schwere oder
• Hypothyreose (eine Unterfunktion der Schilddrüse) oder
• Gelbsucht während der Schwangerschaft oder aufgrund einer Hormontherapie in der Vergangenheit oder
• Nierenerkrankung bzw
• Lebertumoren bzw
• Migränekopfschmerz oder
• Fettleibigkeit bzw
• Porphyrie (ein Enzymproblem) oder
• Systemischer Lupus erythematodes (SLE) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Richtige Verwendung von Alora

Es ist sehr wichtig, dass Sie dieses Arzneimittel nur nach Anweisung Ihres Arztes anwenden. Verwenden Sie nicht mehr davon, nicht häufiger und nicht länger als von Ihrem Arzt verordnet. Dies kann zu unerwünschten Nebenwirkungen führen.

Dieses Arzneimittel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Lassen Sie es nicht in Augen, Nase, Mund, Brust oder Vagina gelangen. Verwenden Sie es nicht auf Hautstellen, die Schnitte, Kratzer oder Verbrennungen aufweisen. Sollte es dennoch auf diese Stellen gelangen, spülen Sie es sofort mit Wasser ab.

Zu diesem Arzneimittel gehören eine Patienteninformationsbeilage und Patientenanweisungen. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen in der Beilage sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.

So verwenden Sie den Patch:

• Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.
• Öffnen Sie den Beutel vorsichtig, wenn Sie bereit sind, das Pflaster auf Ihre Haut zu kleben. Schneiden Sie es nicht.
• Ziehen Sie die Schutzfolie vom Pflaster ab und kleben Sie das Pflaster auf eine saubere, trockene und haarfreie Stelle im unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich. Dieser Bereich muss frei von Puder, Öl oder Lotion sein, damit das Pflaster auf Ihrer Haut haften bleibt.
• Drücken Sie das Pflaster etwa 10 Sekunden lang mit der Hand fest an.
• Tragen Sie das Pflaster nicht auf der Brust oder auf Hautfalten auf. Tragen Sie das Pflaster nicht auf fettiger, gebrochener, verbrannter oder gereizter Haut oder auf Stellen mit Hauterkrankungen (z. B. Muttermalen, Tätowierungen) auf. Vermeiden Sie es, das Pflaster auf der Taille oder an anderen Stellen anzubringen, wo es durch enge Kleidung abgerieben werden könnte.
• Tragen Sie das Pflaster immer, bis es Zeit ist, ein neues Pflaster anzubringen. Setzen Sie es nicht für längere Zeit der Sonne aus.
• Achten Sie beim Ersetzen Ihres Pflasters darauf, das neue Pflaster an einer anderen Stelle Ihres Unterbauchs anzubringen. Warten Sie mindestens eine Woche, bevor Sie ein Pflaster auf derselben Stelle anbringen.
• Wenn Sie ein Pflaster wechseln, ziehen Sie es langsam von Ihrer Haut ab. Wenn sich noch Reste des Pflasterklebers auf Ihrer Haut befinden, lassen Sie ihn 15 Minuten lang trocknen und reiben Sie die klebrige Stelle vorsichtig mit Öl oder Lotion ein, um ihn zu entfernen. Damit Sie sich besser daran erinnern, sollten Sie Ihr Pflaster am besten immer an den gleichen Wochentagen wechseln.
• Während der Anwendung dieses Arzneimittels können Sie ein Bad nehmen, duschen oder schwimmen. Dies hat keine Auswirkungen auf den Patch.
• Wenn ein Flicken abfällt, bringen Sie ihn einfach an einer anderen Stelle wieder an. Wenn das Pflaster nicht vollständig haftet, kleben Sie ein neues Pflaster auf, befolgen Sie jedoch weiterhin Ihren ursprünglichen Zeitplan zum Wechseln Ihres Pflasters.
• So entsorgen Sie ein gebrauchtes Pflaster: Falten Sie das Pflaster mit der Klebeseite zusammen in der Mitte und legen Sie es in einen stabilen, kindersicheren Behälter. Werfen Sie diesen Behälter außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren in den Müll. Spülen Sie das Pflaster nicht in der Toilette herunter.

So verwenden Sie das Spray:

• Die Sprayform dieses Arzneimittels wird in einem Applikator geliefert, der mit jedem Spray eine abgemessene Menge Östradiol auf die Haut abgibt. Wenn Sie einen neuen Sprühapplikator verwenden, entlüften Sie die Pumpe, indem Sie das Spray aufrecht halten und dreimal pumpen. Eine Grundierung ist nur erforderlich, wenn Sie einen neuen Sprühapplikator zum ersten Mal verwenden. Nicht erneut grundieren.
• Tragen Sie das Arzneimittel auf die saubere, trockene und unbeschädigte Haut an der Innenseite des Unterarms zwischen Ellenbogen und Handgelenk auf. Nicht auf offene Wunden, Schnitte, Schürfwunden oder Hautausschläge auftragen. Tragen Sie das Arzneimittel nicht direkt auf Ihre Brüste oder in oder um die Vagina auf.
• Lassen Sie das Arzneimittel vor dem Anziehen mindestens 2 Minuten und vor dem Waschen mindestens 1 Stunde trocknen.
• Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie die Dosis erhöhen sollen, bewegen Sie den Applikator auf einen Hautbereich neben der vorherigen Applikationsstelle, bevor Sie den zweiten oder dritten Sprühstoß auftragen.
• Massieren oder reiben Sie Evamist® Spray nicht in Ihre Haut.
• Erlauben Sie Ihrem Kind nicht, den Bereich des Arms zu berühren, auf den das Arzneimittel gesprüht wurde. Wenn Sie die Nähe zu Ihrem Kind nicht vermeiden können, tragen Sie Kleidung mit langen Ärmeln, um die Applikationsstelle abzudecken.
• Wenn Ihr Kind in direkten Kontakt mit dem Arm kommt, auf den das Arzneimittel gesprüht wurde, waschen Sie die Haut Ihres Kindes sofort mit Wasser und Seife.
• Erlauben Sie Ihren Haustieren nicht, den Arm, auf den das Arzneimittel gesprüht wurde, abzulecken oder zu berühren.
• Setzen Sie die Schutzhülle immer wieder auf den Applikator des Sprays.
• Verwenden Sie den Applikator nicht für mehr als 56 Sprühstöße, auch wenn die Flasche möglicherweise nicht vollständig leer ist. Möglicherweise erhalten Sie nicht die richtige Dosis.
• Tragen Sie mindestens 1 Stunde vor der Anwendung von Evamist® Sonnenschutzmittel auf.

So verwenden Sie das Gel:

• Die Gelform dieses Arzneimittels wird in einer Pumpe geliefert. Bei jedem Druck auf die Pumpe erhalten Sie die gleiche Medikamentenmenge. Möglicherweise müssen Sie die Pumpe vorbereiten, indem Sie bei der ersten Verwendung fünfmal (EstroGel®) oder zehnmal (Elestrin™) pumpen. Befolgen Sie die Patientenanweisungen für den von Ihnen verwendeten Behälter. Nachdem Sie die Pumpe entlüftet haben, drücken Sie die Pumpe bei jedem Gebrauch nicht mehr als einmal.
• Tragen Sie das Gel auf die saubere, trockene und unbeschädigte Haut auf. Tragen Sie EstroGel® nach dem Baden oder Duschen auf. Wenn du schwimmen gehst. Versuchen Sie, zwischen der Anwendung von EstroGel® und dem Schwimmen so viel Zeit wie möglich zu lassen. Verteilen Sie das Gel möglichst dünn auf der gesamten Fläche auf der Innen- und Außenseite Ihres Oberarms vom Handgelenk bis zum Schulterbereich. Tragen Sie das Arzneimittel nicht direkt auf Ihre Brüste oder in oder um Ihre Vagina auf. EstroGel® nicht einmassieren oder einreiben.
• Lassen Sie andere Personen nach der Anwendung des Arzneimittels mindestens 1 Stunde lang nicht mit der Hautpartie in Kontakt kommen, auf die Sie das Gel aufgetragen haben. Lassen Sie nicht zu, dass andere das Gel für Sie auftragen. Lassen Sie das Arzneimittel mindestens 5 Minuten trocknen, bevor Sie sich anziehen.
• Verwenden Sie EstroGel® nicht für mehr als 30 Dosen, auch wenn der Behälter möglicherweise nicht vollständig leer ist. Möglicherweise erhalten Sie nicht die richtige Dosis.
• Tragen Sie mindestens 25 Minuten nach der Anwendung des Gels Sonnenschutzmittel auf. Vermeiden Sie es, Sonnenschutzmittel 7 Tage oder länger auf derselben Anwendungsstelle aufzutragen.

Das Gel und das Spray enthalten Alkohol und sind brennbar. Vermeiden Sie die Verwendung in der Nähe einer offenen Flamme oder beim Rauchen.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Bei Hitzewallungen und anderen Wechseljahrsbeschwerden:
  • Für die transdermale Darreichungsform (Gel):
    • Erwachsene—
      • Elestrin™: Tragen Sie einmal täglich eine Dosis (0,87 Gramm) des Gels auf den Oberarm auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • EstroGel®: Tragen Sie einmal täglich eine Dosis (1,25 Gramm) des Gels auf den Arm auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Für die transdermale Darreichungsform (Pflaster):
    • Erwachsene—
      • Climara®: Tragen Sie zunächst einmal pro Woche ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • Minivelle® und Vivelle-Dot®: Tragen Sie zunächst zweimal wöchentlich (alle 3 bis 4 Tage) ein Pflaster (0,0375 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Für transdermale Darreichungsform (Spray):
    • Erwachsene – Zunächst ein Sprühstoß einmal täglich, normalerweise morgens. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
• Zur Vorbeugung von Osteoporose nach den Wechseljahren:
  • Für die transdermale Darreichungsform (Pflaster):
    • Erwachsene—
      • Climara®: Tragen Sie zunächst einmal pro Woche ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
      • Minivelle® und Vivelle-Dot®: Tragen Sie zunächst zweimal pro Woche (alle 3 bis 4 Tage) ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
• Zur Behandlung eines niedrigen Östrogenspiegels:
  • Für die transdermale Darreichungsform (Pflaster):
    • Erwachsene: Tragen Sie zunächst einmal pro Woche ein Pflaster (0,025 Milligramm (mg)) auf den unteren Bauch- oder oberen Gesäßbereich auf. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.

Verpasste Dosis

Wenn Sie vergessen haben, ein Pflaster zu tragen oder zu wechseln, bringen Sie so bald wie möglich eines an. Wenn es fast Zeit ist, den nächsten Patch anzubringen, warten Sie bis dahin mit dem Anbringen eines neuen Patches und überspringen Sie den Patch, den Sie verpasst haben. Kleben Sie keine zusätzlichen Pflaster auf, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie diese so schnell wie möglich ein. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Verwenden Sie Evamist® Spray nicht, wenn seit der letzten vergessenen Dosis mehr als 12 Stunden vergangen sind.

Lagerung

Lagern Sie die Pflaster bei Raumtemperatur in einem geschlossenen Behälter, geschützt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht.

Bewahren Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur auf, fern von Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung von Alora

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen Ihre Fortschritte überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel richtig wirkt und keine unerwünschten Wirkungen verursacht. Diese Besuche können alle 3 bis 6 Monate stattfinden. Es können eine Beckenuntersuchung, eine Brustuntersuchung und eine Mammographie (Röntgenaufnahme der Brust) erforderlich sein, um unerwünschte Wirkungen festzustellen, sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes verordnet. Halten Sie unbedingt alle Termine ein.

Es ist unwahrscheinlich, dass eine Frau nach der Menopause schwanger wird. Sie sollten jedoch wissen, dass die Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft Ihrem ungeborenen Kind schaden kann. Wenn Sie glauben, während der Anwendung des Arzneimittels schwanger geworden zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Die Anwendung dieses Arzneimittels kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel, Schlaganfälle oder Herzinfarkte erhöhen. Dieses Risiko kann auch dann bestehen bleiben, wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels beenden. Ihr Risiko für diese schwerwiegenden Probleme ist noch größer, wenn Sie hohen Blutdruck, hohe Cholesterinwerte im Blut, Diabetes haben, übergewichtig sind oder Zigaretten rauchen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Verwirrung, Schwierigkeiten beim Sprechen, Doppeltsehen, Kopfschmerzen, die Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen oder nicht sprechen können, verspüren.

Die Anwendung dieses Arzneimittels über einen längeren Zeitraum kann Ihr Risiko für Brustkrebs, Endometriumkrebs oder Gebärmutterkrebs erhöhen. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn bei Ihnen die Gebärmutter (Gebärmutter) entfernt wurde (Hysterektomie). Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen ungewöhnliche Vaginalblutungen auftreten.

Die Anwendung dieses Arzneimittels kann Ihr Demenzrisiko erhöhen, insbesondere bei Frauen ab 65 Jahren.

Die Anwendung dieses Arzneimittels kann Ihr Risiko für eine Gallenblasenerkrankung erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über dieses Risiko.

Informieren Sie den behandelnden Arzt oder Zahnarzt darüber, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden, bevor Sie sich einer Operation (einschließlich Zahnoperationen) oder einer Notfallbehandlung unterziehen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie dieses Arzneimittel weiterhin anwenden sollten. Dieses Arzneimittel kann auch die Ergebnisse bestimmter medizinischer Tests beeinflussen.

Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels starke Kopfschmerzen oder ein plötzlicher Sehverlust oder eine andere Sehveränderung auftritt. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie Ihre Augen von einem Augenarzt untersuchen lassen.

Dieses Arzneimittel kann eine schwere allergische Reaktion, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein kann und sofortige ärztliche Hilfe erfordert. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Wenden Sie sich umgehend an den Arzt Ihres Kindes, wenn bei Ihrem Kind bei Frauen eine Schwellung oder Empfindlichkeit der Brustwarzen oder Brustwarzen oder bei Männern eine Vergrößerung der Brüste auftritt. Möglicherweise war Ihr Kind diesem Arzneimittel ausgesetzt.

Erlauben Sie Ihren Haustieren nicht, den Arm zu lecken oder zu berühren, an dem dieses Arzneimittel angewendet wurde. Kleine Haustiere können auf dieses Arzneimittel empfindlich reagieren. Rufen Sie den Tierarzt Ihres Haustieres an, wenn bei Ihrem Haustier eine Vergrößerung der Brustwarzen oder der Brust, eine Schwellung der Vulva oder Anzeichen einer Krankheit auftreten.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein und trinken Sie keinen Grapefruitsaft, es sei denn, Sie besprechen dies mit Ihrem Arzt. Dies umfasst sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente [OTC]) Arzneimittel und pflanzliche (z. B. Johanniskraut) oder Vitaminpräparate.

Nebenwirkungen von Alora

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Vorfall nicht bekannt

• Saurer oder saurer Magen
• Angst
• Rückenschmerzen
• Aufstoßen
• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Blähungen
• verschwommene Sicht
• Brustspannen, Brustvergrößerung, Schmerzen oder Ausfluss
• Veränderung des Vaginalausflusses
• Veränderungen der Hautfarbe
• Veränderungen im Sehvermögen
• Brustschmerzen, Unwohlsein oder Engegefühl
• Schüttelfrost
• lehmfarbener Stuhlgang
• klarer oder blutiger Ausfluss aus der Brustwarze
• Verwirrung
• Verstopfung
• Husten
• Verdunkelung des Urins
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Grübchenbildung auf der Brusthaut
• Schwindel oder Benommenheit
• Doppeltsehen
• Ohnmacht
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Mit Flüssigkeit gefüllte Hautblasen
• Völlegefühl oder Völlegefühl oder Druck im Magen
• Kopfschmerzen
• Kopfschmerzen, stark und pochend
• Sodbrennen
• Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
• Verdauungsstörungen
• Hohlwarze
• Herzrhythmusstörung
• Juckreiz der Vagina oder des Genitalbereichs
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
• heller Stuhlgang
• Appetitverlust
• Verlust der Blasenkontrolle
• Knoten in der Brust oder unter dem Arm
• Migräne
• Stimmungsschwankungen oder mentale Veränderungen
• Muskelkrämpfe in den Händen, Armen, Füßen, Beinen oder im Gesicht
• Muskelkrämpfe oder Zuckungen aller Extremitäten
• Brechreiz
• lautes Atmen
• Taubheitsgefühl und Kribbeln im Mundbereich, an den Fingerspitzen oder an den Füßen
• Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
• Schmerzen in den Knöcheln oder Knien
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• Schmerzen oder Druckgefühl im Becken
• Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Arm, Fuß oder Bein
• schmerzhafte, rote Knoten unter der Haut, meist an den Beinen
• Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
• anhaltende Krustenbildung oder Schuppung der Brustwarze
• schlechte Einsicht und Urteilsvermögen
• Probleme mit dem Gedächtnis oder der Sprache
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote, gereizte Augen
• Rötung oder Schwellung der Brust
• Anfälle
• Empfindlichkeit gegenüber der Sonne
• dünne Haut
• Wunde auf der Haut der Brust, die nicht heilt
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
• Magenkrämpfe, Unwohlsein, Unruhe, Schmerzen oder Schwellungen
• plötzlicher Bewusstseinsverlust
• plötzliche Atembeschwerden
• Schwitzen
• dicker, weißer Vaginalausfluss ohne Geruch oder mit mildem Geruch
• Tremor
• Probleme beim Erkennen von Objekten
• Schwierigkeiten beim Denken und Planen
• Schwierigkeiten beim Gehen
• unerwarteter oder übermäßiger Milchfluss aus den Brüsten
• unangenehmer Atemgeruch
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• ungewöhnlich starke oder unerwartete Menstruationsblutung
• vaginale Blutungen oder Schmierblutungen
• Erbrechen
• Erbrechen von Blut
• gelbe Augen oder Haut

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Seltener

• Rückenschmerzen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Muskelschmerzen, Schmerzen oder Steifheit
• verstopfte oder laufende Nase

Vorfall nicht bekannt

• Vermindertes Interesse am Geschlechtsverkehr
• starkes Bluten
• vermehrter Haarwuchs, insbesondere im Gesicht
• Steigerung der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• erhöhtes Interesse am Geschlechtsverkehr
• Reizbarkeit
• Beinkrämpfe
• Verlust der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• Verlust der Kopfhaare
• mentale Depression
• Stimmungsstörungen
• fleckige braune oder dunkelbraune Verfärbung der Haut
• Rötung der Haut
• Zucken, unkontrollierte Bewegungen der Zunge, der Lippen, des Gesichts, der Arme oder Beine
• Gewichtsveränderungen

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

• Alora
• Climara
• Divigel
• Elestrin
• Esclim
• Estraderm
• Estrasorb
• EstroGel
• Evamist
• Menostar
• Minivelle
• Vivelle
• Vivelle-Dot

In Kanada

• Estradot Transdermal
• Transdermales therapeutisches System von Estradot
• Transdermales therapeutisches System von Estradot
• Oesclim
• Rhoxal-Estradiol Derm 50
• Rhoxal-Estradiol Derm 75
• Roxal-Estradiol Derm 100
• Vivelle 100 Mcg
• Vivelle 25 Mcg
• Vivelle 37,5 Mcg

Verfügbare Darreichungsformen:

• Patch, erweiterte Version
• Gel/Gelee
• Sprühen

Therapeutische Klasse: Endokrin-metabolisches Mittel

Pharmakologische Klasse: Östrogen

Weitere Informationen

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