Amvuttra
Was ist Amvuttra?
Amvuttra kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Warnungen
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Amvuttra über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien.
Es ist nicht bekannt, ob Amvuttra einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Während der Anwendung dieses Arzneimittels ist das Stillen möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.
Wie wird Amvuttra verabreicht?
Amvuttra wird alle drei Monate als subkutane Injektion (unter die Haut) verabreicht.
Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Ihr Arzt wird Sie möglicherweise dazu veranlassen, während der Anwendung von Amvuttra zusätzliches Vitamin A einzunehmen. Nehmen Sie nur die Menge an Vitamin A ein, die Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat, insbesondere wenn Sie schwanger sind. Eine Überdosierung von Vitamin A kann zu Sehstörungen oder anderen schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme von Vitamin A Sehstörungen (insbesondere nachts) haben.
Möglicherweise sind häufige medizinische Untersuchungen erforderlich. Selbst wenn Sie keine Symptome haben, kann Ihr Arzt mithilfe von Tests feststellen, ob dieses Arzneimittel wirksam ist. Möglicherweise sind auch häufige Augenuntersuchungen erforderlich.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Amvuttra-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Da Amvuttra von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich bei der Anwendung von Amvuttra vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Amvuttra
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Amvuttra können gehören:
- Gelenksteifheit (Arthralgie)
- Kurzatmigkeit (Dyspnoe)
- verringerter Vitamin-A-Spiegel.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis bei amyloidogener Transthyretin-Amyloidose:
25 mg werden alle 3 Monate als subkutane Injektion verabreicht.
Verwendung: Behandlung der Polyneuropathie der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose bei Erwachsenen
Welche anderen Medikamente beeinflussen Amvuttra?
Andere Medikamente können Vutrisiran beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
Verweise
- Amvuttra-Produktetikett
Weitere Informationen