Atomoxetin
Was ist Atomoxetin?
Atomoxetin ist kein Stimulans und keine kontrollierte Substanz.
Atomoxetin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als selektive Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) bezeichnet werden. Strattera, die Originalmarke von Atomoxetin, erhielt am 26. November 2002 die FDA-Zulassung für die Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen. Atomoxetin wurde bei Kindern unter 6 Jahren nicht untersucht. Strattera ist mittlerweile als Generikum unter dem Wirkstoffnamen Atomoxetin erhältlich.
Nebenwirkungen von Atomoxetin
Häufige Nebenwirkungen von Atomoxetin
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Atomoxetin können Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Verstopfung, Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit, Stimmungsschwankungen, Müdigkeit, Schwindel, Probleme beim Wasserlassen oder Impotenz (Erektionsstörungen) gehören.
Schwerwiegende Nebenwirkungen von Atomoxetin
Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken, wie z. B. Nesselsucht, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht, an den Lippen, der Zunge oder im Rachen.
Melden Sie Ihrem Arzt alle neuen oder sich verschlimmernden Symptome wie Angstzustände, Panikattacken, Schlafstörungen oder wenn Sie sich impulsiv, gereizt, aufgeregt, feindselig, aggressiv, unruhig, hyperaktiv (geistig oder körperlich), depressiv fühlen oder Selbstmordgedanken haben oder sich selbst verletzen.
Dieses Arzneimittel kann das Wachstum von Kindern beeinträchtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht normal wächst.
Andere schwerwiegende Nebenwirkungen von Atomoxetin. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
- Anzeichen von Herzproblemen – Brustschmerzen, Atembeschwerden, das Gefühl, ohnmächtig zu werden;
- Anzeichen einer Psychose – Halluzinationen (Sehen oder Hören von Dingen, die nicht real sind), neue Verhaltensprobleme, Aggression, Feindseligkeit, Paranoia;
- Leberprobleme – Magenschmerzen (oben rechts), Juckreiz, grippeähnliche Symptome, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
- schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; oder
- Die Erektion ist schmerzhaft oder dauert länger als 4 Stunden (dies ist eine seltene Nebenwirkung).
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, es können auch andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie an einem Engwinkelglaukom, einem Nebennierentumor, einer Herzerkrankung, einer koronaren Herzkrankheit oder mittelschwerem bis schwerem Bluthochdruck leiden.
Verwenden Sie Atomoxetin nicht, wenn Sie in den letzten 14 Tagen einen MAO-Hemmer eingenommen haben, einschließlich Isocarboxazid, Linezolid, Methylenblau-Injektion, Phenelzin, Rasagilin, Selegilin oder Tranylcypromin.
Atomoxetin kann eine neue oder sich verschlimmernde Psychose (ungewöhnliche Gedanken oder Verhaltensweisen) verursachen, insbesondere wenn Sie in der Vergangenheit an Depressionen, psychischen Erkrankungen oder einer bipolaren Störung gelitten haben.
Atomoxetin hat bei Menschen mit hohem Blutdruck, Herzerkrankungen oder einem Herzfehler zu Schlaganfällen, Herzinfarkten und plötzlichen Todesfällen geführt.
Einige junge Menschen haben Selbstmordgedanken, wenn sie zum ersten Mal mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen oder wenn die Dosis geändert wird. Achten Sie auf Veränderungen Ihrer Stimmung oder Ihrer Symptome, insbesondere wenn Sie schon einmal Selbstmordgedanken hatten.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie in den letzten 14 Tagen einen MAO-Hemmer eingenommen haben. Es könnte zu gefährlichen Arzneimittelwechselwirkungen kommen. Zu den MAO-Hemmern gehören Isocarboxazid, Linezolid, Methylenblau-Injektion, Phenelzin, Rasagilin, Selegilin, Tranylcypromin und andere.
Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Atomoxetin oder einen der inaktiven Bestandteile sind oder wenn Sie Folgendes haben:
- schwere Herz- oder Blutgefäßprobleme;
- Engwinkelglaukom; oder
- Phäochromozytom (Tumor der Nebenniere).
Dieses Arzneimittel hat bei bestimmten Menschen zu Schlaganfällen, Herzinfarkten und plötzlichem Tod geführt. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
- Herzprobleme oder ein angeborener Herzfehler;
- Bluthochdruck; oder
- eine familiäre Vorgeschichte von Herzerkrankungen oder plötzlichem Tod.
Um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie jemals Folgendes hatten:
- Depression, Geisteskrankheit, bipolare Störung, Psychose;
- Selbstmordgedanken oder -handlungen;
- niedriger Blutdruck; oder
- Leber erkrankung.
Einige junge Menschen haben Selbstmordgedanken, wenn sie dieses Arzneimittel zum ersten Mal einnehmen oder wenn die Dosis geändert wird. Ihr Arzt muss Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüfen. Auch Ihre Familie oder andere Betreuer sollten auf Stimmungsschwankungen oder Symptome achten.
Schwangerschaft
Es ist nicht bekannt, ob Atomoxetin einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen des Wirkstoffs Atomoxetin auf das Baby zu verfolgen.
Stillen
Während der Anwendung von Atomoxetin ist das Stillen möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.
Wie soll ich Atomoxetin einnehmen?
Nehmen Sie Atomoxetin genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen.
Nehmen Sie das Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit mit einem vollen Glas Wasser ein.
Atomoxetin wird normalerweise einmal täglich morgens oder zweimal täglich morgens und am späten Nachmittag eingenommen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
Sie können dieses Arzneimittel mit oder ohne Nahrung einnehmen.
Zerdrücken, kauen, brechen oder öffnen Sie eine Kapsel nicht. Schlucken Sie die Kapsel im Ganzen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Probleme beim Schlucken der Kapseln haben.
Verwenden Sie Atomoxetin regelmäßig, um den größtmöglichen Nutzen zu erzielen. Lassen Sie Ihr Rezept nachfüllen, bevor Ihnen die Medikamente völlig ausgehen.
Verwenden Sie keine Kapsel, die geöffnet oder versehentlich zerbrochen wurde. Das Arzneimittel aus der Kapsel kann gefährlich sein, wenn es in Ihre Augen gelangt. Spülen Sie in diesem Fall Ihre Augen mit Wasser aus. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie Sie eine zerbrochene Kapsel sicher handhaben und entsorgen können.
Während der Einnahme von Atomoxetin muss Ihr Arzt Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüfen. Möglicherweise müssen auch Ihre Herzfrequenz, Ihr Blutdruck, Ihre Größe und Ihr Gewicht häufig überprüft werden.
Informationen zur Atomoxetin-Dosierung
Übliche Atomoxetin-Dosis für Erwachsene bei Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom
Anfangsdosis: 40 mg/Tag oral.
Erhaltungsdosis: Erhöhen Sie die Dosis nach mindestens 3 Tagen der Anfangsdosis auf 80 mg/Tag oral.
Maximale Dosis: Nach weiteren 2 bis 4 Wochen kann die Dosis bei Patienten, die kein optimales Ansprechen erreicht haben, auf bis zu 100 mg/Tag erhöht werden.
Kommentare: Nehmen Sie eine Dosis einmal täglich morgens ODER in gleichmäßig verteilten Dosen morgens und am späten Nachmittag/frühen Abend ein.
Übliche pädiatrische Atomoxetin-Dosis bei Aufmerksamkeitsdefizitstörung
70 kg oder weniger:
Anfangsdosis: 0,5 mg/kg/Tag oral.
Erhaltungsdosis: Erhöhen Sie die Dosis nach mindestens 3 Tagen der Anfangsdosis auf 1,2 mg/kg/Tag.
Maximale Dosis: 1,4 mg/kg/Tag oder 100 mg/Tag, je nachdem, welcher Wert geringer ist.
Über 70 kg:
Anfangsdosis: 40 mg/Tag oral.
Erhaltungsdosis: Erhöhen Sie die Dosis nach mindestens 3 Tagen der Anfangsdosis auf 80 mg/Tag.
Maximale Dosis: Nach weiteren 2 bis 4 Wochen kann die Dosis bei Patienten, die kein optimales Ansprechen erreicht haben, auf bis zu 100 mg/Tag erhöht werden.
Kommentare: Nehmen Sie eine Dosis einmal täglich morgens ODER in gleichmäßig verteilten Dosen morgens und am späten Nachmittag/frühen Abend ein.
Notiz: Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung, starken CYP2D6-Inhibitoren und Patienten, die bekanntermaßen CYP2D6-arme Metabolisierer sind, kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.
Für detailliertere Informationen zur Strattera-Dosierung klicken Sie auf den untenstehenden Link.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für die nächste geplante Dosis ist. Nehmen Sie kein zusätzliches Arzneimittel ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Zu den Symptomen einer Überdosierung können Schläfrigkeit, Schwindel, Magenprobleme, Zittern oder ungewöhnliches Verhalten gehören.
Was man vermeiden sollte
Vermeiden Sie die Verwendung oder Handhabung einer offenen oder zerbrochenen Kapsel. Wenn das Pulver aus der Kapsel in Ihre Augen gelangt, spülen Sie diese sofort mit Wasser aus und rufen Sie Ihren Arzt an.
Vermeiden Sie Autofahren und gefährliche Aktivitäten, bis Sie wissen, wie sich dieses Arzneimittel auf Sie auswirkt. Ihre Reaktionen könnten beeinträchtigt sein.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Atomoxetin?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören, insbesondere:
- ein Antidepressivum;
- Asthmamedikamente;
- Blutdruckmedikamente; oder
- ein Erkältungs- oder Allergiemedikament, das ein abschwellendes Mittel wie Pseudoephedrin oder Phenylephrin enthält.
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte, können mit Atomoxetin interagieren. In diesem Medikamentenratgeber sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt.
Lagerung
An einem sicheren Ort bei Raumtemperatur (15 bis 30 °C) lagern.
Unternehmen
Vermarktet von: Lilly USA, LLC Indianapolis, IN 46285, USA
Verweise
- Strattera-Packungsbeilage FDA
Weitere Informationen