Beclomethason (EENT) (Monographie)

Einführung

Verwendungsmöglichkeiten für Beclomethason (EENT)

Saisonale und ganzjährige Rhinitis

Symptomatische Behandlung von saisonaler oder ganzjähriger Rhinitis.

Bietet im Allgemeinen eine symptomatische Linderung von wässrigem Schnupfen, verstopfter Nase, Niesen (einschließlich morgendlicher Niesattacken) sowie Juckreiz in Nase und Rachen.

Lindert im Allgemeinen nicht die Anzeichen und Symptome einer Konjunktivitis oder solcher, die die unteren Atemwege betreffen (z. B. Husten), obwohl es zu einer Verbesserung der Augen- und Atemwegsbeschwerden kommen kann.

Lindert die Symptome sowohl bei allergischer als auch bei nichtallergischer Rhinitis, obwohl die intranasale Verabreichung bei allergischer Rhinitis offenbar eine größere Linderung bewirkt.

Kontinuierliche Begleittherapien (z. B. orale oder oral inhalierte Kortikosteroide, Bronchodilatatoren, Antihistaminika, abschwellende Mittel) können für eine optimale Linderung der Symptome erforderlich sein, insbesondere bei Patienten mit gleichzeitigen asthmatischen Erkrankungen.

Eine symptomatische Linderung ist in der Regel innerhalb weniger Tage nach Beginn einer kontinuierlichen intranasalen Therapie erkennbar; Für eine optimale Wirksamkeit können jedoch bis zu 2 Wochen erforderlich sein.

Nasenpolyposis

Wird hauptsächlich verwendet, um das Wiederauftreten von Nasenpolypen nach einer chirurgischen Entfernung zu verhindern.

Kann die Notwendigkeit einer nachfolgenden Operation verzögern, sollte jedoch eine Polypektomie nicht ausschließen, wenn die Polypengröße ein ausreichendes Eindringen des Arzneimittels in die Nasengänge verhindert.

Kann die Polypengröße und den Grad der Nasenverstopfung verringern, verändert aber offenbar nicht die Grunderkrankung; Die Symptome treten in der Regel wieder auf, wenn das Medikament abgesetzt wird.

Überwachen Sie Patienten, die eine längere intranasale Kortikosteroidtherapie erhalten, regelmäßig mit rhinoskopischen Untersuchungen, da das Risiko einer atrophischen Rhinitis erhöht ist.

Beclomethason (EENT) Dosierung und Verabreichung

Verwaltung

Intranasale Inhalation

Nur durch Naseninhalation mit einer dosierten Nasenspraypumpe verabreichen.

Entlüften Sie die Sprühpumpe vor dem ersten Gebrauch (6 Betätigungen oder bis ein feiner Sprühnebel erscheint) und nach ≥7 Tagen Nichtgebrauch (bis ein feiner Sprühnebel erscheint).

Sprühpumpe unmittelbar vor Gebrauch gut schütteln.

Kontakt mit den Augen vermeiden.

Putzen Sie vor der Verabreichung die Nase, um die Nasengänge freizumachen. Für eine ausreichende Penetration des Arzneimittels kann bei Patienten mit verstopften Nasengängen während der ersten 2–3 Tage der Therapie ein topischer nasaler Vasokonstriktor erforderlich sein.

Stützen Sie bei jeder Inhalation den Boden der Sprühflasche mit dem Daumen ab und legen Sie Mittelfinger und Zeigefinger auf den weißen Kragen der Flasche. Neigen Sie den Kopf leicht nach vorne, halten Sie die Flasche aufrecht und führen Sie den Nasenapplikator in ein Nasenloch ein, während Sie das andere Nasenloch geschlossen halten.

Sprühen Sie das Medikament in ein Nasenloch, indem Sie fest auf den weißen Flaschenhals drücken und gleichzeitig sanft durch die Nase einatmen und dann durch den Mund ausatmen.

Wiederholen Sie den Vorgang für das andere Nasenloch.

Um den Nasenapplikator zu reinigen, entfernen Sie die Staubkappe und den Sicherheitsclip und drücken Sie den Applikatorkragen vorsichtig nach oben, um den Applikator freizugeben. Staubkappe und Nasenapplikator in kaltem Wasser waschen, dann trocknen und Applikator, Sicherheitsclip und Staubkappe wieder aufsetzen.

Um den Nasenapplikator freizugeben, entfernen Sie die Staubkappe, schrauben Sie den gesamten Pumpmechanismus ab und lassen Sie ihn einige Minuten in warmem Wasser einweichen. Mit kaltem Wasser abspülen, trocknen, wieder in die Flasche einsetzen und die Pumpe erneut befüllen.

Dosierung

Erhältlich als Beclomethasondipropionat-Monohydrat; Dosierung ausgedrückt als wasserfreies Salz.

Nach dem ersten Ansaugen gibt jede Betätigung der Sprühpumpe für die wässrige Nasensuspension eine 100-mg-Dosis Beclomethasondipropionat-Suspension ab, was 42 µg wasserfreiem Beclomethasondipropionat entspricht. Jede 25-g-Sprühflasche liefert 180 abgemessene Dosen, danach kann nicht mehr garantiert werden, dass in jedem Sprühstoß die richtige Arzneimittelmenge enthalten ist. Entsorgen Sie die Flasche, nachdem Sie 180 Sprühstöße verwendet haben.

Passen Sie die Dosierung je nach individuellem Bedarf und Reaktion an.

Die therapeutische Wirkung intranasaler Kortikosteroide ist im Gegensatz zu denen von abschwellenden Mitteln nicht unmittelbar.

Die Anwendung topischer nasaler Abschwellmittel oder oraler Antihistaminika kann erforderlich sein, bis sich die Wirkung von intranasal verabreichtem Beclomethasondipropionat vollständig manifestiert.

Eine symptomatische Linderung tritt normalerweise innerhalb weniger Tage nach kontinuierlicher Therapie ein; Bei manchen Patienten kann es jedoch bis zu zwei Wochen dauern, bis die Linderung eintritt.

Setzen Sie die Therapie nicht länger als 3 Wochen fort, wenn keine wesentliche Besserung der Symptome eintritt.

Pädiatrische Patienten

Saisonale Rhinitis

Intranasale Inhalation

Kinder im Alter von 6–12 Jahren: Zunächst zweimal täglich 1 Sprühstoß (42 µg) in jedes Nasenloch (Gesamtdosis: 168 µg/Tag).

Erhöhen Sie die Dosierung auf 2 Sprühstöße (84 µg) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag), wenn die Reaktion unzureichend ist oder die Symptome schwerwiegend sind.

Reduzieren Sie die Dosierung auf 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 168 µg/Tag), sobald eine ausreichende Symptomkontrolle erreicht ist.

Jugendliche ≥ 12 Jahre: 1 oder 2 Sprühstöße (42–84 µg) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 168–336 µg/Tag).

Dauerhafte Rhinitis

Intranasale Inhalation

Kinder im Alter von 6–12 Jahren: Zunächst zweimal täglich 1 Sprühstoß (42 µg) in jedes Nasenloch (Gesamtdosis: 168 µg/Tag).

Erhöhen Sie die Dosierung auf 2 Sprühstöße (84 µg) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag), wenn die Reaktion unzureichend ist oder die Symptome schwerwiegend sind.

Reduzieren Sie die Dosierung auf 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 168 µg/Tag), sobald eine ausreichende Symptomkontrolle erreicht ist.

Jugendliche ≥ 12 Jahre: 1 oder 2 Sprühstöße (42–84 µg) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 168–336 µg/Tag).

Nasenpolyposis

Intranasale Inhalation

Kinder im Alter von 6–12 Jahren: Zunächst zweimal täglich 1 Sprühstoß (42 µg) in jedes Nasenloch (Gesamtdosis: 168 µg/Tag).

Erhöhen Sie die Dosierung auf 2 Sprühstöße (84 µg) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag), wenn die Reaktion unzureichend ist oder die Symptome schwerwiegend sind.

Reduzieren Sie die Dosierung auf 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 168 µg/Tag), sobald eine ausreichende Symptomkontrolle erreicht ist.

Jugendliche ≥ 12 Jahre: 1 oder 2 Sprühstöße (42–84 µg) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 168–336 µg/Tag).

Erwachsene

Saisonale Rhinitis

Intranasale Inhalation

1 oder 2 Sprühstöße (42–84 µg) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 168–336 µg/Tag).

Dauerhafte Rhinitis

Intranasale Inhalation

1 oder 2 Sprühstöße (42–84 µg) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 168–336 µg/Tag).

Nasenpolyposis

Intranasale Inhalation

1 oder 2 Sprühstöße (42–84 µg) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 168–336 µg/Tag).

Verschreibungsgrenzen

Es gibt keine Hinweise darauf, dass höhere als die empfohlenen Dosierungen oder eine erhöhte Häufigkeit der Verabreichung von Vorteil sind.

Eine Überschreitung der maximal empfohlenen Tagesdosis erhöht möglicherweise nur das Risiko unerwünschter systemischer Wirkungen (z. B. Unterdrückung der HPA-Achse, Cushing-Syndrom) und sollte vermieden werden.

Pädiatrische Patienten

Saisonale Rhinitis

Intranasale Inhalation

Kinder im Alter von 6–12 Jahren: Maximal 84 µg (2 Sprühstöße) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag).

Jugendliche ≥ 12 Jahre: Maximal 84 µg (2 Sprühstöße) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag).

Dauerhafte Rhinitis

Intranasale Inhalation

Kinder im Alter von 6–12 Jahren: Maximal 84 µg (2 Sprühstöße) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag).

Jugendliche ≥ 12 Jahre: Maximal 84 µg (2 Sprühstöße) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag).

Nasenpolyposis

Intranasale Inhalation

Kinder im Alter von 6–12 Jahren: Maximal 84 µg (2 Sprühstöße) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag).

Jugendliche ≥ 12 Jahre: Maximal 84 µg (2 Sprühstöße) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag).

Erwachsene

Saisonale Rhinitis

Intranasale Inhalation

Maximal 84 µg (2 Sprühstöße) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag).

Dauerhafte Rhinitis

Intranasale Inhalation

Maximal 84 µg (2 Sprühstöße) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag).

Nasenpolyposis

Intranasale Inhalation

Maximal 84 µg (2 Sprühstöße) in jedes Nasenloch zweimal täglich (Gesamtdosis: 336 µg/Tag).

Vorsichtsmaßnahmen für Beclomethason (EENT)

Kontraindikationen

• Bekannte Überempfindlichkeit gegen Beclomethason oder einen der Inhaltsstoffe der Formulierung.

• Nicht anwenden bei unbehandelten lokalisierten Nasenschleimhautinfektionen.

Warnungen/Vorsichtsmaßnahmen

Warnungen

Absetzen der systemischen Kortikosteroidtherapie

Patienten, die von längerer systemischer Kortikosteroidtherapie auf eine intranasale Therapie umgestellt werden, sollten sorgfältig überwacht werden, da Kortikosteroidentzugssymptome (z. B. Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Abgeschlagenheit, Depression), akute Nebenniereninsuffizienz und/oder schwere symptomatische Verschlimmerung von Asthma oder anderen klinischen Zuständen auftreten können .

Bei Patienten, die auf eine intranasale Therapie umgestellt werden, sollte die systemische Kortikosteroiddosis reduziert und die Patienten während der Dosisreduktion sorgfältig überwacht werden.

Systemische Kortikosteroidwirkungen

Übermäßige intranasale Dosierungen oder die Anwendung bei Patienten, die besonders empfindlich auf Kortikosteroidwirkungen reagieren, können systemische Kortikosteroidwirkungen verursachen (z. B. Menstruationsunregelmäßigkeiten, akneiforme Läsionen, Katarakte, cushingoide Erscheinungen).

Vermeiden Sie größere als die empfohlenen Dosierungen; Das Potenzial für systemische Wirkungen steigt mit einer übermäßigen Dosierung.

Bei Auftreten systemischer Wirkungen sollte die Therapie mit dem Arzneimittel schrittweise abgesetzt (ausschleichend) werden.

Immunsuppression

Obwohl das Risiko einer intranasalen Anwendung nicht bekannt ist, sollten Sie die Möglichkeit in Betracht ziehen, dass es zu einer Kortikosteroid-induzierten Immunsuppression kommen könnte. Vermeiden Sie den Kontakt mit Varizellen und Masern bei bisher nicht exponierten Patienten und solchen, die nicht ausreichend geimpft wurden.

Kommt es bei solchen Personen zu einer Varizellen- oder Masernexposition, kann die Gabe von Varizella-Zoster-Immunglobulin (VZIG) bzw. Immunglobulin angezeigt sein. Wenn sich Windpocken entwickeln, kann eine Behandlung mit einem antiviralen Mittel in Betracht gezogen werden.

Empfindlichkeitsreaktionen

In seltenen Fällen kam es zu sofortigen oder verzögerten Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich anaphylaktoider/anaphylaktischer Reaktionen, Urtikaria, Angioödem, Hautausschlag, pfeifender Atmung und Bronchospasmus.

Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

Nasopharyngeale Effekte

Eine anhaltende Reizung des Nasopharynx kann ein Absetzen der Beclomethason-Therapie erforderlich machen.

Selten kommt es zu Perforationen der Nasenscheidewand.

Selten: lokalisierte Candida-Infektionen der Nase und/oder des Rachens. Behandeln Sie den Verdacht auf eine Infektion mit einer geeigneten lokalen Therapie; kann ein Absetzen der Beclomethason-Therapie erforderlich sein.

Vermeiden Sie die Anwendung bei Patienten mit wiederkehrendem Nasenbluten, kürzlich aufgetretenen Nasenscheidewandgeschwüren, Nasenoperationen oder Nasentrauma, bis eine Heilung eintritt.

Ophthalmologische Wirkungen

Selten wurde über erhöhten Augeninnendruck (IOD), Glaukom, Katarakte und Konjunktivitis berichtet.

Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse

Vermeiden Sie höhere als die empfohlenen Dosierungen, da es zu einer Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Funktion (HPA) kommen kann.

Bei gleichzeitiger Anwendung von intranasalem und oral inhaliertem Beclomethasondipropionat kam es zu einer Verringerung der Cortisolkonzentration im Plasma.

Es wurden auch Fälle von Wachstumsunterdrückung gemeldet. (Siehe „Anwendung bei Kindern“ unter „Vorsichtsmaßnahmen“.)

Infektion

Bei Patienten mit klinischer Tuberkulose oder asymptomatischen Mycobacterium tuberculosis-Infektionen der Atemwege ist die Anwendung, wenn überhaupt, vorsichtig anzuwenden; unbehandelte lokale oder systemische Pilz- oder Bakterieninfektionen; systemische virale oder parasitäre Infektionen; oder okuläre Herpes-simplex-Infektionen.

Nasenpolyposis

Die Behandlung mit Beclomethason sollte als Ergänzung zur chirurgischen Entfernung und/oder der Verwendung anderer Arzneimittel in Betracht gezogen werden, die ein wirksames Eindringen des Arzneimittels in die Nase ermöglichen. Polypen können nach jeder Behandlung erneut auftreten.

Veränderungen der Nasenschleimhaut

Untersuchen Sie während einer intranasalen Langzeittherapie (mehrere Monate oder länger) regelmäßig die Nasengänge auf Schleimhautveränderungen.

Spezifische Populationen

Schwangerschaft

Kategorie C.

Stillzeit

Andere Kortikosteroide gehen bekanntermaßen in die Milch über. Vorsicht bei der Anwendung bei stillenden Frauen.

Kortikosteroide können bei gestillten Säuglingen Nebenwirkungen (z. B. Wachstumsunterdrückung) verursachen, wenn sie in die Milch gelangen.

Pädiatrische Verwendung

Kann eine nützliche therapeutische Alternative zu oralen Kortikosteroiden bei Kindern ab 6 Jahren mit saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis sein, da die intranasale Verabreichung mit einem verringerten Risiko unerwünschter systemischer Wirkungen verbunden ist.

Intranasale Kortikosteroide, einschließlich Beclomethason, können die Wachstumsgeschwindigkeit bei pädiatrischen Patienten verringern; Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosierung und überwachen Sie das Wachstum regelmäßig. In einer placebokontrollierten, einjährigen Studie lagen etwa 50 % der mit Beclomethasondipropionat behandelten Kinder unter dem 10. Perzentil der Wachstumsgeschwindigkeit.

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 6 Jahren nicht nachgewiesen.

Geriatrische Verwendung

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit Patienten im Alter von 65 Jahren vor, um festzustellen, ob diese Patienten anders reagieren als jüngere Erwachsene. Wählen Sie die Dosierung mit Vorsicht aus, da bei geriatrischen Patienten häufiger eine verminderte Leber-, Nieren- und/oder Herzfunktion sowie Begleiterkrankungen und Arzneimitteltherapie beobachtet werden.

Häufige Nebenwirkungen

Leichte Reizung des Nasopharynx, Niesanfälle, Kopfschmerzen, Übelkeit, Benommenheit, verstopfte Nase, Nasenbluten, Rhinorrhoe, tränende Augen.

Beclomethason (EENT) Pharmakokinetik

Absorption

Bioverfügbarkeit

Der größte Teil einer intranasalen Dosis wird geschluckt.

Die systemische Bioverfügbarkeit (als aktiver Metabolit) beträgt 44 % (43 % aus der verschluckten Portion, 1 % aus der Nasenschleimhaut).

Verteilung

Ausmaß

Mäßige Verteilung, ausgedehnter für aktive Metaboliten. Beclomethasondipropionat und seine Metaboliten werden nicht im Gewebe gespeichert.

Es ist nicht bekannt, ob Beclomethason die Plazenta passiert oder in die Milch übergeht; Andere Kortikosteroide werden in die Milch abgegeben.

Plasmaproteinbindung

Ungefähr 87 %.

Beseitigung

Stoffwechsel

Beclomethasondipropionat ist ein schwach aktives Prodrug, das durch Esteraseenzyme, die in den meisten Geweben vorkommen, schnell zu hochaktivem Beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP) hydrolysiert wird.

Eliminierungsroute

Wird nach oraler Verabreichung hauptsächlich als Metaboliten im Kot (60 %) und im Urin (12 %) ausgeschieden.

Halbwertszeit

Nach intranasaler Verabreichung nicht bestimmt. Die terminale Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 0,5 Stunden (Beclomethasondipropionat) und 2,7 Stunden (aktiver Metabolit) nach intravenöser Verabreichung.

Stabilität

Lagerung

Nasensuspension

15–30°C.

Entsorgen Sie das Nasenpumpspray nach 180 Sprühstößen.

Aktionen

• Starke Glukokortikoid- und schwache Mineralokortikoid-Wirkung.

• Die topische entzündungshemmende Wirksamkeit von Beclomethasondipropionat ist etwa 5000-mal höher als die von Hydrocortison; 500-mal höher als Beclomethason, Betamethason oder Dexamethason; und etwa fünfmal höher als Fluocinolon oder die Acetonide von Fluocinolon oder Triamcinolon, gemessen durch einen Vasokonstriktor-Assay. Beclomethasondipropionat ist als Glukokortikoid 6–7-mal wirksamer als Hydrocortison, wenn es oral oder subkutan verabreicht wird.

• Lokale entzündungshemmende und vasokonstriktorische Wirkung nach topischer Anwendung auf der Nasenschleimhaut.

• Reduziert die Anzahl der Mediatorzellen (basophile Leukozyten und Mastzellen) auf Epithelebene, die Anzahl der Eosinophilen, die Empfindlichkeit der sensorischen Nerven gegenüber mechanischen Reizen, die sekretorische Reaktion auf die Stimulation des cholinergen Rezeptors und die Fibroblastenaktivität.

• Kann die Kapillardilatation und -permeabilität hemmen, lysosomale Membranen stabilisieren und die Freisetzung proteolytischer Enzyme verhindern.

• Bei der Verabreichung von Beclomethasondipropionat-Inhalationsaerosol (in den USA nicht mehr im Handel erhältlich) wurde in klinischen Studien keine Unterdrückung der Nebennierenrinde beobachtet, es wurde jedoch über eine Abnahme der nächtlichen Cortisolsekretion bei üblichen Dosierungen oraler Beclomethason-Inhalation bei Kindern berichtet. (Siehe „Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse“ unter „Vorsichtsmaßnahmen“.)

Beratung für Patienten

• Es ist wichtig, dem Patienten eine Kopie der Patientenanweisungen des Herstellers auszuhändigen.

• Es ist wichtig, den Patienten über die richtigen Techniken zum Zusammenbau und Vorbereiten der Nasenspraypumpe sowie zur Verabreichung und Lagerung der Nasenlösung zu unterrichten.

• Es ist wichtig, das Nasenspray vor jedem Gebrauch gut zu schütteln.

• Es ist wichtig, den Behälter nach 180 Sprühstößen oder nach Erreichen des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu entsorgen.

• Vermeiden Sie es, in die Augen zu sprühen.

• Es ist wichtig, den Patienten darüber zu informieren, dass die Auswirkungen nicht unmittelbar eintreten. Für den vollen Nutzen kann eine kontinuierliche Anwendung von ≤2 Wochen erforderlich sein.

• Es ist wichtig, es in regelmäßigen Abständen wie angegeben zu verwenden.

• Es ist wichtig, die Therapie nicht länger als 3 Wochen fortzusetzen, wenn keine wesentliche Besserung der Symptome eintritt.

• Es ist wichtig, den Arzt zu informieren, wenn sich die Symptome nicht bessern oder verschlimmern oder wenn Niesen oder Nasenreizungen auftreten.

• Es ist wichtig, die Dosierung nicht zu erhöhen, es sei denn, dies wird von einem Arzt angeordnet.

• Wichtig ist die gleichzeitige Anwendung nasaler Vasokonstriktoren und/oder oraler Antihistaminika für 1–2 Wochen, falls erforderlich, bis die Wirkung von Beclomethason optimal ist.

• Wichtigkeit der Vermeidung einer Ansteckung mit Windpocken oder Masern, wenn immunsuppressive Dosen von Kortikosteroiden verabreicht werden; Bei Exposition einen Arzt benachrichtigen.

• Für Patienten mit schweren Allergien ist es wichtig, den Kontakt mit Allergenen während der intranasalen Beclomethasondipropionat-Therapie zu vermeiden, um das Auftreten schwerer allergischer Symptome in den Augen und/oder den unteren Atemwegen zu verhindern.

• Es ist wichtig, Ärzte über bestehende oder geplante Begleittherapien, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, zu informieren.

• Es ist wichtig, dass Frauen Ärzte informieren, wenn sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen möchten.

• Es ist wichtig, Patienten über andere wichtige Vorsichtsinformationen zu informieren. (Siehe Vorsichtsmaßnahmen.)

Weitere Informationen

Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. versichert, dass die in der beigefügten Monographie bereitgestellten Informationen mit angemessener Sorgfalt und in Übereinstimmung mit den professionellen Standards auf diesem Gebiet formuliert wurden. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass es sich bei Entscheidungen bezüglich des Drogenkonsums um komplexe medizinische Entscheidungen handelt, die die unabhängige, informierte Entscheidung eines entsprechenden medizinischen Fachpersonals erfordern, und dass die in der Monographie enthaltenen Informationen nur zu Informationszwecken bereitgestellt werden. Für genauere Informationen sollte die Kennzeichnung des Herstellers herangezogen werden. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. befürwortet oder empfiehlt die Verwendung von Arzneimitteln nicht. Die in der Monographie enthaltenen Informationen sind kein Ersatz für eine medizinische Versorgung.

Vorbereitungen

Hilfsstoffe in handelsüblichen Arzneimittelzubereitungen können bei manchen Personen klinisch bedeutsame Wirkungen haben; Einzelheiten finden Sie auf der jeweiligen Produktkennzeichnung.

Informationen zu Engpässen bei einem oder mehreren dieser Präparate finden Sie im ASHP Drug Shortages Resource Center.

Beclomethasondipropionat (Monohydrat)

Routen	Darreichungsformen	Stärken	Markennamen	Hersteller
Nasal	Suspension	entspricht Beclomethasondipropionat 42 µg/abgemessene Dosis	Beconase AQ Nasenspray (mit Benzalkoniumchlorid und Phenylethylalkohol)	GlaxoSmithKline

AHFS DI Essentials™. © Copyright 2024, Ausgewählte Änderungen 1. Oktober 2007. American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.

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