Bexaroten (topisch)
Bexaroten (topisch)
Was ist Bexaroten topisch?
Bexarotene topisch kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Topische Nebenwirkungen von Bexaroten
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Beenden Sie die topische Anwendung von Bexarotene und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie nach der Anwendung des Arzneimittels schwere Hautreizungen (Ausschlag, Juckreiz, Brennen, Rötung, Schuppenbildung) verspüren.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Bexaroten können gehören:
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leichter Ausschlag, Juckreiz oder Hautreizung; oder
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Hauttrockenheit oder Peeling.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Bexarotene kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater Bexarotene anwenden. Verwenden Sie Bexaroten nicht, wenn Sie schwanger sind.
Sowohl Männer als auch Frauen, die Bexaroten einnehmen, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, beginnend einen Monat vor Beginn und bis mindestens einen Monat nach Beendigung der Behandlung.
Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie die Empfängnisverhütung abbrechen, wenn Ihre Menstruation ausbleibt oder wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Bexarotene anwenden.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten Bexaroten nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren oder schwanger sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Leber erkrankung; oder
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Nierenerkrankung.
Bexaroten kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.
Wenn du ein Mann bist, Verwenden Sie beim Sex Kondome, wenn Ihre Partnerin schwanger ist oder schwanger werden kann. Benutzen Sie weiterhin Kondome während der Anwendung von Bexarotene und mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.
Wenn Sie eine Frau sindNehmen Sie Bexaroten nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. 7 Tage vor Beginn der Anwendung von Bexarotene und einmal im Monat während der Behandlung muss ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
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Sie sollten mit der Anwendung von Bexarotene am 2. oder 3. Tag einer normalen Menstruationsperiode beginnen.
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Wenden Sie 2 wirksame Formen der Empfängnisverhütung an, beginnend 1 Monat vor Beginn der Anwendung von Bexarotene und bis mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.
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Mindestens eine Ihrer Formen der Empfängnisverhütung sollte nicht hormonell sein, z. B. ein Kondom, eine Gebärmutterhalskappe, ein Verhütungsschwamm, ein IUP oder ein Diaphragma mit Spermizid.
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Beenden Sie die Anwendung von Bexarotene und informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie die Verhütungsmethode abbrechen oder wenn Ihre Menstruation ausbleibt.
Wenn es zu einer Schwangerschaft kommt, während entweder die Mutter oder der Vater Bexarotene anwenden, beenden Sie die Anwendung des Arzneimittels und informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Sie sollten nicht stillen, während Sie Bexarotene topisch anwenden.
Wie soll ich Bexarotene topisch anwenden?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.
Bexarotene topisch wird in der ersten Woche normalerweise einmal jeden zweiten Tag angewendet und schrittweise gesteigert, bis Sie das Arzneimittel viermal täglich anwenden. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.
Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle mit Ihrem Arzneimittel gelieferten Gebrauchsanweisungen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie diese Anweisungen nicht verstehen.
Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der topischen Anwendung von Bexaroten, es sei denn, Sie verwenden das Medikament zur Behandlung der Haut an Ihren Händen.
Tragen Sie nur so viel Gel auf, dass jede Läsion abgedeckt ist. Decken Sie die behandelte Haut nicht mit einem Verband ab.
Vermeiden Sie, dass Bexaroten in Ihre Augen, Ihren Mund oder Ihre Nase oder auf gesunde Haut gelangt. Sollte dies dennoch passieren, spülen oder waschen Sie das Arzneimittel ab.
Bei starken Hautreizungen muss die Anwendung von Bexaroten möglicherweise für kurze Zeit unterbrochen werden.
Bei Raumtemperatur, geschützt vor Feuchtigkeit, Hitze und Licht lagern.
Es kann mehrere Wochen oder Monate dauern, bis Sie den vollen Nutzen aus diesem Arzneimittel ziehen. Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Ihre Behandlung dauern soll.
Informationen zur Bexaroten-Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene bei kutanem T-Zell-Lymphom:
Anfangsdosis: Eine Woche lang einmal jeden zweiten Tag eine großzügige Schicht auf die Läsion auftragen
– Erhöhen Sie die Dosierung in wöchentlichen Abständen auf einmal täglich, dann zweimal täglich, dann dreimal täglich und bis zu viermal täglich, je nach individueller Läsionstoleranz
Erhaltungsdosis: 2 bis 4 Anwendungen täglich
Maximale Dosis: 4 Anwendungen pro Tag
Dauer der Therapie: Solange ein Nutzen entsteht
Kommentare:
-Die meisten Reaktionen wurden bei einer zweimal täglichen Dosierung oder höher beobachtet.
– Erwägen Sie eine Verringerung der Häufigkeit aufgrund der Toxizität am Applikationsort.
– Bei starker Reizung die Anwendung vorübergehend absetzen, einige Tage lang, bis die Symptome nachlassen.
-Eine Reaktion kann bereits nach 4 Wochen eintreten, bei den meisten dauert es jedoch länger; Der längste Beginn der ersten Reaktion betrug 392 Tage.
-Verwenden Sie für dieses Produkt keine Okklusivverbände.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Wenden Sie das Arzneimittel so schnell wie möglich an, lassen Sie jedoch die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist. Tragen Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig auf.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Es ist nicht zu erwarten, dass eine Überdosierung von Bexaroten zur topischen Anwendung gefährlich ist. Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an, wenn jemand das Medikament versehentlich verschluckt hat.
Was sollte ich bei der topischen Anwendung von Bexaroten vermeiden?
Grapefruit kann mit Bexaroten interagieren und zu unerwünschten Nebenwirkungen führen. Vermeiden Sie die Verwendung von Grapefruitprodukten.
Vermeiden Sie die Einnahme eines Vitamin-A-Ergänzungsmittels ohne den Rat Ihres Arztes. Verwenden Sie nur die von Ihrem Arzt empfohlene Menge.
Die topische Anwendung von Bexarotene kann zu einem leichteren Sonnenbrand führen. Vermeiden Sie Sonnenlicht oder Solarien. Tragen Sie Schutzkleidung und verwenden Sie Sonnenschutzmittel (Lichtschutzfaktor 30 oder höher), wenn Sie sich im Freien aufhalten.
Vermeiden Sie die Anwendung anderer Medikamente in den Bereichen, die Sie topisch mit Bexaroten behandeln, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.
Verwenden Sie keine Insektenschutzmittel oder andere Produkte, die DEET (N,N-Diethyl-m-toluamid) enthalten, während Sie Bexarotene topisch anwenden. Bexaroten kann die DEET-Toxizität erhöhen, was gefährlich sein kann.
Welche anderen Medikamente beeinflussen die topische Anwendung von Bexaroten?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen. Viele Medikamente können Bexaroten beeinflussen, insbesondere:
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Gemfibrozil;
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ein Antibiotikum oder Antimykotikum;
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antivirale Medizin; oder
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Anfallsmedikament.
Diese Liste ist nicht vollständig und viele andere Medikamente können Bexaroten beeinflussen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.