Boostrix-Impfstoff
Boostrix-Impfstoff
Was ist Boostrix?
Boostrix wird auch zur Impfung während des dritten Schwangerschaftstrimesters zur Vorbeugung von Keuchhusten bei Säuglingen unter 2 Monaten eingesetzt.
Diphtherie und Keuchhusten werden von Mensch zu Mensch übertragen. Tetanus dringt durch einen Schnitt oder eine Wunde in den Körper ein.
Boostrix ist besonders wichtig für medizinisches Personal oder Personen, die engen Kontakt zu einem Baby haben, das jünger als 12 Monate ist.
Boostrix setzt Sie einer kleinen Dosis des Bakteriums oder eines Proteins des Bakteriums aus, wodurch der Körper eine Immunität gegen die Krankheit entwickelt. Dieser Impfstoff behandelt keine aktive Infektion, die sich bereits im Körper entwickelt hat.
Wie jeder Impfstoff bietet Boostrix möglicherweise nicht bei jedem Menschen Schutz vor Krankheiten.
Warnungen
Sie sollten Boostrix nicht erhalten, wenn Sie jemals eine lebensbedrohliche allergische Reaktion auf einen Tetanus-, Diphtherie- oder Pertussis-Impfstoff hatten.
Sie sollten Boostrix nicht erhalten, wenn bei Ihnen innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Pertussis-Impfung eine neurologische Störung Ihres Gehirns aufgetreten ist.
Eine Infektion mit Diphtherie, Keuchhusten oder Tetanus ist für Ihre Gesundheit viel gefährlicher als die Impfung mit Boostrix. Allerdings kann dieser Impfstoff wie jedes Arzneimittel Nebenwirkungen haben, das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist jedoch äußerst gering.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten den Boostrix-Impfstoff nicht erhalten, wenn:
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Sie hatten eine lebensbedrohliche allergische Reaktion auf einen Impfstoff, der Tetanus, Diphtherie oder Keuchhusten enthält; oder
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Sie hatten innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Pertussis-Impfung eine neurologische Störung, die Ihr Gehirn betrifft (z. B. Bewusstlosigkeit oder ein längerer Anfall).
Möglicherweise können Sie Boostrix nicht erhalten, wenn Sie jemals einen ähnlichen Impfstoff erhalten haben, der Folgendes verursacht hat:
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ein sehr hohes Fieber (über 104 Grad Fahrenheit);
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eine neurologische Störung oder Krankheit, die das Gehirn betrifft;
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Ohnmacht oder Schock;
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starke Schmerzen, Rötung, Druckempfindlichkeit, Schwellung oder ein Knoten an der Injektionsstelle;
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eine Allergie gegen Latexkautschuk;
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schwere oder unkontrollierte Epilepsie oder andere Anfallsleiden; oder
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Guillain-Barr-Syndrom (innerhalb von 6 Wochen nach Erhalt eines Tetanus-Impfstoffs).
Wenn Sie an einer dieser anderen Erkrankungen leiden, muss Ihre Impfung möglicherweise verschoben oder gar nicht verabreicht werden:
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eine Vorgeschichte von Anfällen;
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ein schwaches Immunsystem, das durch eine Krankheit, eine Knochenmarktransplantation oder die Einnahme bestimmter Medikamente oder Krebsbehandlungen verursacht wird; oder
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wenn seit Ihrer letzten Tetanusimpfung weniger als 5 Jahre vergangen sind.
Bei einer leichten Erkältung können Sie sich trotzdem impfen lassen. Im Falle einer schwereren Erkrankung mit Fieber oder einer Infektion jeglicher Art warten Sie, bis es Ihnen besser geht, bevor Sie Boostrix einnehmen.
Möglicherweise benötigen Sie im dritten Schwangerschaftstrimester einen Boostrix-Impfstoff, um Ihr Neugeborenes vor Keuchhusten zu schützen. Bei Kleinkindern besteht das größte Risiko für schwere, lebensbedrohliche Komplikationen durch Keuchhusten. Ihr Arzt sollte feststellen, ob Sie Boostrix während der Schwangerschaft benötigen.
Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt. Dies dient dazu, den Ausgang der Schwangerschaft zu verfolgen und etwaige Auswirkungen von Boostrix auf das Baby zu beurteilen.
Es ist nicht bekannt, ob der Tdap-Impfstoff in die Muttermilch übergeht oder ob er einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.
Der Boostrix-Impfstoff sollte nicht an Personen unter 10 Jahren verabreicht werden. Für Kinder unter 10 Jahren steht ein anderer Impfstoff zur Verfügung.
Wie wird Boostrix verabreicht?
Der Boostrix-Impfstoff wird als Injektion (Spritze) in einen Muskel verabreicht. Sie erhalten diese Injektion in einer Arztpraxis oder Klinik.
Eine Anfangsdosis Boostrix wird 5 Jahre oder länger nach der letzten Dosis der Reihe Diphtherie- und Tetanustoxoide und azelluläre Pertussis (DTaP) oder 5 Jahre oder länger nach einer Dosis adsorbierter Tetanus- und Diphtherietoxoide (Td) verabreicht.
Boostrix kann als zusätzliche Dosis 9 Jahre oder länger nach der Anfangsdosis von Tetanustoxoid, reduziertem Diphtherietoxoid und adsorbiertem azellulärem Pertussis-Impfstoff (Tdap) verabreicht werden.
Boostrix kann zur Tetanusprophylaxe zur Wundbehandlung verabreicht werden. Zur Behandlung einer zu Tetanus neigenden Wunde kann eine Dosis Boostrix verabreicht werden, wenn seit der vorherigen Impfung mit Tetanustoxoid mindestens 5 Jahre vergangen sind.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Da dieser Impfstoff normalerweise nur einmal verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Eine Überdosierung dieses Impfstoffs ist unwahrscheinlich.
Was sollte ich vor oder nach der Einnahme von Boostrix vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten nach der Einnahme von Boostrix.
Nebenwirkungen von Boostrix
Behalten Sie alle Nebenwirkungen im Auge, die Sie nach der Einnahme von Boostrix haben. Wenn Sie jemals eine Auffrischimpfung benötigen, müssen Sie Ihrem Arzt mitteilen, ob die vorherige Impfung Nebenwirkungen verursacht hat.
Sie sollten keine Auffrischungsimpfung erhalten, wenn bei Ihnen nach der ersten Impfung eine lebensbedrohliche allergische Reaktion aufgetreten ist.
Eine Infektion mit Diphtherie, Keuchhusten oder Tetanus ist für Ihre Gesundheit weitaus gefährlicher als die Impfung mit diesem Impfstoff. Allerdings kann Boostrix wie jedes Arzneimittel Nebenwirkungen haben, das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist jedoch äußerst gering.
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Boostrix: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie innerhalb von 7 Tagen nach der Einnahme von Boostrix eine dieser Nebenwirkungen bemerken:
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Taubheitsgefühl, Schwäche oder Kribbeln in Ihren Füßen und Beinen;
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Probleme beim Gehen oder der Koordination;
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plötzliche Schmerzen in Ihren Armen oder Schultern;
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ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden;
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Sehstörungen, Ohrensausen;
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Krampfanfall (Ohnmacht oder Krämpfe); oder
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Rötung, Schwellung, Blutung oder starke Schmerzen an der Injektionsstelle.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Boostrix können gehören:
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leichter Schmerz oder Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle;
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Kopfschmerzen oder Müdigkeit;
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Gliederschmerzen; oder
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leichte Übelkeit, Durchfall oder Erbrechen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen des Impfstoffs dem US-Gesundheitsministerium unter 1-800-822-7967 melden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Boostrix?
Bevor Sie Boostrix erhalten, informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Impfungen, die Sie kürzlich erhalten haben.
Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie kürzlich Arzneimittel oder Behandlungen erhalten haben, die das Immunsystem schwächen können, darunter:
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ein orales, nasales, inhaliertes oder injizierbares Steroidarzneimittel;
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Medikamente zur Behandlung von Psoriasis, rheumatoider Arthritis oder anderen Autoimmunerkrankungen; oder
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Arzneimittel zur Behandlung oder Vorbeugung der Abstoßung von Organtransplantaten.
Wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen, können Sie den Impfstoff möglicherweise nicht erhalten oder müssen warten, bis die anderen Behandlungen abgeschlossen sind.
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Tetanus-, Diphtherie- und Pertussis-Impfstoffen interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. In diesem Medikamentenratgeber sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt.
- DTaP- und Tdap-Impfstoffe – Was ist der Unterschied zwischen ihnen?
Verweise
- Boostrix-Verschreibungsinformationen
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und den Boostrix-Impfstoff nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.