Brexanolon
Brexanolon
Was ist Brexanolon?
Brexanolon ist nur im Rahmen eines speziellen Programms erhältlich, da es zu übermäßiger Schläfrigkeit oder plötzlichem Bewusstseinsverlust führen kann. Sie müssen im Programm registriert sein und die Risiken und Vorteile von Brexanolon verstehen.
Brexanolon kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Brexanolon
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Brexanolon kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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übermäßige Schläfrigkeit (das Gefühl, nicht wach bleiben zu können oder das Gefühl zu haben, ohnmächtig zu werden);
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plötzliche Stimmungs- oder Verhaltensänderungen;
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neue oder sich verschlimmernde Depression; oder
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Gedanken daran, sich selbst zu verletzen.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Brexanolon können gehören:
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Schläfrigkeit;
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das Gefühl, ohnmächtig zu werden;
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trockener Mund; oder
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Erröten (plötzliche Wärme, Rötung oder Kribbeln).
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Brexanolon wird in einem Krankenhaus oder einer Klinik verabreicht, wo Sie engmaschig auf Nebenwirkungen überwacht werden können.
Brexanolon kann Sie sehr schläfrig machen und dazu führen, dass Sie ohnmächtig werden. Informieren Sie Ihre Betreuer, wenn Sie sich benommen fühlen oder das Gefühl haben, nicht wach bleiben zu können.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Brexanolon ist nicht für die Anwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Nierenerkrankung; oder
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wenn Sie große Mengen Alkohol trinken.
Manche junge Menschen haben Selbstmordgedanken, während sie ein Antidepressivum einnehmen. Achten Sie auf Stimmungsschwankungen oder Symptome. Melden Sie Ihrem Arzt alle neuen oder sich verschlimmernden Symptome.
Brexanolon kann einem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Brexanolon auf das Baby zu verfolgen.
Das Stillen während der Anwendung von Brexanolon ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.
Wie wird Brexanolon verabreicht?
Brexanolon wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister wird Ihnen diese Injektion in einem Krankenhaus oder einer Klinik verabreichen.
Brexanolon wird in der Regel rund um die Uhr für insgesamt 60 Stunden (2,5 Tage) verabreicht.
Ihre Atmung, Ihr Blutdruck, Ihr Sauerstoffgehalt und andere Vitalfunktionen werden genau beobachtet.
Ihre Infusion kann gestoppt oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn dieses Arzneimittel Ihre Atmung verlangsamt.
Brexanolon kann Sie sehr schläfrig machen und dazu führen, dass Sie ohnmächtig werden. Informieren Sie Ihre Betreuer, wenn Sie sich benommen fühlen oder das Gefühl haben, nicht wach bleiben zu können.
Ihr Kind/Ihre Kinder müssen während der gesamten Behandlungszeit mit Brexanolon von einem Familienmitglied oder einer anderen Betreuungsperson betreut werden.
Informationen zur Dosierung von Brexanolon
Übliche Erwachsenendosis bei postpartaler Depression:
Stunden 0 bis 4: 30 µg/kg/h intravenös über kontinuierliche Infusion
Stunden 4 bis 24: 60 µg/kg/h intravenös über kontinuierliche Infusion
Stunden 24 bis 52: 90 µg/kg/h i.v. als kontinuierliche Infusion (erwägen Sie, bei 60 µg/kg/h zu bleiben, wenn der Anstieg nicht gut vertragen wird)
Stunden 52 bis 56: 60 µg/kg/h intravenös über kontinuierliche Infusion
Stunden 56 bis 60: 30 µg/kg/h intravenös über kontinuierliche Infusion
Therapiedauer: 60 Stunden
Kommentare:
-Um eine ordnungsgemäße Überwachung einer übermäßigen Sedierung zu ermöglichen, sollte die Behandlung früh genug am Tag beginnen.
– Wenn zu irgendeinem Zeitpunkt eine übermäßige Sedierung auftritt, unterbrechen Sie die Infusion, bis die Symptome abgeklungen sind, und setzen Sie sie dann mit der gleichen oder einer niedrigeren Dosis fort.
-Patienten sollten während der Dauer der Infusion ständig von einem Gesundheitsdienstleister überwacht werden.
Verwendung: Behandlung von postpartalen Depressionen
Übliche pädiatrische Dosis bei postpartaler Depression:
Stunden 0 bis 4: 30 µg/kg/h intravenös über kontinuierliche Infusion
Stunden 4 bis 24: 60 µg/kg/h intravenös über kontinuierliche Infusion
Stunden 24 bis 52: 90 µg/kg/h i.v. als kontinuierliche Infusion (erwägen Sie, bei 60 µg/kg/h zu bleiben, wenn der Anstieg nicht gut vertragen wird)
Stunden 52 bis 56: 60 µg/kg/h intravenös über kontinuierliche Infusion
Stunden 56 bis 60: 30 µg/kg/h intravenös über kontinuierliche Infusion
Therapiedauer: 60 Stunden
Kommentare:
-Um eine ordnungsgemäße Überwachung einer übermäßigen Sedierung zu ermöglichen, sollte die Behandlung früh genug am Tag beginnen.
– Wenn zu irgendeinem Zeitpunkt eine übermäßige Sedierung auftritt, unterbrechen Sie die Infusion, bis die Symptome abgeklungen sind, und setzen Sie sie dann mit der gleichen oder einer niedrigeren Dosis fort.
-Patienten sollten während der Dauer der Infusion ständig von einem Gesundheitsdienstleister überwacht werden.
Anwendung: Behandlung der postpartalen Depression bei Patienten ab 15 Jahren
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Brexanolon wird als Einzeldosis angewendet und hat keinen täglichen Dosierungsplan.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Eine Überdosierung kann zu schwerer Schläfrigkeit, Ohnmacht oder verlangsamter Atmung führen.
Was sollte ich nach der Einnahme von Brexanolon vermeiden?
Trinke keinen Alkohol. Es könnten gefährliche Nebenwirkungen auftreten.
Vermeiden Sie Autofahren oder gefährliche Aktivitäten, bis Ihre Schläfrigkeit vollständig abgeklungen ist. Schläfrigkeit kann zu Stürzen, Unfällen oder schweren Verletzungen führen.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Brexanolon?
Die Einnahme von Brexanolon zusammen mit anderen Medikamenten, die Sie schläfrig machen, kann diesen Effekt verschlimmern. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Opioid-Medikamente, Schlaftabletten, Muskelrelaxantien oder Medikamente gegen Angstzustände oder Krampfanfälle einnehmen.
Andere Medikamente können Brexanolon beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
- Wie wird Zulresso zur Behandlung einer postpartalen Depression angewendet?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.