Bur Ringelblume
Bur Ringelblume
Klinischer Überblick
Verwenden
Dosierung
Klinische Studien mit Dosierungsempfehlungen fehlen.
Kontraindikationen
Kontraindikationen wurden nicht identifiziert.
Schwangerschaft/Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Es liegen keine klinischen Daten zu den Nebenwirkungen von Ringelblumen vor; In einer kleinen klinischen Studie wurden jedoch nach 90-tägiger Verabreichung einer B. pilosa-Formulierung keine nachteiligen Auswirkungen festgestellt. Es kann eine Kreuzempfindlichkeit gegenüber anderen Mitgliedern der Familie der Asteraceae bestehen.
Toxikologie
Klinische Daten liegen nur begrenzt vor, insbesondere hinsichtlich der Langzeittoxizität.
Wissenschaftliche Familie
- Asteraceae (Gänseblümchen)
Botanik
Bur (oder Burr) Ringelblume ist ein gebräuchlicher Name, der mit vielen Arten der Gattung Bidens in Verbindung gebracht wird. Unter den mehr als 200 bekannten Bidens-Arten ist B. pilosa ein repräsentatives mehrjähriges Kraut, das vermutlich aus Südamerika stammt und in gemäßigten und tropischen Regionen weit verbreitet ist. Sie wächst aufrecht und erreicht eine durchschnittliche Höhe von 60 cm bis maximal 150 cm. Die Pflanze bevorzugt volle Sonne und mäßig trockenen Boden, kann aber auch auf trockenem und kargem Land in niedrigen bis hohen Lagen wachsen. Die grünen gegenüberliegenden Blätter sind entweder kahl oder behaart und gesägt, gelappt oder eingeschnitten. Die Pflanze produziert weiße oder gelbe Blüten und lange, schmale, gerippte schwarze Samen. Alle Teile von B. pilosa (die ganze Pflanze, oberirdische Teile). [leaves, flowers, seeds, stem]und/oder Wurzeln]werden traditionell in der Volksmedizin verwendet. (Bartolome 2013, USDA 2016, Yang 2014) Zu den Synonymen von B. tripartita gehören Bidens comosa und Bidens connate.
Geschichte
Der traditionell weit verbreitete Einsatz von B. pilosa wurde in Amerika, Afrika, Asien und Ozeanien verzeichnet. (Yang 2014) Zu den traditionellen Anwendungen gehört die Behandlung von Bluthochdruck und Gefäßerkrankungen, Konjunktivitis, Husten, Diabetes, Durchfall, Diurese, Ödemen, Dysmenorrhoe, Ruhr, Fieber, Gastritis, Helminthiasis, Hepatitis, Entzündung, Menstruationsstörungen, Nierenerkrankungen, Rheuma, Halsschmerzen und Zahnschmerzen. (Bartolome 2013, Duke 2002, Kohda 2013)
Chemie
B. pilosa ist reich an Flavonoiden und Polyinen. Aliphate, Terpenoide, Phenylpropanoide, Aromaten, Porphyrine und andere chemische Verbindungen wurden ebenfalls identifiziert. (Bartolome 2013, Duke 1992, Silva 2014, Yang 2014) Die Zusammensetzung des ätherischen Blattöls wurde beschrieben und umfasst Borneol, Germacren, Caryophyllen, Limonen und Muurolol. (Duke 1992)
Verwendung und Pharmakologie
Entzündungshemmende Wirkung
Tier- und In-vitro-Daten
Studien mit Nagetiermodellen für induzierten Schmerz zeigten antinozizeptive Eigenschaften von Extrakten aus B. pilosa, Bidens bipinnata und B. tripartita. In ähnlicher Weise wurde eine entzündungshemmende Aktivität in Modellen akuter Entzündungen nachgewiesen und vermutet, dass sie auf das Vorhandensein von Flavonoiden zurückzuführen ist. (Fotso 2014, Pozharitskaya 2010, Shen 2015) Ältere Studien berichten über entzündungshemmende Eigenschaften von B. bipinnata und Bidens campylotheca.( Wang 1997, Redl 1994) In-vitro-Studien berichten, dass B. bipinnata- und Bidens frondosa-Flavonoide entzündliche Zytokine hemmen. (Abajo 2004, Bo 2012, Le 2015) Andere Studien berichten, dass B. pilosa-Extrakte die Freisetzung von Histamin aus Mastzellen hemmen. (Matsumoto 2009)
Antimikrobielle und antivirale Aktivität
Tier- und In-vitro-Daten
Die Gattung Bidens wird mit antimikrobieller Aktivität in Verbindung gebracht. Screening-Studien mit B. pilosa-Extrakten und ätherischen Ölen haben eine weit verbreitete Aktivität gegen verschiedene Mikroben gezeigt, darunter orale, urinäre, vaginale und durch Wasser übertragene Durchfallerreger. (Adedapo 2011, Chiavari-Frederico 2020, Njume 2016, Silva 2014) In Urin und Vaginalsekret von postmenopausalen Frauen, B. pilosa-Rohextrakt wies hohe minimale Hemmkonzentrationen (MHK) im Bereich von 13 bis 26 mg/ml gegen Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis bzw. Pseudomonas aeruginosa und eine MHK von über 100 mg/ml auf ml gegen Escherichia coli. In ähnlicher Weise lagen in Proben von postmenopausalen Frauen mit der Diagnose einer wiederkehrenden Harnwegsinfektion (UTI) die jeweiligen MHKs für den Extrakt gegen Urinkoagulase-negative Staphylococcus-Arten, E. coli und Proteus mirabilis bei 38, 59 und 167 mg/ml , während die Werte gegen vaginalkoagulase-negative und -positive Staphylokokken, P. mirabilis und E. coli 38, 78, 94 und 103 mg/ml betrugen. Mehr als 50 % der Stämme von Frauen mit wiederkehrenden Harnwegsinfektionen waren multiresistent. (Chiavari-Frederico 2020) Die Aktivität der meisten B. pilosa-Blattextrakte gegen durch Wasser übertragene Durchfallerreger wies jedoch viel niedrigere MHK-Werte auf, die unter 1 lagen mg/ml für Shigella boydii, Salmonella typhimurium, Vibrio parahaemolyticus, E. coli und Klebsiella pneumoniae. Wichtig ist, dass sich die Extrakte auch als hochaktiv gegen probiotische Stämme erwiesen, wobei alle Lösungsmittelextraktproben MHK-Werte von weniger als 1 mg/ml aufwiesen. (Shandukani 2018)
Daten zur Aktivität gegen Pilzarten sind begrenzt und nicht eindeutig (Bartolome 2013, Khan 2001); In einer Studie wurde jedoch berichtet, dass Cytopiloyne, ein Polyacetylenglucosid aus B. pilosa, die Makrophagenaktivität gegen Candida-Infektionen bei Mäusen steigerte. (Chung 2016)
Eine antivirale In-vitro-Aktivität gegen Herpes-simplex- und Polioviren wurde auch mit Extrakten mehrerer Bidens-Arten berichtet (Chiang 2003, Visintini Jaime 2013). In einer Studie erhöhte die Behandlung mit einem oralen B. pilosa-Extrakt die Überlebensrate und verringerte die Entwicklung von Hautinfektionen Mäuse, die mit dem Herpes-simplex-Virus infiziert sind. (Nakama 2012)
Es wurde über Aktivität gegen Protozoenparasiten (einschließlich Plasmodium, Toxoplasma gondii und Eimeria spp.) berichtet, wobei in Tierversuchen eine erhöhte Überlebensrate und eine verringerte Parasitämie nachgewiesen wurden (Andrade-Neto 2004, Brandão 1997, Chang 2016, Chang 2016, Mota 2019, Oliveira). 2004, Yang 2019) In-vitro-Studien haben zusätzlich eine Aktivität gegen Trypanosoma brucei- und Leishmania-Arten gezeigt, wobei der Rohextrakt eine starke bzw. mäßige Aktivität zeigte. (Ohashi 2018)
Krebs
Tier- und In-vitro-Daten
Begrenzte Tierstudien und mehrere In-vitro-Studien belegen eine potenzielle zytotoxische Aktivität von Extrakten von B. pilosa und anderen Bidens-Arten, wobei einige Studien eine Aktivität im Zusammenhang mit dem Polyingehalt nahelegen. Es wurden menschliche Krebszelllinien untersucht, darunter Dickdarm-, Mund-, Leber-, Brust- und Gebärmutterhalskrebs sowie Leukämiezelllinien (Chen 2015, Costa Rde 2008, Huang 2014, Kumari 2009, Nakama 2011, Ong 2008, Shiau 2015, Wu 2004, Wu 2013). , Yang 2015)
Herz-Kreislauf-Aktivität
Tier- und In-vitro-Daten
In einer In-vitro-Studie, in der die Auswirkungen von B. pilosa-Extrakten auf Endothelzellen untersucht wurden, hemmte B. pilosa die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und steigerte die Stickoxidproduktion, was auf einen Nutzen bei der Aufrechterhaltung der Gefäßhomöostase hindeutet. (Kohda 2013) In einer Reihe von Studien an Ratten B. pilosa-Extrakt übte eine blutdrucksenkende Wirkung aus; Forscher vermuteten, dass B. pilosa zusätzlich zu den gefäßerweiternden Wirkungen auch entspannende Eigenschaften für die glatte Muskulatur besitzen könnte, was möglicherweise auf seine kalziumantagonistische Wirkung und die Stimulation des Betarezeptors zurückzuführen ist. (Dimo 2003, Dimo 2001, Dimo 2002, Nguelefack 2005)
Diabetes
Tierdaten
In einer Reihe experimenteller Studien an Mäusen verhinderte der Butanolanteil eines B. pilosa-Extrakts die Entwicklung von Diabetes in nicht adipösen diabetischen Mäusemodellen; Forscher vermuteten, dass die T-Zell-Modulation durch den chemischen Bestandteil Cytopiloyne beteiligt ist. (Chang 2007, Chiang 2004, Chiang 2007, Chien 2009) Weitere Studien zeigten, dass B. pilosa-Extrakt die Glukosetoleranz verbesserte, den glykosolierten Hämoglobinspiegel (HbA1C) senkte und schützte Inselstruktur bei Mäusen, möglicherweise durch Stimulierung der Insulinsekretion. (Hsu 2009) In einer Studie zur Identifizierung und Bewertung der Subextrakte von B. tripartita hatten Ethylacetat- und n-Butanol-Subextrakte die stärksten antihyperglykämischen Wirkungen bei normalen und diabetischen Ratten; Ethylacetat-Subextrakte wiesen höhere Gehalte an Phenol, Chlorogensäure und Luteolin auf. (Orhan 2016) Eine andere Studie untersuchte die Wirkung von B. pilosa gegen Fettleibigkeit und bestätigte, dass B. pilosa den Fettgehalt, die Adipozytengröße und das Körpergewicht bei Nagetieren wirksam reduzierte.( Liang 2016)
Klinische Daten
B. pilosa wird traditionell in Amerika, Afrika und Asien als antidiabetisches Kraut verwendet. Es fehlen jedoch klinische Studien, die diese Verwendung unterstützen. (Yang 2014) In einer kleinen Pilotstudie reduzierte ein B. pilosa-Extrakt den Nüchternblutzucker- und HbA1C-Spiegel bei Männern mit Hyperglykämie, erhöhte jedoch das Nüchtern-Seruminsulin bei gesunden Patienten um ein Vielfaches 90 Tage. (Lai 2015)
GI-Effekte
Tierdaten
Die antiulzerogene Wirkung von Ringelblumenextrakten wurde an Nagetieren untersucht, wobei die Ergebnisse nicht eindeutig waren. Während in einigen Experimenten eine erhöhte GI-Schleimproduktion nachgewiesen wurde, wurde in den meisten berichteten Studien eine schützende Wirkung auf induzierte Magenläsionen nachgewiesen (Alarcón de la Lastra 1994, Alarcón de la Lastra 1997, Alvarez 1999, Horiuchi 2010, Martín Calero 1996, Tan 2000). ) Eine entspannende Wirkung auf die glatte Gefäßmuskulatur und das kontraktile Gewebe des Zwölffingerdarms wurde auch in Nagetierstudien dokumentiert. (Atta 2005, Frida 2007) In einem Rattenmodell für Kolitis verbesserte die Verabreichung von methanolischem Extrakt aus B. pilosa die makroskopische und histologische Schädigung des Dickdarms signifikant , Marker für oxidativen Stress im Dickdarm (z. B. MDA, Glutathion, Myeloperoxidase, Leukozyteninfiltration) sowie TNF-alpha-Spiegel im Dickdarm. (Abiodun 2020)
Neurodegeneration
Tierdaten
Lernen und Gedächtnis wurden bei älteren Ratten, denen ein Ethanolextrakt von B. pilosa verabreicht wurde, im Vergleich zu Ratten im Kontrollalter verbessert, wobei es keinen signifikanten Unterschied in der Gedächtnisverbesserung im Vergleich zu jungen Kontrollratten gab. (Wang 2019)
In einem Mausmodell der amyotrophen Lateralsklerose wurde die orale Verabreichung von B. pilosa var. Radiata, die auf den Miyako-Inseln ohne Agrarchemikalien angebaut wurden (Musashino Miyako BP), verbesserten die Überlebenszeit (um 13,5 Tage; P = 0,004) und die motorische Leistung (P < 0,001) im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen erheblich. Der Mechanismus beinhaltete eine Unterdrückung der Degeneration spinaler Motoneuronen. (Kosuge 2020)
Andere Verwendungszwecke
Antioxidative Aktivität von Bidens spp. Extrakte wurden berichtet (Abajo 2004, Chiang 2004, Lee 2013, Shandukani 2018, Yang 2006) und können für die hepatoprotektive (Abdel-Ghany 2016, Chin 1996, Kviecinski 2016, Pegoraro 2021, Yuan 2008, Yuan 2008) und nephroprotektive Wirkung verantwortlich sein Wirkungen, die in Nagetierstudien nachgewiesen wurden. Letztere wurden bei einer wässrigen Zubereitung beobachtet, die entweder als Tee oder als topisches Bad verabreicht wurde. (Pegoraro 2021)
Eine In-vitro-Studie zeigte eine schützende Wirkung von B. pilosa-Extrakt auf den Kollagen- und Elastinabbau, die eng mit einer Erhöhung der Expression von Wachstumsfaktoren zusammenhängt. (Dieamant 2015) Haarwachstumsaktivität wurde auch mit einem Ethylacetatextrakt von B. pilosa nachgewiesen. Pilosa und eine ihrer Fraktionen mit Mechanismen, die wahrscheinlich mit der Stimulation dermaler proliferativer Zellen zusammenhängen. (Hughes 2020)
Dosierung
Klinische Studien mit Dosierungsempfehlungen fehlen.
Schwangerschaft / Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit während der Schwangerschaft und Stillzeit. B. pilosa-Blattextrakt wird traditionell verwendet, um die kontraktile Aktivität des Myometriums während der Wehen zu steigern, und In-vitro-Studien berichten über östrogen- und oxytoxische Aktivitäten auf das Uterusmuskelgewebe von Nagetieren. (Frida 2007)
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Es liegen keine klinischen Daten zu den Nebenwirkungen von Ringelblumen vor. In einer kleinen klinischen Studie wurden jedoch keine Nebenwirkungen nach 90-tägiger Verabreichung einer B. pilosa-Formulierung berichtet. (Lai 2015) Es kann eine Kreuzempfindlichkeit gegenüber anderen Mitgliedern der Familie der Asteraceae bestehen.
Toxikologie
Tierstudien legen nahe, dass der kurzfristige Verzehr von wässrigem B. pilosa-Extrakt sicher ist; Tägliche Dosen von bis zu 1 g/kg Körpergewicht über 28 Tage führten bei Ratten zu keinen Nebenwirkungen. Klinische Daten beim Menschen sind begrenzt, insbesondere hinsichtlich der Langzeittoxizität. (Bartolome 2013, Yang 2014)
Indexbegriffe
- Bidens Comosa
- Bidens verschmelzen
Verweise
Haftungsausschluss
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