Calabar-Bohne
Calabar-Bohne
Klinischer Überblick
Verwenden
Dosierung
Der Bestandteil Physostigmin der Kalabarbohne wurde ausführlich als reines Alkaloid untersucht, das als zugelassenes Medikament verfügbar ist. Klinische Daten zum rohen Pflanzenmaterial oder zu einem Extrakt fehlen; Die Bohne ist giftig und sollte nicht verwendet oder eingenommen werden.
Kontraindikationen
Kontraindikationen für Kalabarbohnen sind bisher nicht bekannt; Allerdings sollte Physostigmin bei Personen mit Asthma, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Gangrän sowie Harn- und Magen-Darm-Verstopfungen vermieden werden.
Schwangerschaft/Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Unerwünschte Wirkungen wurden dokumentiert.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Es gibt nur wenige Berichte über Nebenwirkungen; Kalabarbohne ist für den Menschen giftig, es wurden Fälle akuter Toxizität gemeldet. Zu den Nebenwirkungen von Physostigmin gehören Krämpfe, Zuckungen, Schwäche, vermehrtes Wasserlassen, Schwitzen, erhöhte Herzfrequenz, Krampfanfälle und Krämpfe.
Toxikologie
Physostigmin ist äußerst giftig, beeinträchtigt die Kontraktionsfähigkeit des Herzens und führt zu Atemlähmungen, die zum Tod führen können. Physostigmin kann auch schädlich für die Leber sein.
Wissenschaftliche Familie
- Fabaceae (Erbse/Bohne)
Botanik
Die Kalabarbohne ist der getrocknete, reife Samen von P. venenosum, einer großen, krautigen, mehrjährigen Kletterpflanze mit holzigen Stielen, die an den Ufern von Bächen in Nigeria, Westafrika, vorkommt. Die Basis des Stängels hat einen Durchmesser von bis zu 5 cm und die Pflanze kann eine Höhe von über 15,25 m erreichen und auffällige violette Blüten und Samenkapseln tragen, die bis zu etwa 15 cm lang werden. Jede Schote enthält 2 bis 3 Samen. Die dicken dunkelbraunen Samen sind etwa 2,5 cm breit und haben eine extrem harte Schale. Die Bohnen reifen zu jeder Jahreszeit, gedeihen aber während der Regenzeit (Juni bis September) im Überfluss. Aihiokhai 2019, Duke 2002, USDA 2020
Geschichte
Die Pflanze stammt aus einem Gebiet in Nigeria, das einst als Calabar bekannt war, und die Samen wurden in der Vergangenheit als „Prüfungsgift“ verwendet, um festzustellen, ob eine Person eine Hexe, von bösen Geistern besessen oder eines Verbrechens schuldig war. Bei diesem Zweck wurde der Angeklagte gezwungen, mehrere Bohnen zu sich zu nehmen. Wenn sie die Bohnen erbrachen und die „Tortur“ überlebten, wurde ihre Unschuld verkündet. Westliche Siedler, die von einheimischen Stämmen gefangen genommen und der „Tortur“ unterzogen wurden, lernten, die Bohne nicht zu kauen, sondern intakt zu schlucken, um so die Freisetzung der giftigen Bestandteile zu vermeiden. Die Pflanze gilt seit langem als kommerzielle Quelle des Alkaloids Physostigmin, einem reversiblen Cholinesterasehemmer. Die tödliche Wirkung des Extrakts wurde erstmals 1840 von europäischen Missionaren festgestellt; Zu den Beobachtungen des Rituals „Prüfung durch Tortur“ gehörte ein Fall, bei dem ein Verdächtiger nach dem Verschlucken einer Physostigmin-haltigen Kalabarbohne eine cholinerge Krise entwickelte. Im Jahr 1864 wurde Physostigmin erstmals aus Kalabarbohnen isoliert. Dawson 2016, Pope 2018 Es wurde auch experimentell verwendet, um der Wirkung von Atropin entgegenzuwirken und miotische Effekte in den Augen zu erzielen. Andrade 2019, Calabrese 2008, Dawson 2016, Karczmar 1998, Nickalls 1988, Proudfoot 2006, Realini 2011
Chemie
Die Samen von P. venenosum enthalten das Hauptalkaloid Physostigmin (Eserin) sowie die verwandten Alkaloide Eseramin, Physovenin, Calabatin, Geneserin und andere. Diese Alkaloide werden von einer Tryptophan-Vorstufe abgeleitet. Da Physostigmin an der Luft zu einer rötlichen Verbindung namens Rubreserin oxidiert, sollte es vor Luft und Licht geschützt werden.Zhao 2004
Verwendung und Pharmakologie
Anticholinerge Toxizität
Physostigmin allein ist ein Acetylcholinesterasehemmer, der die neuronale Aktivität von Acetylcholin verlängert. Aufgrund seiner Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, wird es verwendet, um die ZNS-Toxizität (z. B. Angstzustände, Delirium, Orientierungslosigkeit, Hyperaktivität, Halluzinationen und Krampfanfälle) von Anticholinergika, einschließlich trizyklischer Antidepressiva und Scopolamin, umzukehren.Andrade 2019, Dawson 2016 , Malamed 2018, Pakala 2019
Tier- und In-vitro-Daten
Mit Physostigmin beladene Liposomen wurden in vitro und in pharmakokinetischen Studien an Ratten untersucht, um festzustellen, ob eine Verlängerung der Halbwertszeit von Physostigmin möglich ist, um den Schutz vor den Auswirkungen der Nervengasexposition, die zu einer Nervengiftvergiftung führen, zu erhöhen. Die Liposome trugen dazu bei, die Plasmakonzentrationen von Physostigmin konstant zu halten.Park 2018
Demenz
Klinische Daten
Physostigmin aus der Kalabarbohne wurde auf seine Fähigkeit untersucht, die Wahrnehmung zu steigern, insbesondere bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit, jedoch mit minimalem Erfolg. Howes 2011, Howes 2012
Dosierung
Der Bestandteil Physostigmin der Kalabarbohne wurde ausführlich als reines Alkaloid untersucht, das als zugelassenes Medikament verfügbar ist. Klinische Daten zum rohen Pflanzenmaterial oder zu einem Extrakt fehlen; Die Bohne ist giftig und sollte nicht verwendet oder eingenommen werden.Duke 2002
Schwangerschaft / Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Unerwünschte Wirkungen sind dokumentiert.Ernst 2002
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Es gibt nur wenige Berichte über Nebenwirkungen; Kalabarbohne ist für den Menschen giftig, es wurden Fälle akuter Toxizität gemeldet. Eine Studie an Wistar-Ratten, denen zwei Wochen lang P. venenosum-Extrakt im Bereich von 10 bis 30 mg/kg/Tag verabreicht wurde, zeigte Anzeichen einer Leberschädigung.Aihiokhai 2019 ZNS-Wirkungen von Physostigmin, zu denen Ataxie und Krämpfe gehören, können schließlich zum Koma führen.Andrade 2019 Weitere beobachtete schwere Nebenwirkungen sind Tachykardie und Tachyarrhythmie. Pinder 2019 Schwerwiegendere Nebenwirkungen sind typischerweise auf eine Überdosierung zurückzuführen. Zu den weniger schwerwiegenden Nebenwirkungen zählen gastrointestinale Störungen, Dyspnoe, Miosis, Schwitzen, Bluthochdruck, Speichelfluss, Kopfschmerzen und Tränenfluss.Andrade 2019, Dawson 2016, Effenberger-Neidnicht 2018, Malamed 2018, Pinheiro 2018
Toxikologie
Physostigmin ist äußerst giftig, mit einer oralen mittleren tödlichen Dosis von 4,5 mg/kg bei Mäusen. Physostigmin beeinträchtigt die Kontraktilität des Herzens und löst eine Atemlähmung aus, die zum Tod führen kann; 2 bis 3 Bohnen reichen aus, um tödlich zu sein. Duke 2002 Basierend auf bei Ratten nachgewiesenen Leberschäden sollte eine P. venenosum-Extraktdosis von 20 mg/kg/Tag über einen längeren Zeitraum nicht überschritten werden. Aihiokhai 2019 Im Falle von Physostigmin-Toxizität, Atropin oder Oxime (z. B. Pralidoxim) werden als Gegenmittel eingesetzt.Andrade 2019, Pakala 2019 Eine übermäßige Verabreichung von Physostigmin kann zu cholinerger Toxizität führen und sollte mit Vorsicht angewendet werden. Anzeichen einer cholinergen Toxizität sind Hypersekretion, Speichelfluss, Tränenfluss, Bronchospasmus, Bradykardie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, neuromuskuläre Schwäche, Koma und Krampfanfälle. Dawson 2016, Pakala 2019
Verweise
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