Churg-Strauss-Syndrom
Überblick
Das Churg-Strauss-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch eine Entzündung der Blutgefäße gekennzeichnet ist. Diese Entzündung kann den Blutfluss zu Organen und Geweben einschränken und sie manchmal dauerhaft schädigen. Dieser Zustand wird auch als eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) bezeichnet.
Asthma im Erwachsenenalter ist das häufigste Zeichen des Churg-Strauss-Syndroms. Die Störung kann auch andere Probleme verursachen, wie z. B. Nasenallergien, Nebenhöhlenprobleme, Hautausschlag, Magen-Darm-Blutungen sowie Schmerzen und Taubheitsgefühl in Händen und Füßen.
Das Churg-Strauss-Syndrom ist selten und nicht heilbar. Die Symptome können normalerweise mit Steroiden und anderen starken Immunsuppressiva kontrolliert werden.
Symptome
Das Churg-Strauss-Syndrom ist von Person zu Person sehr unterschiedlich. Manche Menschen haben nur leichte Symptome. Andere haben schwere oder lebensbedrohliche Komplikationen.
Das auch als EGPA bekannte Syndrom tritt in der Regel in drei Stadien auf und wird zunehmend schlimmer. Fast jeder mit dieser Erkrankung hat Asthma, chronische Sinusitis und eine erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen, die als Eosinophile bezeichnet werden.
Andere Anzeichen und Symptome können sein:
- Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust
- Gelenk- und Muskelschmerzen
- Bauchschmerzen und Magen-Darm-Blutungen
- Schwäche, Müdigkeit oder allgemeines Unwohlsein
- Ausschlag oder Hautwunden
- Schmerzen, Taubheit und Kribbeln in Händen und Füßen
Wann zum arzt
Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie Atembeschwerden oder eine laufende Nase entwickeln, die nicht verschwindet, insbesondere wenn sie von anhaltenden Gesichtsschmerzen begleitet werden. Suchen Sie auch Ihren Arzt auf, wenn Sie Asthma oder Nasenallergien haben, die sich plötzlich verschlimmern.
Das Churg-Strauss-Syndrom ist selten, und es ist wahrscheinlicher, dass diese Symptome eine andere Ursache haben. Aber es ist wichtig, dass Ihr Arzt sie auswertet. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung verbessern die Chancen auf ein gutes Ergebnis.
Ursachen
Die Ursache des Churg-Strauss-Syndroms ist weitgehend unbekannt. Es ist wahrscheinlich, dass eine Kombination aus Genen und Umweltfaktoren wie Allergenen oder bestimmten Medikamenten eine überaktive Reaktion des Immunsystems auslöst. Anstatt sich vor eindringenden Bakterien und Viren zu schützen, greift das Immunsystem gesundes Gewebe an und verursacht weit verbreitete Entzündungen.
Komplikationen
Das Churg-Strauss-Syndrom kann viele Organe betreffen, darunter Lunge, Nebenhöhlen, Haut, Magen-Darm-System, Nieren, Muskeln, Gelenke und Herz. Ohne Behandlung kann die Krankheit tödlich sein.
Komplikationen, die von den beteiligten Organen abhängen, können umfassen:
- Schädigung der peripheren Nerven. Das Churg-Strauss-Syndrom kann die Nerven in Ihren Händen und Füßen schädigen und zu Taubheit, Brennen und Funktionsverlust führen.
- Herzkrankheit. Zu den herzbedingten Komplikationen des Churg-Strauss-Syndroms gehören Entzündungen der Membran um Ihr Herz, Entzündungen der Muskelschicht Ihrer Herzwand, Herzinfarkt und Herzinsuffizienz.
- Nierenschäden. Wenn das Churg-Strauss-Syndrom Ihre Nieren betrifft, können Sie eine Glomerulonephritis entwickeln. Diese Krankheit behindert die Filterfähigkeit Ihrer Nieren, was zu einer Ansammlung von Abfallprodukten in Ihrem Blutkreislauf führt.
Die Mayo Clinic Erfahrung und Patientengeschichten
Unsere Patienten sagen uns, dass die Qualität ihrer Interaktionen, unsere Liebe zum Detail und die Effizienz ihrer Besuche eine Gesundheitsversorgung bedeuten, wie sie sie noch nie erlebt haben. Sehen Sie sich die Geschichten zufriedener Patienten der Mayo Clinic an.
-
10 Jahre, 2 Brüder, 2 Transplantationen: Die Geschichte der Wilson-Brüder
Die Verbindung der Wilson-Brüder geht tiefer als die der durchschnittlichen Geschwister. Beide benötigten dringend eine Herztransplantation. Die Brüder haben jetzt neue Herzen, eine neue Lebensperspektive und einen neuen Zweck. Oberflächlich betrachtet sind John und Mark Wilson vorbildliche Brüder. Als sie aufwuchsen, würden sich die beiden spielerisch gegenseitig ärgern […]
Quellen:
- Mason RJ, et al. Eosinophile Lungenerkrankungen. In: Murray und Nadels Textbook of Respiratory Medicine. 6. Aufl. Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. Juli 2021.
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis. Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD). https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6111/eosinophilic-granulomatosis-with-polyangiitis. Abgerufen am 13. Juli 2021.
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA). Merck Manual Professional-Version. https://www.merckmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/vasculitis/eosinophilic-granulomatosis-with-polyangiitis-egpa?query=churg%20strauss. Abgerufen am 13. Juli 2021.
- Fragen Sie den Mayo-Experten. Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (Churg-Strauss-Syndrom). Mayo-Klinik; 2021.
- König TE. Epidemiologie, Pathogenese und Pathologie der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (Churg-Strauss). https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Juli 2021.
- Ferri FF. Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis. In: Ferri’s Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 13. Juli 2021.
- König TE. Behandlung und Prognose der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (Churg-Strauss). https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Juli 2021.
- FDA genehmigt erstes Medikament für eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis, einer seltenen Krankheit, die früher als Churg-Strauss-Syndrom bekannt war. US Food and Drug Administration. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-drug-eosinophilic-granulomatosis-polyangiitis-rare-disease-Früher-bekannt-churg. Abgerufen am 14. Juli 2021.
- Koster MJ (Gutachten). Mayo-Klinik. 14. Juli 2021.
- Kortikosteroide. Arthritis-Stiftung. https://www.arthritis.org/drug-guide/corticosteroids/corticosteroids. Abgerufen am 13. Juli 2021.