Erelzi (subkutan)

Erelzi (Subkutan) Subkutaner Weg (Lösung)

Bei Patienten, die mit Etanercept-Produkten behandelt werden, besteht ein erhöhtes Infektionsrisiko, bei einigen kommt es zu schweren Infektionen, die zu Krankenhausaufenthalten oder zum Tod führen. Zu diesen Infektionen gehörten bakterielle Sepsis, Tuberkulose, invasive Pilzinfektionen und andere opportunistische Infektionen, einschließlich Legionellen und Listerien. Vor Beginn der Therapie auf latente Tuberkulose untersuchen und gegebenenfalls behandeln. Beenden Sie die Behandlung mit Etanercept-szzs, wenn während der Behandlung eine schwere Infektion oder Sepsis auftritt. Bei Kindern und jugendlichen Patienten, die mit Tumornekrosefaktor (TNF)-Blockern, einschließlich Etanercept-Produkten, behandelt wurden, wurde über Lymphome und andere bösartige Erkrankungen berichtet, einige davon mit tödlichem Ausgang.

Verwendungsmöglichkeiten für Erelzi

Die Etanercept-szzs-Injektion wird auch zur Behandlung der polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Patienten eingesetzt, die von einer Phototherapie (Behandlung mit ultraviolettem Licht) oder anderen Behandlungen profitieren könnten.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Vor der Anwendung von Erelzi

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine entsprechenden Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Etanercept-Szzs-Injektion bei Kindern mit juveniler idiopathischer Arthritis unter 2 Jahren und bei Kindern mit Psoriasis unter 4 Jahren durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Etanercept-Szzs-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für Infektionen, weshalb bei Patienten, die Etanercept-Szzs erhalten, möglicherweise Vorsicht geboten ist.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Abatacept
• Adenovirus-Impfstoff
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclophosphamid
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Infliximab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Rilonacept
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Pockenimpfstoff
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Alkoholische Hepatitis, mittelschwer bis schwer oder
• Blut- oder Knochenmarkprobleme (z. B. aplastische Anämie, niedrige weiße Blutkörperchen), Vorgeschichte von oder
• Herzinsuffizienz, Geschichte von oder
• Probleme des Nervensystems (z. B. Guillain-Barré-Syndrom, Multiple Sklerose, demyelinisierende Krankheit) oder
• Optikusneuritis (Entzündung des Augennervs) oder
• Psoriasis (Hauterkrankung) bzw
• Anfälle, Anamnese: Mit Vorsicht verwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, Geschichte von oder
• Diabetes bzw
• Granulomatose mit Polyangiitis (Entzündung der Blutgefäße, die die Lunge, die Nieren oder andere Organe betrifft) oder
• Infektionen (z. B. Hepatitis B, Bakterien, Pilze, Viren), aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Tuberkulose, aktiv oder in der Vorgeschichte oder
• Schwaches Immunsystem (z. B. HIV/AIDS) – Bei Patienten mit diesen Erkrankungen besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen.

• Sepsis (schwere Blutinfektion) – Sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

Richtige Verwendung von Erelzi

Dieses Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut Ihres Oberschenkels, Bauchs oder Oberarms verabreicht. Etanercept-szzs kann manchmal zu Hause an Patienten verabreicht werden, die nicht im Krankenhaus sein müssen. Wenn Sie oder Ihr Kind dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, wird Ihnen Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal zeigen, wie das Arzneimittel zubereitet und injiziert wird. Stellen Sie sicher, dass Sie die Anwendung des Arzneimittels genau verstehen.

Zu diesem Arzneimittel gehören ein Medikamentenleitfaden und Patientenanweisungen. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, werden Ihnen die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Impfung verabreicht werden kann. Verwenden Sie jedes Mal, wenn Sie sich selbst oder Ihrem Kind eine Spritze verabreichen, einen anderen Körperbereich. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Dies hilft, Hautproblemen vorzubeugen.

Dieses Arzneimittel ist in 3 Formen erhältlich. Sie können eine Fertigspritze, einen vorgefüllten Senready®-Pen oder eine Durchstechflasche verwenden.

Die Nadelkappe der Fertigspritze und die innere Nadelabdeckung in der Kappe des Sensorready®-Pens enthalten trockenen Naturkautschuk (ein Latexderivat), der bei Personen, die empfindlich auf Latex reagieren, allergische Reaktionen hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind an einer Latexallergie leiden, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

So verwenden Sie die Fertigspritze oder den Fertigpen:

• Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.
• Nehmen Sie den Karton mit der Spritze oder dem Pen aus dem Kühlschrank und legen Sie ihn auf ein sauberes Tuch.
• Warten Sie 15 bis 30 Minuten, bis sich die Spritze oder der Autoinjektor auf Raumtemperatur erwärmt hat.
• Entfernen Sie nicht die Nadelschutzkappe der Fertigspritze oder des Fertigpens, während das Arzneimittel Raumtemperatur erreichen kann. Entfernen Sie diese kurz vor der Verwendung. Schütteln Sie das Arzneimittel nicht.
• Überprüfen Sie die Flüssigkeit in der Spritze oder dem Stift. Es sollte klar und farblos bis leicht gelb sein und kann kleine weiße Partikel enthalten. Wenn es trüb oder verfärbt ist oder große Partikel enthält, verwenden Sie es nicht.
• Wählen Sie eine Injektionsstelle an Ihrem Körper (z. B. Oberschenkel, Oberarme oder Bauchbereich). Reinigen Sie die Injektionsstelle mit einem frischen Alkoholtupfer und lassen Sie ihn trocknen.
• Entfernen Sie die Kappe oder Nadelabdeckung, wenn Sie zur Injektion bereit sind.
• Nicht in Hautbereiche injizieren, in denen die Haut empfindlich, gequetscht, rot, hart, dick oder schuppig ist, Narben oder Dehnungsstreifen aufweist oder von Psoriasis betroffen ist.
• Wenn Sie den Sensorready® Pen verwenden, wird das Fenster im Pen grün, wenn die Injektion abgeschlossen ist. Wenn das Fenster nach dem Entfernen des Sensorready® Pens nicht grün wird oder es so aussieht, als würde das Arzneimittel noch injiziert, bedeutet dies, dass Sie nicht die volle Dosis erhalten haben. Rufen Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt an.

So verwenden Sie das Fläschchen:

• Verwenden Sie die Freihandmethode für Kinder, die eine Durchstechflasche für mehr als eine Dosis verwenden.
• Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.
• Entfernen Sie die rosa Plastikkappe von der Durchstechflasche. Entfernen Sie nicht den grauen Stopfen oder den silbernen Metallring. Schreiben Sie das Mischdatum auf.
• Befestigen Sie den Kolben am grauen Gummistopfen in der Spritze, indem Sie ihn im Uhrzeigersinn drehen.
• Drehen Sie den Schraubverschluss gegen den Uhrzeigersinn. Berühren Sie nicht den Kolben und die Spritzenspitze.
• Drücken Sie den Kolben langsam nach unten, bis sich die gesamte Flüssigkeit aus der Spritze in der Durchstechflasche befindet. Geben Sie die Flüssigkeit nicht zu schnell hinzu, da sonst Schaum entsteht.
• Schwenken Sie die Durchstechflasche vorsichtig in kreisenden Bewegungen, um das Pulver aufzulösen. Nicht schütteln. Warten Sie, bis sich das gesamte Pulver vollständig aufgelöst hat (normalerweise weniger als 10 Minuten).
• Überprüfen Sie die Flüssigkeit in der Durchstechflasche. Es sollte klar und farblos sein. Das gesamte Pulver muss vollständig aufgelöst sein. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn die Flüssigkeit verfärbt ist oder Klumpen, Flocken oder Partikel enthält.
• Verwenden Sie jedes Mal eine neue Nadel und Spritze, wenn Sie Ihr Arzneimittel injizieren.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Für die Injektionsdosierungsform (Fertigspritze, Senready®-Pen oder Durchstechflasche):
  • Bei Morbus Bechterew:
    • Erwachsene – 50 Milligramm (mg), einmal pro Woche unter die Haut injiziert.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei juveniler idiopathischer Arthritis:
    • Kinder ab 2 Jahren mit einem Gewicht von 63 Kilogramm (kg) oder mehr – einmal pro Woche werden 50 Milligramm (mg) unter die Haut gespritzt.
    • Kinder ab 2 Jahren mit einem Gewicht unter 63 kg – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Einmal pro Woche werden 0,8 Milligramm pro Kilogramm (mg/kg) Körpergewicht unter die Haut gespritzt.
    • Kinder unter 2 Jahren oder mit einem Gewicht unter 63 kg – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis:
    • Erwachsene – 50 Milligramm (mg), einmal pro Woche mit oder ohne Methotrexat unter die Haut injiziert.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Plaque-Psoriasis:
    • Erwachsene – Zunächst werden 3 Monate lang zweimal pro Woche 50 Milligramm (mg) unter die Haut injiziert. Anschließend wird einmal pro Woche eine Erhaltungsdosis von 50 mg unter die Haut gespritzt. Einige Patienten erhalten möglicherweise eine Anfangsdosis von 25 oder 50 mg pro Woche.
    • Kinder ab 4 Jahren mit einem Gewicht von 63 Kilogramm (kg) oder mehr – einmal pro Woche werden 50 mg unter die Haut injiziert.
    • Kinder ab 4 Jahren mit einem Gewicht unter 63 kg: Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Einmal pro Woche werden 0,8 Milligramm pro Kilogramm (mg/kg) Körpergewicht unter die Haut gespritzt.
    • Kinder unter 4 Jahren oder mit einem Gewicht unter 63 kg – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie diese so schnell wie möglich ein. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Lagerung

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Schützen Sie das Arzneimittel vor direktem Licht. Bewahren Sie Ihr Arzneimittel in der Originalverpackung auf, bis Sie es verwenden möchten.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel im Originalbehälter auf. Sie können das Arzneimittel auch bis zu 28 Tage (Fertigspritze oder Fertigpen) bzw. 31 Tage (Durchstechflasche) bei Raumtemperatur aufbewahren. Stellen Sie es nicht mehr in den Kühlschrank, wenn es Raumtemperatur erreicht hat. Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel, die bei Raumtemperatur gelagert wurden, nach 28 Tagen (Fertigspritze oder Fertigpen) bzw. 31 Tagen (Durchstechflasche). Lagern Sie das Arzneimittel nicht bei extremer Hitze oder Kälte (einschließlich der Aufbewahrung im Handschuhfach oder Kofferraum Ihres Fahrzeugs).

Fläschchen: Sie können die gemischte Flüssigkeit sofort verwenden oder bis zu 14 Tage im Kühlschrank aufbewahren.

Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, in den die Nadeln nicht hineinragen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Erelzi

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen zu bekämpfen, kann während der Behandlung mit Etanercept-Szzs verringert sein. Es ist sehr wichtig, dass Sie bei den ersten Anzeichen einer Infektion Ihren Arzt anrufen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Fieber, Schüttelfrost, Husten oder Heiserkeit, grippeähnliche Symptome, Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten, schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche haben.

Bevor Sie oder Ihr Kind mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, muss ein Hauttest auf Tuberkulose durchgeführt werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder jemandem in Ihrem Zuhause jemals eine positive Reaktion auf einen Tuberkulose-Hauttest aufgetreten ist.

Eine kleine Anzahl von Menschen (einschließlich Kinder und Jugendliche), die dieses Arzneimittel eingenommen haben, sind an bestimmten Krebsarten erkrankt (z. B. Leukämie, Lymphom, Hautkrebs). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind ungewöhnliche Blutungen, Blutergüsse oder Schwäche, geschwollene Lymphknoten im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend oder unerklärlichen Gewichtsverlust haben. Erkundigen Sie sich außerdem sofort bei Ihrem Arzt, ob Ihre Haut oder die Ihres Kindes rote, schuppige Stellen oder erhabene Beulen aufweist, die mit Eiter gefüllt sind.

Schwerwiegende Probleme des Nervensystems, einschließlich Guillain-Barré-Syndrom, Multiple Sklerose, demyelinisierende Erkrankungen und Krampfanfälle, sind bei Personen, die dieses Arzneimittel anwenden, selten aufgetreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie diesbezüglich Bedenken haben.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht, an den Fingern, Füßen oder Unterschenkeln oder eine plötzliche Gewichtszunahme haben. Dies können Anzeichen einer Herzerkrankung sein, die Herzinsuffizienz genannt wird.

Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind nach der Einnahme des Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht, der Zunge und im Rachen, Atem- oder Schluckbeschwerden oder Schmerzen in der Brust verspüren.

Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel können schwerwiegende Hautreaktionen auftreten. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Blasenbildung, Abblättern oder Erschlaffen der Haut, Schüttelfrost, Husten, Durchfall, Fieber, Juckreiz, Gelenk- oder Muskelschmerzen, rote Hautveränderungen, Halsschmerzen, Wunden, Geschwüre oder weiße Haut haben Flecken im Mund oder auf den Lippen oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche.

Während Sie mit Etanercept-szzs behandelt werden, dürfen Sie ohne Zustimmung Ihres Arztes keine Impfungen durchführen. Die Impfungen Ihres Kindes müssen aktuell sein, bevor es mit der Anwendung von Etanercept-Szzs beginnt. Wenn Sie hierzu Fragen haben, wenden Sie sich unbedingt an den Arzt Ihres Kindes.

Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für ein Lupus-ähnliches Syndrom oder eine Autoimmunhepatitis erhöhen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Fieber oder Schüttelfrost, ein allgemeines Unwohlsein, Krankheits- oder Schwächegefühl, hellen Stuhl, Übelkeit und Erbrechen, Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen oder gelbe Augen und Haut haben .

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören Abatacept (Orencia®), Anakinra (Kineret®) oder Cyclophosphamid (Cytoxan®). Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel mit diesem Arzneimittel kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.

Nebenwirkungen von Erelzi

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Schwierigkeiten beim Atmen
• verstopfte Ohren
• Fieber
• Kopfschmerzen
• Heiserkeit
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• laufende oder verstopfte Nase
• niesen
• Halsentzündung
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Seltener

• Engegefühl in der Brust
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• schneller Herzschlag
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge

Selten

• Rückenschmerzen, plötzlich und heftig
• schwarzer, teeriger Stuhl
• Blindheit
• blutiger, schwarzer oder teeriger Stuhl
• Blau-Gelb-Farbenblindheit
• verschwommene Sicht
• Brustschmerzen
• verminderte Urinausscheidung
• verminderte Sehkraft
• Schwierigkeiten bei der Kontrolle Ihrer Blase oder Ihres Darms
• Schwierigkeiten beim Gehen
• erweiterte Halsvenen
• extreme Müdigkeit oder Schwäche
• Augenschmerzen
• sich traurig oder deprimiert fühlen
• allgemeines Krankheitsgefühl
• hohes Fieber
• Unfähigkeit, Arme und Beine zu bewegen
• unregelmäßige Atmung oder Herzschlag
• Muskelschmerzen oder Krämpfe
• Muskelschwäche, plötzlich und fortschreitend
• Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Armen, Fingern, Beinen, Füßen oder im Gesicht
• blasse Haut
• Anfälle
• undeutliches Sprechen
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Plötzliche Taubheit und Schwäche in Armen und Beinen
• Schwellung von Gesicht, Fingern, Füßen oder Unterschenkeln
• geschwollene oder schmerzhafte Drüsen
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• Gewichtszunahme oder -abnahme
• gelbe Haut und Augen

Vorfall nicht bekannt

• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Knochenschmerzen
• Veränderung der Größe, Form oder Farbe eines vorhandenen Muttermals
• dunkler Urin
• Durchfall
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• heller Stuhlgang
• Muttermal, aus dem Flüssigkeit austritt oder das blutet
• Brechreiz
• neuer Maulwurf
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Halsentzündung
• Atembeschwerden
• Schmerzen im oberen rechten Bauch oder Magen
• Erbrechen

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung usw Wärme an der Injektionsstelle

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

• Erelzi

Pharmakologische Klasse: Etanercept

• Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?
• Was sind Biosimilars?
• Was sind die neuen Medikamente gegen Plaque-Psoriasis?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Was ist der Unterschied zwischen Erelzi und Enbrel?
• Funktioniert perispinales Etanercept bei der Genesung nach einem Schlaganfall?
• Wie lange dauert es, bis Enbrel (Etanercept) wirkt?
• Wie lange kann Enbrel (Etanercept) ungekühlt aufbewahrt werden?

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