Fluocinonid

Was ist Fluocinonid topisch?

Es ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren zugelassen und sollte nicht länger als zwei aufeinanderfolgende Wochen angewendet werden. Die Wirksamkeit variiert je nach Produkt und Konzentration.

Fluocinonid zur topischen Anwendung ist als Creme, Gel, Salbe und Lösung erhältlich.

  • Fluocinonid 0,1 % Creme: Vanos-Creme (superhochwirksam)
  • Fluocinonid 0,05 % Creme/Gel/Salbe/Lösung: nur Generika (hohe Wirksamkeit)

Fluocinonid wurde erstmals am 30. Juni 1971 zugelassen.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Fluocinonid ist ein hochwirksames Kortikosteroid der Klasse I oder II, das über die Haut in den Blutkreislauf aufgenommen werden kann und eine reversible Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA) mit der Möglichkeit einer Glukokortikosteroid-Insuffizienz, einschließlich Cushing-Syndrom, Hyperglykämie und Glukosurie, verursacht . Nicht länger als 2 Wochen anwenden und die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Möglicherweise ist eine regelmäßige Überwachung der HPA-Unterdrückung erforderlich.

Fluocinonid kann in einigen Fällen das Wachstum von Kindern und Jugendlichen beeinträchtigen. Möglicherweise benötigen sie regelmäßige Wachstumskontrollen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Fluocinonid topisch auf großen Hautflächen oder bei offenen Wunden anwenden.

Verwenden Sie Fluocinonid nicht bei Schnitten, Kratzern, beschädigter Haut oder offenen Wunden.

Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen

Sie sollten Fluocinonid nicht topisch anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren. Nicht auf Läsionen auftragen, die Serum ausscheiden, oder auf Hautfalten (wo sich zwei Hautbereiche berühren).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • jede Art von Hautinfektion;
  • eine Hautreaktion auf Steroidmedikamente;
  • Leber erkrankung; oder
  • eine Störung der Nebenniere.

Topische Kortikosteroide können den Glukosespiegel (Zucker) in Ihrem Blut oder Urin erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Diabetes haben.

Kinder sind anfälliger für die systemische Aufnahme topischer Kortikosteroide. Die topische Anwendung von Fluocinonid ist nicht für Personen unter 12 Jahren zugelassen.

Es ist nicht bekannt, ob die topische Anwendung von Fluocinonid einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind. Wenn Sie angewiesen werden, Fluocinonid topisch anzuwenden, verwenden Sie nur eine kleine Menge über einen möglichst kurzen Zeitraum.

Während der Anwendung dieses Arzneimittels ist das Stillen möglicherweise nicht sicher. Wenn Sie angewiesen werden, Fluocinonid topisch anzuwenden, verwenden Sie nur eine kleine Menge über einen möglichst kurzen Zeitraum. Nicht auf die Brüste auftragen.

Wie soll ich Fluocinonid topisch anwenden?

Wenden Sie Fluocinonid genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

Nehmen Sie es nicht oral ein. Topische Arzneimittel dürfen nur auf der Haut angewendet werden. Nicht auf offenen Wunden oder sonnenverbrannter, windverbrannter, trockener oder gereizter Haut anwenden. Wenn dieses Arzneimittel in Ihre Augen oder Ihren Mund gelangt, spülen Sie es mit Wasser aus.

Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung von Fluocinonid, es sei denn, Sie verwenden dieses Arzneimittel zur Behandlung der Haut an Ihren Händen.

Tragen Sie eine dünne Schicht des Arzneimittels auf die betroffene Haut auf und reiben Sie es sanft ein. Tragen Sie Fluocinonid nicht großflächig auf die Haut auf, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen verordnet.

  • Die 0,05 %ige Creme, das Gel oder die Salbe wird in der Regel zwei- bis viermal täglich aufgetragen
  • Die 0,1 %ige Creme wird bei Neurodermitis oder Ekzemen üblicherweise ein- bis zweimal täglich und bei Psoriasis einmal täglich aufgetragen.

Decken Sie den behandelten Hautbereich nicht mit einem Verband oder einer anderen Abdeckung ab, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf. Das Abdecken der behandelten Bereiche kann die Aufnahme des Arzneimittels durch die Haut erhöhen und schädliche Auswirkungen haben.

Beenden Sie die Anwendung von Fluocinonid und rufen Sie Ihren Arzt an, wenn sich Ihre Symptome nach zweiwöchiger Behandlung nicht bessern oder wenn sie sich verschlimmern.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenden Sie das Arzneimittel so schnell wie möglich an, lassen Sie jedoch die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist. Tragen Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig auf.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an, wenn jemand das Medikament versehentlich verschluckt hat.

Hohe Dosen oder die langfristige Anwendung von Fluocinonid zur topischen Anwendung können zu dünner werdender Haut, leicht zu Blutergüssen, Veränderungen des Körperfetts (insbesondere im Gesicht, Hals, Rücken und der Taille), vermehrter Akne oder Gesichtsbehaarung, Menstruationsbeschwerden, Impotenz oder Verlust führen Interesse an Sex.

Was sollte ich bei der topischen Anwendung von Fluocinonid vermeiden?

  • Fluocinonid darf nicht äußerlich in die Augen gelangen. Bei Kontakt mit Wasser abspülen.
  • Vermeiden Sie die Anwendung von Fluocinonid auf Gesicht, Kopfhaut, Achselhöhlen oder Leistengegend.
  • Verwenden Sie Fluocinonid nicht zur topischen Behandlung von Hauterkrankungen, die nicht von Ihrem Arzt untersucht wurden.
  • Vermeiden Sie die Anwendung anderer topischer Steroidmedikamente in den Bereichen, die Sie topisch mit Fluocinonid behandeln, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.
  • Verwenden Sie nicht mehr als 60 Gramm pro Woche (die Hälfte einer 120-g-Tube).

Welche Nebenwirkungen hat die topische Anwendung von Fluocinonid?

Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf die topische Anwendung von Fluocinonid haben, wie z. B. Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; oder Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Verschlechterung Ihres Hautzustands;
  • Rötung, Wärme, Schwellung, Nässen oder starke Reizung der behandelten Haut;
  • verschwommenes Sehen, Tunnelblick, Augenschmerzen oder das Sehen von Lichthöfen um Lichter herum;
  • hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch; oder
  • Mögliche Anzeichen einer Aufnahme dieses Arzneimittels über die Haut – Gewichtszunahme (insbesondere im Gesicht oder im oberen Rücken und Rumpf), langsame Wundheilung, dünner werdende oder verfärbte Haut, vermehrte Körperbehaarung, Muskelschwäche, Übelkeit, Durchfall, Müdigkeit, Stimmungsschwankungen, Menstruationsveränderungen, sexuelle Veränderungen.

Zu den häufigen topischen Nebenwirkungen von Fluocinonid können gehören:

  • Kopfschmerzen
  • Brennen der behandelten Haut
  • Nasopharyngitis
  • Verstopfte Nase
  • Andere Reaktionen an der Applikationsstelle.

Weitere Nebenwirkungen, die bei topischen Kortikosteroiden auftreten können, sind:

  • Akne
  • Verfärbung der Haut an der Stelle, an der das Klebeband angebracht wurde
  • Trockenheit
  • übermäßiger Haarwuchs
  • Miliaria
  • ophthalmologische Nebenwirkungen wie Katarakte oder Glaukom
  • periorale Dermatitis und allergische Kontaktdermatitis
  • Rötung oder Krustenbildung um Ihre Haarfollikel (Follikulitis)
  • Hautverdünnung
  • Besenreiser
  • Dehnungsstreifen
  • Infektionen der oberen Atemwege
  • hoher Blutzuckerspiegel.

Topische Kortikosteroide können eine reversible Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA) mit der Möglichkeit einer Glukokortikosteroid-Insuffizienz verursachen.

Wenn bei Ihnen während der topischen Anwendung von Fluocinonid eine Hautinfektion auftritt, kann Ihr Arzt Ihnen zusätzlich eine antimikrobielle Creme verschreiben. Wenn die Infektion dadurch nicht behoben wird, kann Ihr Arzt die Anwendung des Bandes abbrechen, bis die Infektion abgeklungen ist.

Wenn eine Reizung auftritt, beenden Sie die topische Anwendung von Fluocinonid.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen die topische Anwendung von Fluocinonid?

Es ist unwahrscheinlich, dass es zur topischen Anwendung von Fluocinonid zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten kommt, die Sie möglicherweise einnehmen. Sie sollten es jedoch nicht zusammen mit anderen topischen oder oralen Kortikosteroiden anwenden, da diese eine additive Wirkung haben können.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.

Lagerung

Bei Raumtemperatur 15 °C – 30 °C (59 °F – 86 °F) lagern. Nicht einfrieren.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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