Gadoteridol
Gadoteridol
Was ist Gadoteridol?
Gadoteridol wird zur Unterstützung der Diagnose bestimmter Erkrankungen des Kopfes und Halses oder des Gehirns und der Wirbelsäule (Zentralnervensystem) eingesetzt.
Gadoteridol kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Gadoteridol
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Einige Nebenwirkungen von Gadoteridol können bis zu mehreren Tagen nach der Injektion auftreten.
Gadoteridol kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome dieser Erkrankung habenwie zum Beispiel:
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Brennen, Jucken, Schwellung, Schuppenbildung und Straffung oder Verhärtung Ihrer Haut;
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Hautrötung oder -verfärbung;
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Muskelschwäche;
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Gelenksteifheit in Armen, Händen, Beinen oder Füßen;
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Schmerz; oder
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Müdigkeit, Bewegungsschwierigkeiten.
Gadoteridol kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen; schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; Schwellung Ihrer Füße oder Knöchel; sich müde oder kurzatmig fühlen;
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ein Anfall (Krämpfe); oder
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ein benommenes Gefühl, als würde man ohnmächtig werden.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Gadoteridol können gehören:
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Kopfschmerzen;
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Brechreiz; oder
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ungewöhnlicher oder unangenehmer Geschmack im Mund.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Gadoteridol kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Bevor Sie Gadoteridol erhalten, Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder dialysepflichtig sind. Möglicherweise können Sie Gadoteridol nicht erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie kürzlich ein Kontrastmittel erhalten haben, das Gadoteridol ähnelt.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Gadoteridol kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem individuellen Risiko.
Gadoteridol kann nach der Einnahme von Gadoteridol Monate oder Jahre in Ihrem Körper verbleiben. Es ist nicht bekannt, ob dies bei Menschen, deren Nieren ordnungsgemäß funktionieren, zu gesundheitlichen Problemen führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen wiederholt Untersuchungen mit einem Kontrastmittel durchgeführt wurden, und geben Sie das Datum Ihrer letzten Untersuchung an.
Sie sollten Gadoteridol nicht erhalten, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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jede Art von Reaktion auf ein Kontrastmittel;
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Diabetes;
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Asthma, Heuschnupfen, Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien;
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Bluthochdruck; oder
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Nierenerkrankung (oder wenn Sie dialysepflichtig sind).
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wie wird Gadoteridol verabreicht?
Gadoteridol wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Sie werden für kurze Zeit beobachtet, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine allergische Reaktion auftritt.
Informationen zur Gadoteridol-Dosierung
Übliche Erwachsenendosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:
Zentrales Nervensystem:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg), verabreicht als schnelle intravenöse Infusion (10 ml/min bis 60 ml/min) oder Bolus (mehr als 60 ml/min). Bei Patienten mit Verdacht auf schlecht anreichernde Läsionen kann bei Vorliegen negativer oder nicht eindeutiger Scans eine zweite Dosis von 0,2 mmol/kg (0,4 ml/kg) bis zu 30 Minuten nach der ersten Dosis verabreicht werden.
Extrakranielle und extraspinale Gewebe:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg), verabreicht als schnelle intravenöse Infusion (10 ml/min bis 60 ml/min) oder Bolus (mehr als 60 ml/min).
Übliche pädiatrische Dosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:
Zentralnervensystem – zur Visualisierung von Läsionen mit abnormaler Vaskularität im Gehirn (intrakranielle Läsionen), der Wirbelsäule und den damit verbundenen Geweben:
über 2 Jahre alt:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg), verabreicht als schnelle intravenöse Infusion (10 ml/min bis 60 ml/min) oder Bolus (mehr als 60 ml/min).
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
In einem medizinischen Umfeld ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Im medizinischen Bereich würde eine Überdosis schnell behandelt.
Was sollte ich nach der Einnahme von Gadoteridol vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Gadoteridol?
Andere Medikamente können Auswirkungen auf Gadoteridol haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.