Golodirsen
Golodirsen
Was heißt golodirsen?
Golodirsen wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien reagierten einige Menschen auf Golodirsen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.
Golodirsen kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Golodirsen
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Blasenbildung oder Peeling; Fieber; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Golodirsen kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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rosa, brauner oder roter Urin;
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schaumiger Urin; oder
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Schwellung im Gesicht, an Händen, Füßen oder Bauch.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Golodirsen können gehören:
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Kopfschmerzen;
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Fieber;
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Magenschmerzen;
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Stürze;
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Husten; oder
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laufende oder verstopfte Nase.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Nierenprobleme hatten.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wie wird Goldodirsen verabreicht?
Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine Erkrankungen vorliegen, die eine sichere Anwendung von Golodirsen verhindern würden.
Golodirsen wird normalerweise einmal pro Woche als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Golodirsen muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann bis zu 60 Minuten dauern.
Während der Anwendung dieses Arzneimittels muss möglicherweise Ihre Nierenfunktion überprüft werden.
Informationen zur Dosierung von Golodirsen
Übliche Erwachsenendosis bei Muskeldystrophie:
30 mg/kg wöchentlich als intravenöse Infusion
Kommentare:
-Eine weitere Zulassung für diese Indikation hängt von der Überprüfung des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien ab.
Verwendung: Zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten mit einer bestätigten Mutation des DMD-Gens, die für das Exon-53-Skipping geeignet ist.
Übliche pädiatrische Dosis bei Muskeldystrophie:
30 mg/kg wöchentlich als intravenöse Infusion
Kommentare:
-Eine weitere Zulassung für diese Indikation hängt von der Überprüfung des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien ab.
Verwendung: Zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten mit einer bestätigten Mutation des DMD-Gens, die für das Exon-53-Skipping geeignet ist.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Golodirsen-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Golodirsen vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Golodirsen?
Andere Medikamente können Auswirkungen auf Golodirsen haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.