Guna-Diur

Guna-Diur-Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Dosierung und Anwendung
  • Darreichungsformen und Stärken
  • Kontraindikationen
  • Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  • Verwendung in bestimmten Populationen
  • Drogenmissbrauch und -abhängigkeit
  • Überdosierung
  • Beschreibung
  • Klinische Pharmakologie
  • Nichtklinische Toxikologie
  • Klinische Studien
  • Verweise
  • Lagerung und Handhabung
  • Informationen zur Patientenberatung

1. Indikationen und Verwendung von Guna-Diur

1.1 Vorübergehende Linderung von Flüssigkeitsansammlungen

1.2 Gewebeschwellung und damit verbundene Beschwerden

2. Dosierung und Verabreichung von Guna-Diur

Erwachsene: 20 Tropfen in etwas Wasser, 2-mal täglich für durchschnittlich zwei Monate.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie einen Arzt, wenn die Symptome länger als 5 Tage anhalten.

Die Verwaltung kann je nach individuellen Bedürfnissen erfolgen.

GUNA-DIUR kann zusammen mit anderen homöopathischen Arzneimitteln angewendet werden.

3. Darreichungsformen und Stärken

3.1. Der 30-ml-Tropfflaschenbehälter enthält:

Wirkstoffe: Amilorid 4X 0,006 ml, Apis Mellifica 2X 0,626 ml, Berberis Vulgaris T 0,314 ml, Hydrochlorothiazid 4X 0,006 ml, Hypophysis 12X 6,314 ml, Mausohr-Habichtskraut T 6,314 ml, Solidago Virgaurea T 0,314 ml, Spironolacton 4X 0. 006 ml.

Inaktiver Inhaltsstoff: Ethylalkohol 30 %

4. Kontraindikationen

4.1. Es gibt keine Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen GUNA-DIUR. Bei einer Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe von Guna-Diur darf die Anwendung jedoch nicht erfolgen.

5. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

5.1. GUNA-DIUR ist bei Patienten mit Anurie und bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Spironolacton, Amilorid oder Hydrocholorthiazid kontraindiziert.

5.2. Bei Patienten, die Diuretika einnehmen, ist Vorsicht geboten.

5.3 Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

6. Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

6.1. Keine bekannt (Informationen zur Überempfindlichkeit finden Sie unter KONTRAINDIKATIONEN).

7. Arzneimittelwechselwirkungen

7.1. Keine bekannt

8. Verwendung in bestimmten Populationen

8.1.
Schwangerschaft: Schwangerschaftskategorie C. Tierreproduktionsstudien wurden mit GUNA-DIUR nicht durchgeführt. GUNA®-DIUR sollte einer schwangeren Frau nicht verabreicht werden.

8.2.
Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob einer der Inhaltsstoffe von GUNA-DIUR in die Muttermilch übergeht. Da jedoch viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist Vorsicht geboten, wenn GUNA-DIUR einer stillenden Frau verabreicht wird.

8.3.
Pädiatrische Anwendung: Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.

8.4.
Geriatrischer Einsatz: Keine Einschränkungen.

9. Drogenmissbrauch und -abhängigkeit

9.1. Nein bekannt.

10. Überdosierung

10.1. Nein bekannt.

11. Guna-Diur Beschreibung

11.1 GUNA-DIUR ist ein homöopathisches Arzneimittel zur vorübergehenden Linderung von Flüssigkeitsansammlungen, Gewebeschwellungen und damit verbundenen Beschwerden.

12. Guna-Diur – Klinische Pharmakologie

12.1. GUNA-DIUR übt eine harntreibende Wirkung aus. Dies basiert auf der homöopathischen Materia Medica und den Prinzipien der Homöopathie.

12.2. Pharmakodynamik

Gilt nicht für homöoptische Arzneimittel.

12.3. Pharmakokinetik

Gilt nicht für homöoptische Arzneimittel.

13. Nichtklinische Toxikologie

13.1. Nicht verfügbar.

14. Klinische Studien

14.1. Die Wirksamkeit von GUNA-DIUR wird nicht durch klinische Studien gestützt. Es basiert auf homöopathischer Materia Medica und wissenschaftlicher Literatur.

15. Referenzen

15.1. HH Reckeweg. Homöopathische Materia Medica. Aurelia Verlag.

15.2. Boericke, William, Materia Medica mit Reperatorium, 1927, neunte Auflage

16. Lagerung und Handhabung

16.1. NDC 17089-260-18 Orale Lösung/Tropfen 30 ml

16.2. Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern. Ausflüge sind bei 15°-30°C (59°-86°F) erlaubt.

17. Informationen zur Patientenberatung

17.1. Patienten sollten über die Homöopathie und die wichtigsten Unterschiede zu herkömmlichen klinischen Ansätzen aufgeklärt werden.

VERPACKUNGSETIKETT

GUNA-DIUR


Amilorid – Apis mellifera – Berberis vulgaris Frucht – Hieracium pilosella Blütenspitze – Hydrochlorothiazid – Solidago virgaurea Blütenspitze – Spironolacton – Sus scrofa Hypophyse – Lösung/Tropfen
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:17089-260
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
AMILORID (UNII: 7DZO8EB0Z3) (AMILORID – UNII:7DZO8EB0Z3) AMILORID 4 [hp_X] in 30 ml
APIS MELLIFERA (UNII: 7S82P3R43Z) (APIS MELLIFERA – UNII:7S82P3R43Z) APIS MELLIFERA 2 [hp_X] in 30 ml
BERBERIS VULGARIS FRUCHT (UNII: 6XEF22AHC3) (BERBERIS VULGARIS FRUCHT – UNII:6XEF22AHC3) BERBERIS VULGARIS FRUCHT 0,3 g in 30 ml
HYDROCHLOROTHIAZID (UNII: 0J48LPH2TH) (HYDROCHLOROTHIAZID – UNII:0J48LPH2TH) HYDROCHLOROTHIAZID 4 [hp_X] in 30 ml
SUS SCROFA Hypophyse (UNII: E8S87O660T) (SUS SCROFA Hypophyse – UNII:E8S87O660T) SUS SCROFA Hypophyse 12 [hp_X] in 30 ml
HIERACIUM PILOSELLA BLÜHENDE SPITZE (UNII: 08A7Y81S1P) (HIERACIUM PILOSELLA BLUMENSPITZE – UNII:08A7Y81S1P) HIERACIUM PILOSELLA BLÜHENDE SPITZE 0,3 g in 30 ml
SOLIDAGO VIRGAUREA BLÜHENDE SPITZE (UNII: 5405K23S50) (SOLIDAGO VIRGAUREA BLÜTENSPITZE – UNII:5405K23S50) SOLIDAGO VIRGAUREA BLÜHENDE SPITZE 0,3 g in 30 ml
SPIRONOLACTON (UNII: 27O7W4T232) (SPIRONOLACTON – UNII:27O7W4T232) SPIRONOLACTON 4 [hp_X] in 30 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ALKOHOL (UNII: 3K9958V90M)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:17089-260-18 1 in 1 BOX 21.12.2018
1 30 ml in 1 FLASCHE, TROPFER; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes homöopathisches Mittel 23.05.2006
Etikettierer – Guna Spa (430538264)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Guna Spa 338587646 Herstellung (17089-260)

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