Prenate Enhance

Prenate Enhance Verschreibungsinformationen

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  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
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  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung
  • Warnungen

Rx postnatales Vitamin mit 400 mg DHA, 1.000 IE Vitamin D und chelatisiertem Eisen

Nur Rx-Nahrungsergänzungsmittel

WARNUNG: Die Einnahme von mehr als 3 Gramm Omega-3-Fettsäuren (wie DHA) pro Tag hat nachweislich potenzielle antithrombotische Wirkungen, einschließlich einer verlängerten Blutungszeit und einer längeren International Normalized Ratio (INR). Die Gabe von Omega-3-Fettsäuren sollte bei Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen, und bei Patienten mit bekannter angeborener oder erworbener Blutungsneigung vermieden werden.

BESCHREIBUNG: PRÄNIEREN
® Enhance ist ein verschreibungspflichtiges pränatales Vitamin, das 400 mg DHA und hochentwickeltes Kalzium enthält. Jedes dunkelviolette Softgel ist auf einer Seite mit „N“ bedruckt und auf der anderen Seite leer.

ANDERE ZUTATEN: Gelatinekapsel (FD&C Blue Nr. 1, FD&C Red Nr. 40, Gelatine, Glycerin, gereinigtes Wasser, Sorbit und Titandioxid), Palmfett, Sojalecithin und weißes Bienenwachs.

INDIKATIONEN: PRÄNIEREN
® Enhance ist ein Multivitamin-/Multimineralfettsäure-Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung des Ernährungszustands von Frauen während der Schwangerschaft und in der postnatalen Phase sowohl bei stillenden als auch bei nicht stillenden Müttern. PRÄNIEREN
® Enhance kann auch dazu beitragen, den Ernährungszustand von Frauen vor der Empfängnis zu verbessern.

KONTRAINDIKATIONEN: PRÄNIEREN
® Enhance ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.

VORSICHTSMASSNAHMEN: Folsäure allein ist eine ungeeignete Therapie bei der Behandlung von perniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, bei denen es an Vitamin B12 mangelt. Folsäure in Dosen über 1,0 mg täglich kann perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreiten.

WARNUNG: Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

NEBENWIRKUNGEN: Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Gabe von Folsäure berichtet.

DOSIERUNG UND ANWENDUNG: Eine Kapsel täglich oder nach ärztlicher Anweisung.

WIE GELIEFERT: Flaschen mit 30 Kapseln (75854-309-30). Bei der aufgeführten Produktnummer handelt es sich nicht um einen National Drug Code. Stattdessen hat Avion Pharmaceuticals einen Produktcode zugewiesen, der gemäß branchenüblicher Praxis formatiert ist, um den Formatierungsanforderungen der Computersysteme von Apotheken und Krankenversicherungen zu entsprechen.

LAGERUNG: Bei 20° – 25°C (68° – 77°F) lagern; Ausflüge erlaubt bis 15° – 30°C (59° – 86°F) [See USP Controlled Room Temperature.]

BEWAHREN SIE DIES UND ALLE MEDIKAMENTE AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUF.

HERGESTELLT FÜR:

Avion Pharmaceuticals, LLC

Atlanta, GA 30005

1-888-61-AVION

Rev. 0319-01

Formical® ist eine eingetragene Marke von Nephro-Tech 1, LLC, geschützt durch einen oder mehrere Ansprüche des US-Patents Nr. 6,528,542.

Sumalate® ist eine eingetragene Marke von Albion Laboratories, Inc., geschützt durch einen oder mehrere Ansprüche der US-Patente Nr. 5.516.925, 6.716.814, 8.007.846 und 8.425.956.

DIESE AUSSAGEN WURDEN VON DER LEBENSMITTEL- UND ARZNEIMITTELVERWALTUNG NICHT BEWERTET. DIESES PRODUKT IST NICHT ZUR DIAGNOSE, BEHANDLUNG, HEILUNG ODER VORBEUGUNG VON KRANKHEITEN BESTIMMT

HAUPTANZEIGEFELD – 30 Softgel-Etikett

75854-309-30

PRÄNIEREN
®
Erweitern

Rx postnatales Vitamin mit Probiotika und DHA,

1.000 IE Vitamin D und chelatisiertes Eisen

Nur Rx

Nahrungsergänzungsmittel

30 Kapseln

PRENATE ENHANCE


Ascorbinsäure, Cholecalciferol, α-Tocopherolacetat, DL-, Folsäure, Pyridoxinhydrochlorid, Cyanocobalamin, Biotin, Calciumcarbonat, Eisenfumarat, Magnesiumoxid, Milchsäure und Doconexent-Kapsel, mit Gelatine beschichtet
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:75854-309
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 85 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 1000 [iU]
.ALPHA.-TOCOPHEROLACETAT, DL- (UNII: WR1WPI7EW8) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- – UNII:7QWA1RIO01) .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- 10 [iU]
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXINHYDROCHLORID 25 mg
CYANOCOBALAMIN (UNII: P6YC3EG204) (CYANOCOBALAMIN – UNII:P6YC3EG204) CYANOCOBALAMIN 12 µg
BIOTIN (UNII: 6SO6U10H04) (BIOTIN – UNII:6SO6U10H04) BIOTIN 500 µg
KALZIUMKARBONAT (UNII: H0G9379FGK) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) CALCIUMKATION 155 mg
Eisenfumarat (UNII: R5L488RY0Q) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 28 mg
KALIUMIODID (UNII: 1C4QK22F9J) (IODID-ION – UNII:09G4I6V86Q) IODID-ION 150 mg
MAGNESIUMOXID (UNII: 3A3U0GI71G) (MAGNESIUMKATION – UNII:T6V3LHY838) MAGNESIUMOXID 50 mg
DOCONEXENT (UNII: ZAD9OKH9JC) (DOCONEXENT – UNII:ZAD9OKH9JC) DOCONEXENT 400 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
GELATINE (UNII: 2G86QN327L)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
LECITHIN, SOJA (UNII: 1DI56QDM62)
WEISSES WACHS (UNII: 7G1J5DA97F)
MAISÖL (UNII: 8470G57WFM)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
Produkteigenschaften
Farbe lila (dunkelviolett) Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 22mm
Geschmack Impressum-Code N
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:75854-309-30 30 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 16.10.2013
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 17.09.2013
Etikettierer – Avion Pharmaceuticals, LLC (040348516)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Avion Pharmaceuticals, LLC 040348516 Herstellung(75854-309)

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