Ropeginterferon alfa-2b-njft (subkutan)

Ropeginterferon alfa-2b-njft (subkutan) Subkutaner Weg (Lösung)

Risiko schwerwiegender Störungen

Interferon alfa-Produkte können tödliche oder lebensbedrohliche neuropsychiatrische, autoimmune, ischämische und infektiöse Erkrankungen verursachen oder verschlimmern. Die Patienten sollten durch regelmäßige klinische und Laboruntersuchungen engmaschig überwacht werden. Bei Patienten mit anhaltend schweren oder sich verschlimmernden Anzeichen oder Symptomen dieser Erkrankungen sollte die Therapie abgebrochen werden. In vielen, aber nicht allen Fällen klingen diese Störungen nach Absetzen der Therapie ab.

Verwendet für Ropeginterferon alfa-2b-njft

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Vor der Anwendung von Ropeginterferon alfa-2b-njft

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Ropeginterferon alfa-2b-njft-Injektion bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Ropeginterferon alfa-2b-njft-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für altersbedingte Leber-, Nieren- oder Herzprobleme, was bei Patienten, die dieses Arzneimittel erhalten, möglicherweise Vorsicht und eine Anpassung der Dosis erfordern kann.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Acepromazin
• Alfentanil
• Alprazolam
• Amobarbital
• Anileridin
• Aripiprazol
• Aripiprazol Lauroxil
• Asenapin
• Baclofen
• Benperidol
• Benzhydrocodon
• Bromazepam
• Buprenorphin
• Buspiron
• Butabarbital
• Butorphanol
• Calciumoxybat
• Cannabidiol
• Carbinoxamin
• Carisoprodol
• Carphenazin
• Cetirizin
• Chloralhydrat
• Chlordiazepoxid
• Chlorpromazin
• Chlorzoxazon
• Clobazam
• Clonazepam
• Clorazepat
• Clozapin
• Kodein
• Cyclobenzaprin
• Dexmedetomidin
• Diacetylmorphin
• Diazepam
• Dichloralphenazon
• Difenoxin
• Dihydrocodein
• Diphenhydramin
• Diphenoxylat
• Doxylamin
• Droperidol
• Enfluran
• Esketamin
• Estazolam
• Eszopiclon
• Ethchlorvinyl
• Ethopropazin
• Ethylmorphin
• Fentanyl
• Flibanserin
• Flunitrazepam
• Fluphenazin
• Flurazepam
• Fluspirilene
• Fospropofol
• Gabapentin
• Gabapentin Enacarbil
• Halazepam
• Haloperidol
• Halothan
• Hexobarbital
• Hydrocodon
• Hydromorphon
• Hydroxyzin
• Isofluran
• Ketamin
• Ketazolam
• Ketobemidon
• Levocetirizin
• Levorphanol
• Lorazepam
• Loxapin
• Magnesiumoxybat
• Meclizin
• Melperon
• Meperidin
• Mephobarbital
• Meprobamat
• Meptazinol
• Mesoridazin
• Metaxalone
• Methadon
• Methdilazin
• Methocarbamol
• Methohexital
• Methotrimeprazin
• Methylenblau
• Midazolam
• Molindon
• Moricizin
• Morphium
• Morphinsulfat-Liposom
• Nalbuphin
• Nicomorphin
• Nitrazepam
• Lachgas
• Olanzapin
• Opium
• Opiumalkaloide
• Orphenadrin
• Oxazepam
• Oxycodon
• Oxymorphon
• Papaveretum
• Paregorisch
• Pentazocin
• Pentobarbital
• Perampanel
• Perazin
• Periciazin
• Perphenazin
• Phenobarbital
• Pimozid
• Piperacetazin
• Pipotiazin
• Piritramid
• Kaliumoxybat
• Prazepam
• Primidon
• Prochlorperazin
• Promazin
• Promethazin
• Propofol
• Quazepam
• Quetiapin
• Ramelteon
• Remifentanil
• Remimazolam
• Remoxiprid
• Secobarbital
• Sertindol
• Natriumoxybat
• Sufentanil
• Sulpirid
• Suvorexant
• Tapentadol
• Temazepam
• Thiethylperazin
• Thiopental
• Thiopropazat
• Thioridazin
• Tilidin
• Tizanidin
• Toloniumchlorid
• Topiramat
• Tramadol
• Triazolam
• Trifluoperazin
• Trifluperidol
• Triflupromazin
• Trimeprazin
• Zaleplon
• Zolpidem
• Zopiclon
• Zotepin

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Blutungsprobleme bzw
• Blut- oder Knochenmarksprobleme (z. B. Anämie, niedrige weiße Blutkörperchen) oder
• Depression oder Vorgeschichte von oder
• Augenprobleme bzw
• Herz- oder Blutgefäßerkrankung, Vorgeschichte von
• Probleme mit dem Immunsystem (z. B. Autoimmunerkrankung, geschwächtes Immunsystem)
• Lungen- oder Atemprobleme oder
• Schilddrüsenprobleme bzw
• Typ-I-Diabetes – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Herz- oder Blutgefäßerkrankung (z. B. Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Schlaganfall), schwere oder
• Herzrhythmusstörungen, schwere oder
• Bluthochdruck (unkontrolliert) oder
• Lebererkrankung, mittelschwer bis schwer oder
• Psychische Probleme (z. B. Depressionen, Selbstmordgedanken) oder
• Patienten, die eine Transplantation erhalten haben und Medikamente einnehmen, die das Immunsystem schwächen oder
• Schwerwiegende oder unbehandelte Autoimmunerkrankungen, aktiv oder in der Vorgeschichte: Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Infektionen – können die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen zu bekämpfen, beeinträchtigen.

Ordnungsgemäße Verwendung von Ropeginterferon alfa-2b-njft

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen. Möglicherweise erfahren Sie auch, wie Sie Ihr Arzneimittel zu Hause verabreichen. Dieses Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut verabreicht (normalerweise in den unteren Bauchbereich oder den oberen Teil des Oberschenkels).

Wenn Sie Ropeginterferon alfa-2b-njft selbst injizieren, wenden Sie es genau nach den Anweisungen Ihres Arztes an. Ändern Sie Ihre Dosis oder Ihren Dosierungsplan nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt Rücksprache zu halten. Die genaue Medikamentenmenge, die Sie benötigen, wurde sorgfältig ermittelt. Wenn Sie zu viel davon einnehmen, erhöht sich das Risiko für Nebenwirkungen, wohingegen die Verwendung von zu wenig davon Ihren Zustand möglicherweise nicht verbessert.

Ihnen werden die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Aufnahme durchgeführt werden kann. Benutzen Sie jedes Mal einen anderen Körperbereich, wenn Sie sich eine Spritze gönnen. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Nicht in Hautbereiche injizieren, die gereizt, gerötet, gequetscht, infiziert oder in irgendeiner Weise vernarbt sind.

Jede Packung des Arzneimittels enthält einen Medikamentenleitfaden und Anweisungen für den Patienten. Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch und stellen Sie sicher, dass Sie Folgendes verstanden haben:

• So bereiten Sie die Injektion vor.
• So verwenden Sie Fertigspritzen.
• Wie sind die Fertigspritzen aufzubewahren?

Überprüfen Sie das Arzneimittel in der Fertigspritze. Die Flüssigkeit sollte klar und farblos bis leicht gelb sein. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es trüb oder verfärbt ist oder Partikel enthält. Verwenden Sie die Fertigspritze nicht, wenn sie beschädigt oder zerbrochen ist.

Lassen Sie das Arzneimittel 15 bis 30 Minuten lang auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie es anwenden. Erwärmen Sie es nicht auf andere Weise.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Für die Injektionsdosisform (Lösung):
  • Bei Polyzythämie vera (Patienten, die kein Hydroxyharnstoff verwenden):
    • Erwachsene – Zunächst werden alle 2 Wochen 100 Mikrogramm (mcg) unter die Haut gespritzt. Ihr Arzt kann Ihre Dosis schrittweise alle 2 Wochen um 50 µg erhöhen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Polyzythämie vera (Patienten, die Hydroxyharnstoff erhalten):
    • Erwachsene – Zunächst alle 2 Wochen 50 Mikrogramm (mcg) in Kombination mit Hydroxyharnstoff unter die Haut injiziert. Ihr Arzt kann Ihre Dosis schrittweise auf 50 µg erhöhen und den Hydroxyharnstoff in den Wochen 3 bis 12 alle 2 Wochen schrittweise reduzieren.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an, um Anweisungen zu erhalten.

Lagerung

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn es eingefroren oder direktem Sonnenlicht ausgesetzt war.

Jede Fertigspritze oder Nadel sollte nur einmal verwendet werden. Verwenden Sie Ihre Fertigspritze oder Nadel nicht wieder. Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, durch den die Nadeln nicht hindurchstechen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Ropeginterferon alfa-2b-njft

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen Ihre Fortschritte überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, führt Ihr Arzt möglicherweise Tests durch, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind, bevor er mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnt. Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und für mindestens 8 Wochen nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie glauben, während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger geworden zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Dieses Arzneimittel kann dazu führen, dass manche Menschen ängstlich oder gereizt sind oder andere abnormale Verhaltensweisen zeigen. Es kann auch dazu führen, dass manche Menschen Selbstmordgedanken und -tendenzen haben oder depressiver werden. Wenn Sie oder Ihr Betreuer eine dieser Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie verschwommen sehen, Schmerzen in der Brust, Verwirrtheit, Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht, schnellen oder unregelmäßigen Herzschlag, plötzliche Ohnmacht, Atembeschwerden oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche haben. Dies können Symptome schwerwiegender Herzprobleme sein.

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut verringern. Dadurch erhöht sich das Risiko einer Infektion. Es kann auch die Anzahl der Blutplättchen im Blut senken. Blutplättchen sind für eine ordnungsgemäße Blutgerinnung notwendig. In diesem Fall können Sie bestimmte Vorsichtsmaßnahmen ergreifen, um das Risiko einer Infektion oder Blutung zu verringern, insbesondere wenn Ihr Blutbild niedrig ist:

• Wenn möglich, meiden Sie Menschen mit Infektionen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie glauben, eine Infektion zu bekommen, oder wenn Sie Fieber oder Schüttelfrost, Husten oder Heiserkeit, Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten oder schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen verspüren.
• Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, schwarzen, teerigen Stuhl, Blut im Urin oder Stuhl oder punktförmige rote Flecken auf Ihrer Haut bemerken.
• Seien Sie vorsichtig, wenn Sie eine normale Zahnbürste, Zahnseide oder einen Zahnstocher verwenden. Ihr Arzt, Zahnarzt oder das medizinische Fachpersonal empfiehlt Ihnen möglicherweise andere Methoden zur Reinigung Ihrer Zähne und Ihres Zahnfleisches. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie zahnärztliche Eingriffe durchführen lassen.
• Berühren Sie nicht Ihre Augen oder die Innenseite Ihrer Nase, es sei denn, Sie haben sich gerade die Hände gewaschen und in der Zwischenzeit nichts anderes berührt.
• Achten Sie darauf, sich nicht zu schneiden, wenn Sie scharfe Gegenstände wie einen Rasierhobel oder Finger- oder Zehennagelschneider verwenden.
• Vermeiden Sie Kontaktsportarten oder andere Situationen, in denen es zu Blutergüssen oder Verletzungen kommen kann.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Während der Anwendung dieses Arzneimittels kann es zu einer Pankreatitis (Schwellung der Bauchspeicheldrüse) kommen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Blähungen, plötzliche und starke Magenschmerzen, Schüttelfrost, Verstopfung, Übelkeit, Magen-, Seiten- oder Bauchschmerzen, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen, Erbrechen, Fieber oder Benommenheit oder gelbe Augen oder Haut haben .

Dieses Arzneimittel kann Durchfall verursachen, der in manchen Fällen schwerwiegend sein kann. Es kann 12 Wochen oder länger nach Beginn der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Nehmen Sie keine Medikamente zur Behandlung von Durchfall ein, ohne vorher mit Ihrem Arzt Rücksprache zu halten. Medikamente gegen Durchfall können den Durchfall verschlimmern oder ihn länger anhalten lassen. Wenn Sie hierzu Fragen haben oder der leichte Durchfall anhält oder sich verschlimmert, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unter der Einnahme dieses Arzneimittels Husten, Atembeschwerden, Engegefühl in der Brust oder andere Atemprobleme haben. Dies könnten Symptome eines ernsthaften Lungenproblems sein.

Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn während oder nach der Behandlung verschwommenes Sehen, Leseschwierigkeiten oder andere Sehstörungen auftreten. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Ihre Augen von einem Augenarzt untersucht werden.

Dieses Arzneimittel kann die Menge an Cholesterin und Fetten in Ihrem Blut erhöhen. Wenn dieser Zustand auftritt, kann Ihr Arzt Ihnen einige Arzneimittel verschreiben, die die Menge an Cholesterin und Fetten im Blut senken können.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Oberbauch, blassen Stuhl, dunklen Urin, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen oder gelbe Augen oder Haut haben. Dies könnten Symptome einer schwerwiegenden Lebererkrankung sein.

Dieses Arzneimittel kann Zahn- und Zahnfleischprobleme verursachen, die zu Zahnverlust führen können. Es kann auch zu Mundtrockenheit kommen, was zu Zahn- oder Mundproblemen führen kann, wenn Sie dieses Arzneimittel längere Zeit einnehmen. Putzen Sie Ihre Zähne gründlich (2-mal täglich) und gehen Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel regelmäßig zum Zahnarzt.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie blutigen Urin, eine verminderte Häufigkeit oder Menge des Urins, einen Anstieg des Blutdrucks, erhöhten Durst, Appetitlosigkeit, Schmerzen im unteren Rücken oder an den Seiten, Übelkeit, Schwellungen im Gesicht, an den Fingern usw. haben Unterschenkel, Atembeschwerden, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, Erbrechen oder Gewichtszunahme. Dies könnten Symptome einer schwerwiegenden Nierenerkrankung sein.

Bei diesem Arzneimittel können schwerwiegende Hautreaktionen auftreten. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel Blasenbildung, Abblättern oder Erschlaffen der Haut, rote Hautläsionen, schwere Akne oder Hautausschlag, Wunden oder Geschwüre auf der Haut oder Fieber oder Schüttelfrost auftreten.

Dieses Arzneimittel kann Schwindel, Schläfrigkeit oder das Sehen, Hören oder Fühlen von Dingen verursachen, die nicht vorhanden sind. Führen Sie kein Fahrzeug und unternehmen Sie keine anderen gefährlichen Tätigkeiten, bis Sie wissen, wie sich dieses Arzneimittel auf Sie auswirkt.

Dieses Arzneimittel kann Ihren Menstruationszyklus beeinflussen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie diesbezüglich Bedenken haben.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dies umfasst sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente [OTC]) Medikamente und Kräuter- oder Vitaminpräparate.

Nebenwirkungen von Ropeginterferon alfa-2b-njft

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenschmerzen
• blutende Fitnessstudios
• Blindheit
• Blut im Urin oder Stuhl
• verschwommene Sicht
• Knochenschmerzen
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• verminderte Sehkraft
• Durchfall
• Entmutigung
• Schwindel
• trockene Augen
• verstopfte Ohren
• sich traurig oder leer fühlen
• Fieber
• häufiger Harndrang
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• Kopfschmerzen
• juckende Haut
• Gelenkschmerzen
• Appetitverlust
• Verlust von Interesse oder Vergnügen
• Verlust der Stimme
• Verlust oder Ausdünnung der Haare
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelschmerzen und Schmerzen
• Brechreiz
• Nervosität
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• in den Ohren hämmern
• Zittern
• langsamer oder schneller Herzschlag
• niesen
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• verstopfte oder laufende Nase
• Schwitzen
• Schwellung
• geschwollene Drüsen
• Atembeschwerden
• Konzentrationsschwierigkeiten
• Schlafstörungen
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen

Seltener

• Blähungen
• Verstopfung
• dunkler Urin
• trockene Haut und Haare
• Ohnmacht
• frieren
• Heiserkeit oder heisere Stimme
• Verdauungsstörungen
• Muskelkrämpfe und Steifheit
• Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
• Hitzeempfindlichkeit
• Gewichtszunahme oder -abnahme
• gelbe Augen oder Haut

Selten

• Agitation
• Koma
• Verwirrung
• verminderte Urinausscheidung
• Reizbarkeit
• Lethargie
• Muskelzuckungen
• Anfälle
• Stupor
• Schwellung des Gesichts, der Knöchel oder Hände

Vorfall nicht bekannt

• Veränderung der Vision
• Engegefühl in der Brust
• Schluckbeschwerden
• trockener Mund
• Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
• lautes Atmen
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Sehen von Lichtblitzen oder Lichtfunken
• Sehen von schwebenden Flecken vor den Augen oder dem Erscheinen eines Schleiers oder Vorhangs über einem Teil des Gesichtsfelds
• Zahnverlust

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gefühl der ständigen Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
• vermehrtes Schwitzen
• Mangel oder Verlust der Kraft
• Muskelkrämpfe oder Steifheit
• Schmerzen in den Gelenken
• rote Streifen auf der Haut
• Gefühl des Drehens
• Schwellung, Empfindlichkeit oder Schmerzen an der Injektionsstelle

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

• BESREMi

Verfügbare Darreichungsformen:

• Lösung

Pharmakologische Klasse: Ropeginterferon Alfa-2b

Weitere Informationen

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