Advil Liqui-Gels

Verschreibungsinformationen für Advil Liqui-Gels

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

Wirkstoff (in jeder Kapsel)

Solubilisiertes Ibuprofen entsprechend 200 mg Ibuprofen (NSAID)*

(liegt als freie Säure und Kaliumsalz vor)

*Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament

Zweck

Schmerzmittel/Fiebersenker

Indikationen und Verwendung für Advil Liqui-Gels

  • lindert vorübergehend leichte Schmerzen aufgrund von:
    • Kopfschmerzen
    • Zahnschmerzen
    • Rückenschmerzen
    • Menstruationsbeschwerden
    • die Erkältung
    • Muskelschmerzen
    • geringe Arthritisschmerzen
  • Reduziert vorübergehend Fieber

Warnungen

Allergiewarnung:

Ibuprofen kann eine schwere allergische Reaktion hervorrufen, insbesondere bei Personen, die gegen Aspirin allergisch sind. Zu den Symptomen können gehören:

  • Nesselsucht
  • Gesichtsschwellung
  • Asthma (Pfeifen)
  • Schock
  • Hautrötung
  • Ausschlag
  • Blasen

Wenn eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie die Anwendung ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Warnung vor Magenblutungen:

Dieses Produkt enthält ein NSAID, das schwere Magenblutungen verursachen kann. Die Chance ist höher, wenn Sie

  • sind 60 Jahre oder älter
  • Magengeschwüre oder Blutungsprobleme hatten
  • Nehmen Sie ein blutverdünnendes (Antikoagulans) oder Steroidmedikament
  • Nehmen Sie andere Medikamente ein, die verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige NSAIDs enthalten [aspirin, ibuprofen, naproxen, or others]
  • Nehmen Sie während der Anwendung dieses Produkts jeden Tag drei oder mehr alkoholische Getränke zu sich
  • Nehmen Sie mehr oder längere Zeit als angegeben ein

Warnung vor Herzinfarkt und Schlaganfall:

NSAIDs, außer Aspirin, erhöhen das Risiko für Herzinfarkt, Herzinsuffizienz und Schlaganfall. Diese können tödlich sein. Das Risiko ist höher, wenn Sie mehr als angegeben oder länger als angegeben verwenden.

Verwende nicht

  • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf ein anderes Schmerzmittel/Fiebersenker hatten
  • direkt vor oder nach einer Herzoperation

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt, wenn

  • Für Sie gilt die Warnung vor Magenblutungen
  • Sie Probleme oder schwerwiegende Nebenwirkungen durch die Einnahme von Schmerzmitteln oder Fiebersenkern haben
  • Sie in der Vergangenheit unter Magenproblemen wie Sodbrennen gelitten haben
  • Sie an Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Leberzirrhose, Nierenerkrankungen oder Asthma leiden oder einen Schlaganfall hatten
  • Sie nehmen ein Diuretikum

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

  • unter ärztlicher Aufsicht bei jeder ernsten Erkrankung
  • Einnahme von Aspirin bei Herzinfarkt oder Schlaganfall, da Ibuprofen diesen Nutzen von Aspirin verringern kann
  • Einnahme eines anderen Arzneimittels

Beim Benutzen dieses Produktes

  • Bei Magenbeschwerden mit Nahrung oder Milch einnehmen

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

  • Sie bemerken eines der folgenden Anzeichen einer Magenblutung:
    • fühle mich schwach
    • Blut erbrechen
    • blutigen oder schwarzen Stuhl haben
    • Magenschmerzen haben, die nicht besser werden
  • Sie Symptome von Herzproblemen oder Schlaganfall haben:
    • Brustschmerzen
    • Atembeschwerden
    • Schwäche in einem Teil oder einer Körperseite
    • undeutliches Sprechen
    • Beinschwellung
  • Die Schmerzen werden schlimmer oder halten länger als 10 Tage an
  • Das Fieber wird schlimmer oder hält länger als 3 Tage an
  • Im schmerzenden Bereich ist eine Rötung oder Schwellung vorhanden
  • Es treten keine neuen Symptome auf

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt. Es ist besonders wichtig, Ibuprofen in der 20. Schwangerschaftswoche oder später nicht zu verwenden, es sei denn, Ihr Arzt hat dies ausdrücklich angeordnet, da dies zu Problemen beim ungeborenen Kind oder zu Komplikationen während der Entbindung führen kann.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Advil Liqui-Gels Dosierung und Verabreichung

  • Nehmen Sie nicht mehr als angegeben ein
  • Es sollte die kleinste wirksame Dosis verwendet werden
  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Nehmen Sie alle 4 bis 6 Stunden 1 Kapsel ein, solange die Symptome bestehen bleiben
  • Wenn Schmerzen oder Fieber nicht auf 1 Kapsel ansprechen, können 2 Kapseln verwendet werden
  • Überschreiten Sie nicht 6 Kapseln innerhalb von 24 Stunden, es sei denn, dies wird von einem Arzt angeordnet
  • Kinder unter 12 Jahren: Fragen Sie einen Arzt

Andere Informationen

  • jede Kapsel enthält:

    Kalium 20 mg

  • Lesen Sie vor der Verwendung alle Warnhinweise und Anweisungen. Karton aufbewahren.
  • Bei 20-25°C (68-77°F) lagern
  • Vermeiden Sie übermäßige Hitze über 40 °C (104 °F).

Inaktive Zutaten

Advil Liqui-Gels

FD&C grüne Nr. 3, Gelatine, Lecithin (Soja), mittelkettige Triglyceride, pharmazeutische Tinte, Polyethylenglykol, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser, Sorbit-Sorbitan-Lösung

Advil Liqui-Gels Minis

FD&C grüne Nr. 3, Gelatine, mittelkettige Triglyceride, pharmazeutische Tinte, Polyethylenglykol, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser, Sorbit-Sorbitan-Lösung

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Solubilisierte Ibuprofen-Kapseln, 200 mg

Schmerzmittel/Fiebersenker

(NSAID)

20

Mit Flüssigkeit gefüllt

Kapseln

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Schmerzmittel/Fiebersenker

(NSAID)

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Mit Flüssigkeit gefüllt

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Ibuprofen-Kapsel, flüssigkeitsgefüllt
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-0169
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 200 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
FD&C GREEN NR. 3 (UNII: 3P3ONR6O1S)
Gelatine, nicht spezifiziert (UNII: 2G86QN327L)
LECITHIN, SOJA (UNII: 1DI56QDM62)
MITTELKETTIGE TRIGLYCERIDE (UNII: C9H2L21V7U)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
KALIUMHYDROXID (UNII: WZH3C48M4T)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
SORBITAN (UNII: 6O92ICV9RU)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
Produkteigenschaften
Farbe grün (Transparentgrün bis Blaugrün) Punktzahl keine Punktzahl
Form KAPSEL (längliches Softgel) Größe 20mm
Geschmack Impressum-Code Advil
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-0169-17 3000 in 1 KOFFER 10.04.1995
1 2-in-1-Beutel; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:0573-0169-02 50 in 1 BOX 10.04.1995
2 2-in-1-Beutel; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
3 NDC:0573-0169-19 1 in 1 KARTON 10.04.1995
3 4-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
4 NDC:0573-0169-20 1 in 1 KARTON 10.04.1995
4 20 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
5 NDC:0573-0169-40 1 in 1 KARTON 10.04.1995
5 80 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
6 NDC:0573-0169-11 1 in 1 KARTON 10.04.1995
6 120 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
7 NDC:0573-0169-89 1 in 1 KARTON 10.04.1995
7 160 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
8 NDC:0573-0169-30 1 in 1 KARTON 10.04.1995
8 40 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
9 NDC:0573-0169-31 1 in 1 KARTON 10.04.1995
9 60 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
10 NDC:0573-0169-86 1 in 1 KARTON 10.04.1995
10 100 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
11 NDC:0573-0169-51 1 in 1 KARTON 10.04.1995
11 180 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
12 NDC:0573-0169-43 1 in 1 KARTON 10.04.1995
12 120 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
13 NDC:0573-0169-49 200 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 10.04.1995
14 NDC:0573-0169-52 1 in 1 KARTON 10.04.1995
14 200 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
15 NDC:0573-0169-08 2 in 1 KARTON 10.04.1995
15 120 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
16 NDC:0573-0169-22 1 in 1 KARTON 10.04.1995
16 30 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
17 NDC:0573-0169-13 240 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 10.04.1995
18 NDC:0573-0169-76 1 in 1 KARTON 10.04.1995
18 160 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA020402 10.04.1995
ADVIL


Ibuprofen-Kapsel, flüssigkeitsgefüllt
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-0149
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 200 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
FD&C GREEN NR. 3 (UNII: 3P3ONR6O1S)
Gelatine, nicht spezifiziert (UNII: 2G86QN327L)
LECITHIN, SOJA (UNII: 1DI56QDM62)
MITTELKETTIGE TRIGLYCERIDE (UNII: C9H2L21V7U)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
KALIUMHYDROXID (UNII: WZH3C48M4T)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
SORBITAN (UNII: 6O92ICV9RU)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
Produkteigenschaften
Farbe grün (Transparentgrün bis Blaugrün) Punktzahl keine Punktzahl
Form KAPSEL (längliches Softgel) Größe 20mm
Geschmack Impressum-Code Advil
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-0149-13 1 in 1 KARTON 10.04.1995
1 80 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:0573-0149-04 2-in-1-BLISTERPACKUNG 01.03.2018
2 2-in-1-Paket; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
3 NDC:0573-0149-66 160 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.03.2016
4 NDC:0573-0149-91 180 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.10.2016
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA020402 10.04.1995
ADVIL


Ibuprofen-Kapsel, flüssigkeitsgefüllt
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-1769
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 200 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
FD&C GREEN NR. 3 (UNII: 3P3ONR6O1S)
Gelatine, nicht spezifiziert (UNII: 2G86QN327L)
MITTELKETTIGE TRIGLYCERIDE (UNII: C9H2L21V7U)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
KALIUMHYDROXID (UNII: WZH3C48M4T)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
SORBITAN (UNII: 6O92ICV9RU)
Produkteigenschaften
Farbe grün (transparent grün bis blaugrün) Punktzahl keine Punktzahl
Form KAPSEL (längliches Softgel) Größe 13mm
Geschmack Impressum-Code Advil
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-1769-20 1 in 1 KARTON 08.03.2017
1 20 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:0573-1769-80 1 in 1 KARTON 08.03.2017
2 80 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
3 NDC:0573-1769-89 1 in 1 KARTON 08.03.2017
3 160 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
4 NDC:0573-1769-14 240 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.12.2018
5 NDC:0573-1769-13 200 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.06.2018
6 NDC:0573-1769-09 1-in-1-BLISTERPACKUNG 01.06.2018
6 8-in-1-Fläschchen; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA020402 08.03.2017
Etikettierer – Haleon US Holdings LLC (079944263)
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