Ammoniak-Inhalationsmittel

Verschreibungsinformationen für Ammoniak-Inhalationsmittel

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen
• Dosierung und Anwendung
• Lagerung und Handhabung

Wirksame Bestandteile)

Ammoniak (15%)

Zweck

Inhalationsmittel

Indikationen und Verwendung für Ammoniak-Inhalationsmittel

Zur Vorbeugung oder Behandlung von Ohnmachtsanfällen

Warnungen

Von den Augen fernhalten.

Nur für äußere Anwendung

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

Zustand bleibt bestehen

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren

Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.

Dosierung und Verabreichung von Ammoniak-Inhalationsmitteln

Anleitung: Halten Sie das Inhalationsmittel vom Gesicht fern und drücken Sie es zwischen Daumen und Zeigefinger. Bringen Sie das zerkleinerte Inhalationsmittel vorsichtig in die Nasenlöcher der betroffenen Person.

Andere Informationen

Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt lagern.

Lagerung und Handhabung

Bei 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F) lagern.

Inaktive Zutaten

Alkohol USP, FDC roter Farbstoff 40, Lavendelöl FCC, Zitronenöl FCC, Muskatnussöl FCC, gereinigtes Wasser USP

Fragen

Fragen? Rufen Sie Montag bis Freitag von 9:00 bis 17:00 Uhr unter 1-866-390-4411 an

Hauptanzeigefeld

Ampullenetikett

10er-Packung im Karton

12er-Packung im Karton

Ammoniak-Inhalationsmittel Ammoniak-Inhalationsinhalationsmittel

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:39822-9900 Verwaltungsweg ATEMWEGE (INHALATION)

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke AMMONIAK (UNII: 5138Q19F1X) (AMMONIAK – UNII:5138Q19F1X) AMMONIAK 0,045 g in 0,3 ml

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke ALKOHOL (UNII: 3K9958V90M) FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA) ENGLISCHES LAVENDELÖL (UNII: ZBP1YXW0H8) WASSER (UNII: 059QF0KO0R) Muskatnussöl (UNII: Z1CLM48948) ZITRONENÖL (UNII: I9GRO824LL)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:39822-9900-1 10 in 1 KARTON 14.02.1976 25.09.2020 1 0,3 ml in 1 AMPULE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 2 NDC:39822-9900-2 12 in 1 KARTON 14.02.1976 25.09.2020 2 0,3 ml in 1 AMPULE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings NICHT ZUGELASSENES MEDIKAMENT ANDERES 14.02.1976 25.09.2020

Etikettierer – XGen Pharmaceuticals DJB, Inc. (117380305)

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