Aplicare Povidon-Jod-Peeling

Verschreibungsinformationen für Aplicare Povidon-Jod-Peeling

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen
• Dosierung und Anwendung

Wirkstoff

Povidon-Jod 7,5 %

Zweck

Antiseptikum

Indikationen und Anwendung für Aplicare Povidon-Jod-Peeling

• • antiseptische Hautvorbereitung
• • Einmalgebrauch zur präoperativen Hautvorbereitung des Patienten

Warnungen

• Nur für äußere Anwendung
• Vermeiden Sie „Ansammlungen“ unter dem Patienten. Längerer Kontakt mit feuchter Lösung kann zu Hautreizungen führen.

Verwende nicht

• • in den Augen
• • bei Personen, die allergisch oder empfindlich auf Jod reagieren

Bei Verletzungen vor der Anwendung einen Arzt befragen

• • tiefe Wunden oder Stichwunden
• • schwere Verbrennungen

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

• • Es kommt zu einer Infektion
• • Rötungen, Reizungen, Schwellungen oder Schmerzen bleiben bestehen oder nehmen zu

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollten Sie sofort professionelle Hilfe in Anspruch nehmen oder eine Giftnotrufzentrale konsultieren.

Dosierung und Anwendung des Povidon-Jod-Peelings von Aplicare

Bei Bedarf vor Ort anwenden

Andere Informationen

• • 0,75 % titrierbares Jod
• • Nicht aus Naturkautschuklatex hergestellt
• • Nur für den Krankenhaus- oder professionellen Gebrauch

Inaktive Zutaten

Ammoniumnonoxynol-4-sulfat, Zitronensäure, Dinatriumphosphat, Nonoxynol-9, Natriumhydroxid, Wasser

Fragen oder Kommentare?

1-800-633-5463

Herstellungsinformationen

Hergestellt von:

Aplicare Products, LLC

550 Research Parkway, Meriden, CT 06450 USA

Hergestellt für:

Medline Industries, LP

Three Lakes Drive, Northfield, IL 60093 USA

Hergestellt in den USA mit in- und ausländischen Materialien

1-800-633-5463

RL17HND

REF: APL82364K

Paketetikett

APLICARE POVIDON-IOD-PEELING Povidon-Jod-Lösung

Produktinformation Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:52380-4802 Verwaltungsweg AKTUELL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke POVIDON-IOD (UNII: 85H0HZU99M) (IOD – UNII:9679TC07X4) JOD 7,5 mg in 1 ml

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke NATRIUMPHOSPHAT, DIBASISCH (UNII: GR686LBA74) WASSERFREIE ZITRONENSÄURE (UNII: XF417D3PSL) NATRIUMHYDROXID (UNII: 55X04QC32I) NONOXYNOL-9 (UNII: 48Q180SH9T) AMMONIUMNONOXYNOL-4-SULFAT (UNII: 9HIA70O4J0) WASSER (UNII: 059QF0KO0R)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:52380-4802-8 118 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.01.1998

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings OTC-Monographie nicht endgültig Teil333A 01.01.1998

Etikettierer – Aplicare Products, LLC (081054904)

Registrant – Medline Industries, LP (025460908)

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