Benadryl Itch Stopping Gel

Verschreibungsinformationen für Benadryl Itch Stopping Gel

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Drogen Fakten

Wirkstoff

Diphenhydramin HCl 2 %

Zweck

Topisches Analgetikum

Indikationen und Verwendung für Benadryl Juckreiz-Stopp-Gel

  • lindert vorübergehend Schmerzen und Juckreiz im Zusammenhang mit:
    • Insektenstiche
    • leichte Verbrennungen
    • Sonnenbrand
    • kleinere Schnitte
    • Kratzer
    • leichte Hautirritationen
    • Hautausschläge aufgrund von Giftefeu, Gifteiche und Giftsumach

Warnungen

Nur für äußere Anwendung.

Verwende nicht

  • auf große Bereiche des Körpers
  • mit jedem anderen Produkt, das Diphenhydramin enthält, auch wenn es oral eingenommen wird

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt

  • bei Windpocken
  • auf Masern

Beim Benutzen dieses Produktes den Kontakt mit den Augen vermeiden

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

  • Zustand verschlechtert sich
  • Die Symptome bleiben länger als 7 Tage bestehen oder verschwinden innerhalb weniger Tage und treten erneut auf

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.

Benadryl Itch Stopping Gel Dosierung und Verabreichung

  • Verwenden Sie nicht mehr als angegeben
  • Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: Nicht mehr als 3 bis 4 Mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen
  • Kinder unter 2 Jahren: Fragen Sie einen Arzt

Lagerung und Handhabung

Bei Raumtemperatur lagern

Inaktive Zutaten

SD-Alkohol 38-B, Kampfer, Zitronensäure, Diazolidinylharnstoff, Glycerin, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylparaben, Propylenglykol, Propylparaben, gereinigtes Wasser, Natriumcitrat

Fragen oder Kommentare?

Anruf
1-877-717-2824 (gebührenfrei) oder
215-273-8755 (sammeln) www.benadryl.com

Vertrieben von:

JOHNSON & JOHNSON

CONSUMER INC.



Skillman, NJ 08558

HAUPTANZEIGEFELD – Etikett für 103-ml-Röhrchen

Benadryl®

®

Kühlende Linderung für

Die meisten Juckreiz im Freien

EXTRASTÄRKE

Nur zur Hautanwendung

Der Juckreiz hört auf

GEL

Diphenhydramin HCl 2% /

Topisches Analgetikum

Insekt

Bisse

Giftiger Efeu,

Eiche, Sumach

Moskito

Bisse

Sonnenbrand Kleinere Einschnitte

& Kratzer

3,5 FL OZ (103 ml)

BENADRYL EXTRA STÄRKE Juckreiz stoppend


Diphenhydraminhydrochlorid-Gel
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:69968-0242
Verwaltungsweg AKTUELL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
DIPHENHYDRAMINHYDROCHLORID (UNII: TC2D6JAD40) (DIPHENHYDRAMIN – UNII:8GTS82S83M) DIPHENHYDRAMINHYDROCHLORID 20 mg in 1 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ALKOHOL (UNII: 3K9958V90M)
KAMPFER (SYNTHETISCH) (UNII: 5TJD82A1ET)
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
DIAZOLIDINYLHARNSTOFF (UNII: H5RIZ3MPW4)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
HYPROMELLOSE, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3NXW29V3WO)
METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Natriumcitrat, nicht spezifizierte Form (UNII: 1Q73Q2JULR)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:69968-0242-3 103 ml in 1 Röhrchen; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.10.2013
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
OTC-Monographie nicht endgültig Teil348 01.10.2013
Etikettierer – Johnson & Johnson Consumer Inc. (118772437)

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