BenzePrO-Schaum

Verschreibungsinformationen für BenzePrO-Schaum

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

BenzeProO Weichmachender Schaum

Drogen Fakten

Wirksame Bestandteile

Benzoylperoxid 5,3 %

Zweck

Akne-Behandlung

Indikationen und Verwendung für BenzePrO-Schaum

Angezeigt für die topische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Akne vulgaris

Warnungen

Nur für äußere Anwendung

Nicht verwenden, wenn Sie

  • habe sehr empfindliche Haut
  • sind empfindlich gegenüber Benzoylperoxid

Beim Benutzen dieses Produktes

  • Vermeiden Sie unnötige Sonneneinstrahlung und verwenden Sie Sonnenschutzmittel
  • Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen, Lippen und Mund
  • Vermeiden Sie den Kontakt mit Haaren und gefärbten Stoffen, die durch dieses Produkt ausgebleicht werden können
  • Es kann zu Hautreizungen kommen, die durch Rötung, Brennen, Juckreiz, Abschälen und möglicherweise Schwellung gekennzeichnet sind. Die Reizung kann verringert werden, wenn das Produkt weniger häufig oder in einer geringeren Konzentration verwendet wird

Halten Sie inne und fragen Sie einen Arzt, ob

  • Die Reizung wird schwerwiegend

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.

Dosierung und Verabreichung von BenzePro-Schaum

Vollständige Verschreibungsinformationen finden Sie in der Packungsbeilage

Dose vor dem ersten grundieren verwenden: Siehe Packungsbeilage Vor jedem Gebrauch: Kräftig schütteln

Während des Gebrauchs: Halten Sie die Dose aufrecht, geben Sie sie in die Handfläche und tragen Sie sie gemäß den Anweisungen des Arztes auf die betroffene Stelle auf.

  • Wenn Sie nach draußen gehen, tragen Sie nach der Verwendung dieses Produkts Sonnenschutzmittel auf. Wenn Reizungen oder Empfindlichkeit auftreten, beenden Sie die Verwendung beider Produkte und fragen Sie einen Arzt.

Andere Informationen

  • Bei Raumtemperatur 15–25 °C (59–77 °F) lagern.
  • Vor Frost schützen
  • Aufrecht lagern

Inaktive Zutaten

BHT, C12-15-Alkylbenzoat, Cetostearylalkohol, Zitronensäure, Dimethicon, Dinatrium-EDTA, emulgierendes Wachs, Glycerin, Methylparaben, Povidon, Propylenglykol, Propylparaben, gereinigtes Wasser, Natriumcitrat, Steareth-10, Stearinsäure, Trolamin. Enthält außerdem: Treibmittel HFA-134A (1, 1, 1, 2-Tetrafluorethan).

Fragen? 866-696-8525

Hergestellt für:
PruGen, Inc.
Arzneimittel
18899 North Thompson Peak Parkway
Scottsdale, Arizona 85255 REV 1.2

Hauptdisplay – 100-g-Dose

NDC 42546-010-10
Nur Rx

BenzeProO®

Weichmachender Schaum
Benzoylperoxid
5,3 %

Zur topischen Behandlung
von leicht bis mäßig
Akne vulgaris

Nettogewicht 100 g

Es wird nicht der gesamte Inhalt ausgegeben.
Der Behälter ist zur Gewährleistung überfüllt
mindestens die angegebene Menge ausgeben.

PRUGEN™

PHARMAZEUTIKA

BENZEPRO


Benzoylperoxid-Aerosol, Schaum
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:42546-010
Verwaltungsweg AKTUELL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
BENZOYLPEROXID (UNII: W9WZN9A0GM) (Benzoylperoxid – UNII: W9WZN9A0GM) BENZOYLPEROXID 3,18 g in 60 g
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
BUTYLIERTES HYDROXYTOLUOL (UNII: 1P9D0Z171K)
ALKYL (C12-15) BENZOAT (UNII: A9EJ3J61HQ)
CETOSTEARYLALKOHOL (UNII: 2DMT128M1S)
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
DIMETHICONE (UNII: 92RU3N3Y1O)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
POVIDON, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: FZ989GH94E)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Natriumcitrat, nicht spezifizierte Form (UNII: 1Q73Q2JULR)
STEARETH-10 (UNII: FD0913P475)
STEARINSÄURE (UNII: 4ELV7Z65AP)
TROLAMIN (UNII: 9O3K93S3TK)
Produkteigenschaften
Farbe WEISS Punktzahl
Form Größe
Geschmack Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:42546-010-10 1 in 1 BOX 01.07.2012
1 100 g in 1 Dose; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:42546-010-01 8 in 1 KARTON 01.07.2012
2 5 g in 1 KANISTER; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
3 NDC:42546-010-06 1 in 1 BOX 01.07.2012
3 60 g in 1 KANISTER; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
OTC-MONOGRAPH FINAL Teil333D 01.07.2012
Etikettierer – PruGen, Inc. (929922750)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
PHARMASOL CORPORATION 065144289 HERSTELLER(42546-010)
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