chloraseptische Halsschmerzen-Lutschtabletten

Verschreibungsinformationen für chloraseptische Halsschmerzen-Lutschtabletten

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

Drogen Fakten

Wirksame Bestandteile

(in jeder Raute)

Benzocain 6 mg

Zweck

Orales Anästhetikum/Analgetikum

Wirksame Bestandteile

(in jeder Raute)

Dextromethorphan HBr 5 mg

Zweck

Hustenmittel

Wirksame Bestandteile

(in jeder Raute)

Menthol 10 mg

Zweck

Orales Anästhetikum/Analgetikum

Indikationen und Anwendung für chloraseptische Halsschmerzen-Pastille

Lindert vorübergehend:

  • gelegentlich leichte Reizungen, Schmerzen, Hals- und Mundschmerzen
  • Husten aufgrund einer leichten Reizung des Rachens und der Bronchien, wie sie bei einer Erkältung auftreten kann

Warnungen

Allergiealarm: Verwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie in der Vergangenheit eine Allergie gegen Lokalanästhetika wie Procain, Butacain, Benzocain oder andere „Kain“-Anästhetika hatten.

Warnung vor Halsschmerzen: Schwere oder anhaltende Halsschmerzen oder Halsschmerzen, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen einhergehen, können schwerwiegend sein. Konsultieren Sie umgehend einen Arzt. Ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 2 Tage anwenden oder Kindern unter 6 Jahren verabreichen.

Verwende nicht

dieses Produkt, wenn Sie jetzt einen verschreibungspflichtigen Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI) (bestimmte Medikamente gegen Depressionen, psychiatrische oder emotionale Erkrankungen oder die Parkinson-Krankheit) einnehmen, oder für 2 Wochen nach Absetzen des MAOI-Medikaments. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Ihr verschreibungspflichtiges Medikament einen MAOI enthält, konsultieren Sie vor der Einnahme dieses Produkts einen Arzt.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

  • ein anhaltender oder chronischer Husten, wie er beim Rauchen, Asthma oder Emphysem auftritt
  • ein Husten wird von übermäßigem Schleim begleitet

Beim Benutzen dieses Produktes

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Zahnarzt oder Arzt

  • Die Symptome von Mundschmerzen bessern sich innerhalb von 7 Tagen nicht
  • Reizungen, Schmerzen oder Rötungen bleiben bestehen oder verschlimmern sich
  • Es kommt zu Schwellungen, Hautausschlag oder Fieber
  • Der Husten hält länger als eine Woche an, neigt zu erneutem Auftreten oder geht mit hohem Fieber, Hautausschlag oder anhaltenden Kopfschmerzen einher. Dies könnten Symptome einer ernsten Erkrankung sein.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung oder einer versehentlichen Vergiftung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale (1-800-222-1222).

Dosierung und Verabreichung von chloraseptischen Halsschmerzen-Lutschtabletten

  • Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2 Lutschtabletten alle 4 Stunden – nicht mehr als 12 Lutschtabletten alle 24 Stunden.
  • Kinder 6-12 Jahre: 1 Lutschtablette alle 4 Stunden – nicht mehr als 6 Lutschtabletten alle 24 Stunden.
  • Kinder unter 6 Jahren: einen Arzt konsultieren.

Andere Informationen

  • Zwischen 15 °C und 30 °C lagern.
  • Vor Feuchtigkeit schützen.
  • Überprüfen Sie vor der Verwendung das Ablaufdatum.

Inaktive Zutaten

Maissirup, FD&C Blue Nr. 1, FD&C Red Nr. 40, Aroma, Glycerin, Sojalecithin, Saccharose, Wasser

Fragen?

1-800-552-7932 oder www.chloraseptic.com

HAUPTANZEIGEFELD

Chloraseptisch® Gesamt WUND THRoat + Husten Lutschtabletten

Menthol/Benzocain Orales Anästhetikum/Analgetikum
Dextromethorphan HBr Hustenstiller
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CHLORASEPTISCHE TOTAL-HALSENSCHMERZEN UND HUSTEN


Menthol und Benzocain und Dextromethorphanhydrobromid-Pastille
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:67172-016
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
MENTHOL (UNII: L7T10EIP3A) (MENTHOL – UNII:L7T10EIP3A) MENTHOL 10 mg
BENZOCAIN (UNII: U3RSY48JW5) (BENZOCAIN – UNII:U3RSY48JW5) BENZOCAIN 6 mg
DEXTROMETHORPHAN-HYDROBROMID (UNII: 9D2RTI9KYH) (DEXTROMETHORPHAN – UNII:7355X3ROTS) DEXTROMETHORPHAN-HYDROBROMID 5 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
MAISSIRUP (UNII: 9G5L16BK6N)
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
LECITHIN, SOJA (UNII: 1DI56QDM62)
SACCHAROSE (UNII: C151H8M554)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Produkteigenschaften
Farbe ROT Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 4mm
Geschmack KIRSCHE Impressum-Code C
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:67172-016-11 1 in 1 KARTON 01.08.2010
1 15-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
OTC-MONOGRAPH NICHT ENDGÜLTIG Teil356 01.08.2010
Etikettierer – Prestige Brands Holdings, Inc. (159655021)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
BestSweet, Inc. 002149136 HERSTELLER(67172-016)

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