CitraNatal Essence

Verschreibungsinformationen für CitraNatal Essence

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung

WARNUNG

Versehentliche Überdosierung von
eisenhaltig Produkte sind eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

Beschreibung der CitraNatal-Essenz

CitraNatal Essence™ ist eine verschreibungspflichtige pränatale/postnatale Multivitamin-/Mineralstofftablette mit Ferr-Ease®, einer dualen Eisenabgabe, die sowohl ein schnell freisetzendes als auch ein langsam freisetzendes Eisen sowie ein weiches Gel aus DHA, einer essentiellen Fettsäure, umfasst. Das vorgeburtliche Vitamin ist eine weiße, überzogene, ovale Multivitamin-/Mineralstofftablette. Das Tablet trägt auf der einen Seite die Prägung „0864“ und ist auf der anderen Seite leer. Das weiche Gel der essentiellen Fettsäure DHA ist länglich, transparent und karamellfarben.

Indikationen und Verwendung für CitraNatal Essence

CitraNatal-Essenz
TM ist ein verschreibungspflichtiges Multivitamin-/Mineralstoffpräparat zur Verbesserung des Ernährungszustands von Frauen vor der Empfängnis, während der gesamten Schwangerschaft und in der postnatalen Phase sowohl bei stillenden als auch bei nicht stillenden Müttern.

Kontraindikationen

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Warnungen

Es hat sich gezeigt, dass die Einnahme von mehr als 3 Gramm Omega-3-Fettsäuren pro Tag potenzielle antithrombotische Wirkungen hat, einschließlich einer Verlängerung der Blutungszeit und des INR. Bei Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen und bei denen bekannt ist, dass sie an einer angeborenen oder erworbenen Blutungsdiathese leiden, sollte die Gabe von Omega-3-Fettsäuren vermieden werden.

Warnungen

Folsäure allein ist eine ungeeignete Therapie bei der Behandlung von perniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, bei denen Vitamin B vorhanden ist

12 ist mangelhaft.

Vorsichtsmaßnahmen

Folsäure in Dosen über 0,1 mg täglich kann perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreiten.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Gabe von Folsäure berichtet.

Dosierung und Verabreichung der CitraNatal-Essenz

Eine Tablette und eine Kapsel täglich oder nach ärztlicher Anweisung.

Lagerung und Handhabung

Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern.

BEACHTEN

Kontakt mit Feuchtigkeit kann die Tablette verfärben oder angreifen.

Etwas melden Bei schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen oder um Produktinformationen einzuholen, rufen Sie (210) 696-8400 an.

51065R0420

Mission®

PHARMACAL

DHA-Kapseln hergestellt für:

MISSION PHARMACAL COMPANY

San Antonio, TX USA 78230 1355

Schwangerschaftstabletten hergestellt von:

MISSION PHARMACAL COMPANY

San Antonio, TX USA 78230 1355

Alle Rechte vorbehalten.

www.missionpharmacal.com

Ferr-Ease®

Lieferung mit zwei Eisen

Warenzeichen der Mission Pharmacal Company

US-Patent Nr. 6.521.247

Leben
DHA®

life’sDHA ist eine Marke von DSM.

US-Patent Nr. 7,579,174

US-Patent Nr. 7,732,170

US-Patent Nr. 5,518,918

*March of Dimes unterstützt nicht

bestimmte Produkte oder Marken.

March of Dimes ist eine eingetragene Marke

der March of Dimes Foundation.

Sechs kindersichere Blisterpackungen mit je 5 Tabletten und 5 Kapseln – NDC 0178-0864-30

Einzelhandelskarton

CITRANATALE ESSENZ


Ascorbinsäure, Calciumcitrat, Eisen, Vitamin D, DL-Alpha-Tocopherolacetat, Thiamin, Riboflavin, Niacinamid, Pyridoxinhydrochlorid, Folsäure, Jod, Zink, Kupfer, Docusat-Natrium, Doconexent und Icosapent-Kit
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:0178-0864
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0178-0864-30 30 in 1 KARTON 07.07.2020
1 1-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
Anzahl der Teile
Teil # Paketmenge Gesamtproduktmenge
Teil 1 1
Teil 2 1
Teil 1 von 2
Pränatales Vitamin


Ascorbinsäure, Calciumcitrat, Eisen, Vitamin D, DL-Alpha-Tocopherolacetat, Thiamin, Riboflavin, Niacinamid, Pyridoxinhydrochlorid, Folsäure, Jod, Zink, Kupfer und Docusat-Natrium-Tablette, beschichtet
Produktinformation
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 120 mg
EISEN (UNII: E1UOL152H7) (EISEN – UNII:E1UOL152H7) EISEN 35 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 400 [iU]
ALPHA-TOCOPHEROL (UNII: H4N855PNZ1) (ALPHA-TOCOPHEROL – UNII: H4N855PNZ1) ALPHA-TOCOPHEROL 30 [iU]
RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 3,4 mg
NIACINAMID (UNII: 25X51I8RD4) (NIACINAMID – UNII:25X51I8RD4) NIACINAMID 20 mg
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXINHYDROCHLORID 25 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg
JOD (UNII: 9679TC07X4) (IOD – UNII: 9679TC07X4) JOD 150 µg
ZINK (UNII: J41CSQ7QDS) (ZINK – UNII:J41CSQ7QDS) ZINK 25 mg
KUPFER (UNII: 789U1901C5) (KUPFER – UNII:789U1901C5) KUPFER 2 mg
THIAMIN (UNII: X66NSO3N35) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN 3 mg
CALCIUMCITRAT (UNII: MLM29U2X85) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) CALCIUMCITRAT WASSERFREI 140 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
POVIDON K30 (UNII: U725QWY32X)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
MAGNESIUMSILIKAT (UNII: 9B9691B2N9)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
SCHELLACK (UNII: 46N107B71O)
VANILLIN (UNII: CHI530446X)
Produkteigenschaften
Farbe Weiß Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 20mm
Geschmack Impressum-Code 0864
Enthält
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 07.07.2020
Teil 2 von 2
DHA


Doconexent- und Icosapent-Kapsel
Produktinformation
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
DOCONEXENT (UNII: ZAD9OKH9JC) (DOCONEXENT – UNII:ZAD9OKH9JC) DOCONEXENT 300 mg
ICOSAPENT (UNII: AAN7QOV9EA) (ICOSAPENT – UNII:AAN7QOV9EA) ICOSAPENT 0,75 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
GELATINE (UNII: 2G86QN327L)
SONNENBLUMENÖL (UNII: 3W1JG795YI)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
LECITHIN, SONNENBLUME (UNII: 834K0WOS5G)
ROSMARIN (UNII: IJ67X351P9)
TOCOPHEROL (UNII: R0ZB2556P8)
ASCORBYL PALMITAT (UNII: QN83US2B0N)
Produkteigenschaften
Farbe Orange (Karamellfarbe) Punktzahl keine Punktzahl
Form KAPSEL Größe 23mm
Geschmack Impressum-Code
Enthält
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 07.07.2020
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 07.07.2020
Etikettierer – Mission Pharmacal Company (008117095)
Registrant – Mission Pharmacal Company (927726893)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Mission Pharmacal Company 927726893 Herstellung(0178-0864)

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