Citrucel-Tabletten

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen
• Dosierung und Anwendung

Wirkstoff (in jeder Kapsel)

Methylcellulose (eine nicht allergene Faser) 500 mg

Zweck

Ballaststoffbildendes Abführmittel

Indikationen und Verwendung für Citrucel-Tabletten

• lindert gelegentliche Verstopfung (Unregelmäßigkeiten) • führt im Allgemeinen innerhalb von 12 bis 72 Stunden zu einem Stuhlgang

Warnungen

Erstickungsgefahr: Die Einnahme dieses Produkts ohne ausreichend Flüssigkeit kann dazu führen, dass es anschwillt, den Hals oder die Speiseröhre verstopft und zum Ersticken führt. Nehmen Sie dieses Produkt nicht ein, wenn Sie Schwierigkeiten beim Schlucken haben. Wenn Sie nach der Einnahme dieses Produkts Brustschmerzen, Erbrechen oder Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen verspüren, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

• eine plötzliche Änderung der Stuhlgewohnheiten, die zwei Wochen anhält; • Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

• die Verstopfung länger als 7 Tage anhält • Sie rektale Blutungen haben

Dies könnten Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Dosierung und Verabreichung von Citrucel-Tabletten

Nehmen Sie dieses Produkt (Kinder- oder Erwachsenendosis) mit mindestens 8 Unzen (einem vollen Glas) Wasser oder einer anderen Flüssigkeit ein. Die Einnahme dieses Produkts ohne ausreichend Flüssigkeit kann zum Ersticken führen. Siehe Erstickungswarnung.

Alter	Dosis	Maximale Dosis
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren	Beginnen Sie mit 2 Kapseln. Bei Bedarf bis zu 6-mal täglich steigern.	12 Kapseln pro Tag nicht überschreiten
Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren	Beginnen Sie mit 1 Kapsel. Bei Bedarf bis zu 6-mal täglich steigern.	Überschreiten Sie nicht 6 Kapseln pro Tag
Kinder unter 6 Jahren	konsultieren Sie einen Arzt	konsultieren Sie einen Arzt

Andere Informationen

•

Jede Kapsel enthält: Kalzium 10 mg • unter 77 lagern ÖF (25 ÖC) • Inhalt vor Feuchtigkeit schützen • dicht verschlossen aufbewahren

Inaktive Zutaten

Crospovidon, dibasisches Calciumphosphat, FD&C Yellow Nr. 6 Aluminiumsee, Magnesiumstearat, Maltodextrin, Povidon, Natriumlaurylsulfat

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Weitere Informationen finden Sie auf dem Etikett

Manipulationssicheres Paket

FLASCHE MIT BEDRUCKTER FOLIE UNTER DEM VERSCHLUSS VERSIEGELT.

NICHT VERWENDEN, WENN DIE FOLIE FEHLT ODER ZERBROCHEN IST.

Vertrieben von:

GSKConsumer Healthcare

Warren, NJ 07059

*Bei bestimmungsgemäßer Verwendung.

**Basierend auf Labortests.

Individuelle Ergebnisse können variieren.

Marken sind Eigentum der GSK-Unternehmensgruppe oder an diese lizenziert

©2018 GSK oder sein Lizenzgeber.

Hauptanzeigefeld

NDC 0135-0199-01

CITRUCEL

METHYLCELLULOSEFASER-THERAPIE BEI ​​UNREGELMÄßIGKEIT

Einfache Flip-Top-Kappe

• Sanft und klinisch erwiesen wirksam* • Gibt Ihnen zusätzliche Ballaststoffe, um gelegentliche Verstopfung zu lindern • Ballaststoffe für die Regelmäßigkeit, die keine übermäßigen Blähungen verursachen**

180 Faser Kapseln

105120XC

CITRUCEL Methylcellulose-Tablette

Produktinformation Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0135-0199 Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke METHYLCELLULOSE (4000 MPA.S) (UNII: MRJ667KA5E) (METHYLCELLULOSE (4000 MPA.S) – UNII:MRJ667KA5E) METHYLCELLULOSE (4000 MPA.S) 500 mg

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke CROSPOVIDON (UNII: 2S7830E561) WASSERFREIES DIBASISCHES CALCIUMPHOSPHAT (UNII: L11K75P92J) FD&C GELBE NR. 6 (UNII: H77VEI93A8) MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30) Maltodextrin (UNII: 7CVR7L4A2D) POVIDON, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: FZ989GH94E) NATRIUMLAURYLSULFAT (UNII: 368GB5141J)

Produkteigenschaften Farbe orange Punktzahl keine Punktzahl Form FREEFORM (Caplet) Größe 19mm Geschmack Impressum-Code CIT Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:0135-0199-01 180 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.02.2010 2 NDC:0135-0199-02 100 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.02.2010 3 NDC:0135-0199-06 2-in-1-Beutel; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.02.2010 4 NDC:0135-0199-07 240 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.02.2010 5 NDC:0135-0199-08 50 in 1 KARTON 01.02.2010 5 NDC:0135-0199-06 2-in-1-Beutel; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 6 NDC:0135-0199-09 1 in 1 PAKET 15.02.2017 6 240 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings OTC-Monographie-Medikament M013 01.02.2010

Etikettierer – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Holdings (US) LLC (079944263)

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