Davimet-Tabletten

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung

Beschreibung der Davimet-Tabletten

Vitamin A (als Retinylacetat)….750 µg RAE

Vitamin C (als Natriumascorbat und Ascorbinsäure)….60 mg

Vitamin D3 (als Cholecalciferol)…..10 µg

Vitamin E …..10 mg

Thiamin (als Thiaminmononitrat)…..1,05 mg

Riboflavin…..1,2 mg

Niacin (als Niacinamid)….13,5 mg

Vitamin B6 (als Pyridoxinhydrochlorid)…..1,05 mg

Folat (als Folsäure)….1667 µg DFE (1000 µg Folsäure)

Vitamin B12 (als Cyanocobalamin)…..4,5 µg

Andere Zutaten:

Aspartam, Croscarmellose-Natrium, Traubenaroma, Magnesiumstearat (pflanzliche Quelle), mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (pflanzliche Quelle), Saccharose, CI 45410 (Red 27 Lake), CI 42090 (FD&C Blue No. 1 Aluminium Lake).

Phenylketonurika: Phenylalanin 3,0 mg pro Tablette.

Indikationen und Verwendung für Davimet-Tabletten

Davimet™ Multivitamin-Kautabletten Es soll erhebliche Mengen an Vitamin A, C, D, E, Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure zur Ergänzung der Ernährung liefern und sicherstellen, dass kein Mangel an diesen Vitaminen entsteht. Speziell entwickelt, um essentielle Nährstoffe bereitzustellen, die auf die Bedürfnisse aller Menschen ab 4 Jahren zugeschnitten sind und die allgemeine Gesundheit, Energie und Vitalität fördern.

Kontraindikationen:

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen seiner Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Warnungen

Von Kindern fern halten. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung suchen Sie sofort professionelle Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

VORSICHT: Sollte gekaut werden.

Vorsichtsmaßnahmen

Folsäure in Dosen über 0,1 mg täglich kann eine perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreitend bleiben. Die Verabreichung von Folsäure an Patienten mit nicht diagnostizierter Anämie birgt eine potenzielle Gefahr, da Folsäure die Diagnose einer perniziösen Anämie verschleiern kann, indem sie die hämatologischen Manifestationen der Krankheit lindert und gleichzeitig das Fortschreiten der neurologischen Komplikationen ermöglicht. Dies kann zu einer schweren Schädigung des Nervensystems führen, bevor die richtige Diagnose gestellt wird. Angemessene Dosen von Vitamin B12 können die durch perniziöse Anämie verursachten neurologischen Veränderungen verhindern, stoppen oder verbessern.

Der Gesundheitszustand des Patienten und der Konsum anderer Medikamente, Kräuter und/oder Nahrungsergänzungsmittel sollten berücksichtigt werden.

Zur Verwendung auf Anordnung eines Arztes. Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Um Nebenwirkungen zu melden, rufen Sie an
PureTek Corporation unter 1-877-921-7873 oder FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Folsäure: Sowohl nach oraler als auch parenteraler Verabreichung von Folsäure wurde über allergische Sensibilisierungen berichtet. Nebenwirkungen

Es wurde über bestimmte Vitamine und Mineralstoffe berichtet, im Allgemeinen jedoch in deutlich höheren Konzentrationen als hierin enthalten. Bei niedrigeren Konzentrationen sind jedoch allergische und idiosynkratische Reaktionen möglich.

Dosierung und Verabreichung von Davimet-Tabletten

Täglich eine Tablette, die vor dem Schlucken im Mund aufgelöst oder gekaut werden muss.

Wie werden Davimet-Tabletten geliefert?

Multivitamin-Kautabletten sind hellviolett mit Sprenkeln, Traubengeschmack, runde Tabletten ohne Bruchkerbe. Nur auf Rezept erhältlich in

Flaschen mit 30 Tabletten – NDC 59088-695-54. In einen dichten, lichtbeständigen Behälter mit einem kindersicheren Verschluss gemäß der Definition geben

USP/NF. Alle verschreibungspflichtigen Substitutionen unter Verwendung dieses Produkts müssen den jeweils geltenden Landesgesetzen entsprechen. Dies ist kein Orange Book

Produkt.

Lagerung und Handhabung

Nicht verwenden, wenn der Flaschenverschluss beschädigt ist. BEWAHREN SIE DIES UND ALLE MEDIKAMENTE AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUF.

Bei kontrollierter Raumtemperatur von 20 bis 25 °C (68 bis 77 °F) lagern. [See USP].

Vor Licht und Feuchtigkeit schützen und übermäßige Hitze vermeiden.

Davimet™

Hergestellt in den USA von:

PureTek Corporation

Panorama City, CA 91402

Fragen? Jetzt kostenlos anrufen:

1-877-921-7873

DAVIMET


Multivitamintablette, kaubar
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:59088-695
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
VITAMIN A (UNII: 81G40H8B0T) (VITAMIN A – UNII: 81G40H8B0T) VITAMIN A 750 ug
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 24 mg
NATRIUMASCORBAT (UNII: S033EH8359) (ASCORBINSÄURE – UNII:PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 36 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 10 µg
.ALPHA.-TOCOPHEROLACETAT, DL- (UNII: WR1WPI7EW8) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- – UNII:7QWA1RIO01) .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- 10 mg
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXIN 1,05 mg
THIAMINMONONITRAT (UNII: 8K0I04919X) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN 1,05 mg
RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 1,2 mg
NIACIN (UNII: 2679MF687A) (NIACIN – UNII:2679MF687A) NIACIN 13,5 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1667 ug
CYANOCOBALAMIN (UNII: P6YC3EG204) (CYANOCOBALAMIN – UNII:P6YC3EG204) CYANOCOBALAMIN 4,5 µg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
SACCHAROSE (UNII: C151H8M554)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
D&C RED NR. 27 (UNII: 2LRS185U6K)
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
ZELLULOSE, MIKROKRISTALLIN (UNII: OP1R32D61U)
STEARINSÄURE (UNII: 4ELV7Z65AP)
ASPARTAM (UNII: Z0H242BBR1)
Produkteigenschaften
Farbe lila (hellviolett) Punktzahl keine Punktzahl
Form RUNDEN Größe 13mm
Geschmack GRAPE (Traubengeschmack) Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:59088-695-54 30 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 19.09.2022
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 19.09.2022
Etikettierer – PureTek Corporation (785961046)
  • Wofür wird Foltanx verschrieben?

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