DentiCare Pro-Foam

Verschreibungsinformationen für DentiCare Pro-Foam

Auf dieser Seite

• Beschreibung
• Indikationen und Verwendung
• Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

DentiCare Pro-Foam Beschreibung

AMD Medicom Inc.

DentiCare Pro-Schaum

2 % neutraler topischer Natriumfluoridschaum (0,9 % Fluoridionen)

Minze

125 g

NDC 64778-0386-1

NPN 80009615

Artikelcode 10038-M

Indikationen und Verwendung für DentiCare Pro-Foam

Indikationen: topisches Antikariespräparat

Richtungen:

Füllen Sie nach der Prophylaxebehandlung ein Viertel der Schiene mit Schaumstoff

Zum Auftragen die Flasche kräftig schütteln und dann den Applikator um 180° nach unten zum Boden der Schale drehen

Setzen Sie die Schiene in den Mund des Patienten ein und lassen Sie den Patienten 1 Minute lang, maximal jedoch 4 Minuten lang, leicht zubeißen

Entfernen Sie das Tablett und lassen Sie den Patienten überschüssiges Material abhusten.

Weisen Sie den Patienten an, 30 Minuten nach der Behandlung nichts zu essen, zu trinken oder zu spülen

Medizinische Inhaltsstoffe: Fluoridionen 0,9 % w/w (aus 2 % w/w Natriumfluorid)

Nicht-medizinische Inhaltsstoffe

Nicht-medizinische Inhaltsstoffe:

gereinigtes Wasser, Sucralose, Xylitol, Cocamidopropylbetain, Pluronic F-127, Minzgeschmack

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Warnhinweise: AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN. Nur für professionelle Anwendung

Vermeiden Sie es, in Richtung offener Flamme zu sprühen. Bei Raumtemperatur lagern. Nicht übermäßiger Hitze über 40 °C oder 104 °F aussetzen. Inhalt unter Druck. Nicht durchstechen oder verbrennen.

Nicht verwenden, wenn das Siegel beschädigt ist.

Kontaktinformationen

Rx Nur in den USA

Hergestellt in den USA für AMD Medicom Inc.

2555 Chemin de l’Aviation,

Pointe-Claire, Quebec, Kanada

H9P 2Z2

Fragen: 1-800-361-2862

www.medicom.com

Hauptanzeigefeld

NEUTRALES TOPISCHES Natriumfluorid-Aerosol, Schaum

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:64778-0386 Verwaltungsweg ZAHNMEDIZIN

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke NATRIUMFLUORID (UNII: 8ZYQ1474W7) (FLUORIDION – UNII:Q80VPU408O) FLUORID-ION 0,02 g in 1 g

Produkteigenschaften Farbe Punktzahl Form Größe Geschmack MINZE Impressum-Code Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:64778-0386-1 125 g in 1 FLASCHE, SPRAY; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.12.2004

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 01.12.2004

Etikettierer – AMD Medicom Inc. (256880576)

Registrant – AMD Medicom Inc. (256880576)

Zurück zum Lexikon