Granulex Spray

Verschreibungsinformationen für Granulex Spray

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen

NDC 51079-621-81

GRANULEX

VOR JEDEM GEBRAUCH GUT SCHÜTTELN
Zum Sprühen aufrecht halten

Die Düse des Kanisters ist für die Abgabe großer Medikamentenmengen ausgelegt.
Daher wird schnell eine ordnungsgemäße Abdeckung der Wundstelle erreicht.

PHYSIOLOGISCHES DEBRIDEMENT
KAPILLARES BETT-STIMULANT
FÖRDERT DIE GRANULATION

Jedes Gramm enthält:

Trypsin, USP…..0,12 mg

Balsam Peru…..87,0 mg

Rizinusöl, USP…788,0 mg

Mit einem Emulgator und Treibmitteln (wasserdispergierbar)

Nur Rx

Mylan.com

Mylan Institutional Inc.

Rockford, IL 61103 USA

Nettogewicht.

2 Unzen. (56,7 g)

Indikationen und Verwendung für Granulex Spray

Krampfadergeschwüre beseitigen Schorfdehiszente Wunden
Dekubitalgeschwüre, Sonnenbrand, Wundheilung

GRANULEX lindert Schmerzen und fördert die Heilung; entfernt Schorf und
physiologisch nekrotisches Gewebe; stimuliert das Gefäßbett; verbessert sich
Epithelisierung durch Reduzierung der vorzeitigen Austrocknung und Verhornung des Epithels;
Reduziert den Geruch von übelriechenden nekrotischen Wunden.

RICHTUNGEN

Vor dem Sprühen gut schütteln. Aufrecht und ungefähr halten
12 Zoll vom zu behandelnden Bereich entfernt. Drücken Sie das Ventil und beschichten Sie die Wunde schnell.
Die Wunde kann nicht verbunden bleiben oder ein feuchter Verband angelegt werden. Zweimal täglich auftragen bzw
so oft wie nötig. Zum Entfernen vorsichtig mit Wasser waschen. Bei Anwendung auf
An einer empfindlichen Stelle kann ein vorübergehendes, stechendes Gefühl auftreten.

Warnungen

Nicht bei frischen Arteriengerinnseln anwenden. Vermeiden Sie es, in die Augen zu sprühen.
Entzündlich, nicht Feuer oder offenen Flammen aussetzen. Inhalt unter Druck.
Nicht durchstechen oder verbrennen. Nicht bei Temperaturen über 120 °F lagern.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nur nach Anweisung verwenden. Vorsätzlicher Missbrauch durch
Das absichtliche Konzentrieren und Einatmen des Inhalts kann gesundheitsschädlich oder tödlich sein.

301.3

Inhalt: Nettogewicht 2 Unzen. (56,7 g)

Inertes Treibmittel 25 % des Gesamtinhalts.

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 51079-621-81

GRANULEX

GRANULEX Trypsin-, Balsam-Peru- und Rizinusölspray

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:51079-621 Verwaltungsweg AKTUELL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke RIZINUSÖL (UNII: D5340Y2I9G) (Rizinusöl – UNII:D5340Y2I9G) RIZINUSÖL 788 mg in 1 g BALSAM PERU (UNII: 8P5F881OCY) (BALSAM PERU – UNII:8P5F881OCY) BALSAM PERU 87 mg in 1 g TRYPSIN, UNSPEZIFIZIERTE FORM (UNII: GV54A213NN) (TRYPSIN, UNSPEZIFIZIERTE FORM – UNII:GV54A213NN) TRYPSIN, UNSPEZIFIZIERTE FORM 0,12 mg in 1 g

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke WASSER (UNII: 059QF0KO0R)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:51079-621-81 56,7 g in 1 Dose; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.03.1967 31.05.2018 2 NDC:51079-621-82 113,4 g in 1 Dose; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.03.1967 31.05.2018

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings Anderes, nicht zugelassenes Medikament 01.03.1967 31.05.2018

Etikettierer – Mylan Institutional Inc. (039615992)

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