Lugols starke Jodlösung

Verschreibungsinformationen für Lugols starke Jodlösung

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Dosierung und Anwendung

Starke Jodlösung

Wirkstoff

Jod 5 %

Kaliumjodid 10 %

Zweck

Jodzusatz

VORSICHT AN ARZT:

Lesen Sie die folgenden Indikationen, Nebenwirkungen, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen als Erinnerung bei der Beurteilung jedes Einzelfalls für zusätzliches Jod.

Indikationen und Verwendung für Lugols starke Jodlösung

Jodquelle

HINWEISE: Dieses Produkt hat mehrere Verwendungszwecke, bei denen Jod angezeigt ist. Dieses Produkt kann zur Behandlung von Hyperthyreose in der unmittelbaren präoperativen Phase zur Vorbereitung einer Schilddrüsenentfernung eingesetzt werden. Es kann allein angewendet werden, wird jedoch häufiger angewendet, nachdem die Hyperthyreose durch ein Antithyroid-Medikament unter Kontrolle gebracht wurde. Die Gabe erfolgt in den 10 Tagen unmittelbar vor der Operation. Eine optimale Kontrolle der Schilddrüsenüberfunktion wird erreicht, wenn thyreostatische Medikamente zunächst allein verabreicht werden. Dieses Produkt wird auch in der Thyreotoxikose-Krise in Verbindung mit unterstützenden Maßnahmen zur Fieberkontrolle und ausreichender Flüssigkeitsaufnahme eingesetzt.

Kontraindikationen

Patienten mit aktiver Tuberkulose oder bekanntermaßen empfindlich auf Jod sollten kein Jod erhalten. In Fällen, in denen sich später eine Empfindlichkeit gegenüber der Jodtherapie entwickelt, sollte die Anwendung von Jod abgebrochen werden.

Warnungen

WARNUNG: Eine hohe Dosierung kann zu einer Jodvergiftung führen.

Das Bundesgesetz verbietet die Abgabe ohne Rezept.

Von Kindern fern halten.

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung suchen Sie bitte professionelle Hilfe auf oder wenden Sie sich umgehend an eine Giftnotrufzentrale.

Warnungen

WENN ES IN KONTAKT MIT DER HAUT KOMMT, KANN ES ZU BESCHEIDUNG UND SCHUPPUNG KOMMEN. ÜBERSCHÜSSIGES JOD SOLLTE MIT ALKOHOL ENTFERNT WERDEN, UM „JODVERBRENNUNGEN“ ZU VERMEIDEN.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Jodtherapie kann die Manifestationen einer Hyperthyreose nicht vollständig kontrollieren, da die positiven Wirkungen nach einer unterschiedlichen Zeitspanne nachlassen. Bei fortgesetzter Jodgabe kann die Schilddrüsenüberfunktion wieder in ihrer ursprünglichen Intensität auftreten oder sogar noch schwerwiegender werden, als sie zunächst war. Messungen des proteingebundenen Jods oder der Aufnahme von Radiojod sind bei Gabe von Jod unbrauchbar. Eine durchschnittliche Joddosis kann Hautausschlag verursachen. Jod passiert leicht die Plazentaschranke und kann Auswirkungen auf den Fötus haben. Eine längere Therapie kann zu Jodismus führen. Die Einnahme großer Mengen Jod kann zu Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall führen.

ERSTE-HILFE-ANWEISUNGEN BEI UNBEABSICHTIGTER EXPOSITION:

Bei Kontakt mit den Augen: Augen sofort 15 Minuten lang mit reichlich Wasser spülen.

Bei Kontakt mit der Haut: Haut sofort 15 Minuten lang mit reichlich Wasser waschen.

Bei Verschlucken: Einen Arzt rufen. Kein Erbrechen herbeiführen. Wenn Sie bei Bewusstsein sind, geben Sie Wasser, Milch oder Magnesiamilch.

Dosierung und Verabreichung der starken Jodlösung von Lugols

DOSIERUNG: ÜBLICHE DOSIERUNG; 4-1/2 Minimis 3-mal täglich. Mit Wasser oder Saft verdünnen.

ÜBLICHER DOSISBEREICH: 1 1/2 bis 15 Minims täglich.

Weitere Informationen

ACHTUNG: DIESER BEHÄLTER IST NICHT „KINDERSICHER“ UND DARF NICHT FÜR DEN GEBRAUCH IN ODER UM DAS HAUS VERKAUFT WERDEN.

Inaktiver Inhaltsstoff

Gereinigtes Wasser

HUMCO STARKES JOD


Jod und Kaliumjodidflüssigkeit
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:0395-2775
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
JOD (UNII: 9679TC07X4) (IOD – UNII: 9679TC07X4) JOD 50 mg in 1 ml
KALIUMIODID (UNII: 1C4QK22F9J) (IODID-ION – UNII:09G4I6V86Q) IODID-ION 100 mg in 1 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0395-2775-16 473 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 14.11.2017
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 01.01.2008
Etikettierer – Humco Holding Group, Inc. (825672884)
Registrant – Pharma Nobis, LLC (118564114)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Pharma Nobis, LLC 118564114 Herstellung (0395-2775), Analyse (0395-2775), Packung (0395-2775), Etikett (0395-2775)

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert