Milchsäurecreme

Verschreibungsinformationen für Milchsäurecreme

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung

10 % Milchsäure-Creme

Linderung trockener, schuppiger und juckender Haut

NUR ZUR LOKALEN ANWENDUNG.
NICHT ZUR OPHTHALMISCHEN ANWENDUNG.


Nur Rx

Milchsäure gilt als wirksames, natürlich vorkommendes Feuchthaltemittel in der Haut. Es hat eine wohltuende Wirkung bei trockener Haut und bei starken Beschwerden bei hyperkeratotischen Erkrankungen. Vitamin E wird als Hilfsmittel gegen trockene oder rissige Haut sowie zur Linderung und Linderung von Beschwerden bei leichten Hauterkrankungen wie Verbrennungen, Sonnenbrand und gereizter Haut eingesetzt. Es hat antioxidative Eigenschaften und schützt so die Haut.

Inaktive Zutaten:

Isopropylpalmitat, Cetylalkohol, Glycerylstearat und PEG 100 Stearat, PEG 40 Stearat, Capryl-/Capric-Triglycerid, Lecithin, Dimethicon, Vitamin E 3500 IU/oz, Glycerin, Methylparaben, Propylparaben, gereinigtes Wasser, Dinatrium-EDTA, Imidharnstoff, Natrium Benzoat.

Indikationen und Verwendung für Milchsäurecreme

Zur Behandlung trockener, schuppiger Haut (Xerose), Ichthyosis vulgaris. Spendet Feuchtigkeit und macht die Haut weich. Zur vorübergehenden Linderung des mit diesen Erkrankungen verbundenen Juckreizes.

Warnungen

Die Sonneneinstrahlung (natürliches oder künstliches Sonnenlicht) auf den mit Milchsäurecreme behandelten Hautbereich sollte minimiert oder vermieden werden.

Vorsichtsmaßnahmen

NUR FÜR ÄUSSERE ANWENDUNG. Dem Patienten sollte empfohlen werden, dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Kontakt mit Augen, Lippen oder Schleimhäuten vermeiden. Nicht zur Anwendung bei Patienten geeignet, von denen bekannt ist, dass sie auf die Inhaltsstoffe dieses Produkts empfindlich reagieren. An empfindlichen, entzündeten oder gereizten Hautstellen kann es zu einem leichten Stechen, Brennen oder Schälen kommen. Wenn Reizungen oder Empfindlichkeit auftreten, sollte der Patient die Anwendung abbrechen und seinen Podologen, Dermatologen oder Arzt über eine geeignete Therapie informieren. Bei der Anwendung im Gesicht ist aufgrund möglicher Reizungen Vorsicht geboten.

Das Potenzial für eine postinflammatorische Hypo- oder Hyperpigmentierung wurde nicht untersucht. Milchsäurecreme sollte einer schwangeren Frau nur verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Bei der Verabreichung von Milchsäurecreme an eine stillende Mutter ist Vorsicht geboten. Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.

Dosierung und Anwendung von Milchsäurecreme

Zweimal täglich gründlich auf die betroffenen Stellen auftragen oder nach Anweisung Ihres Podologen, Hautarztes oder Arztes auftragen.

Gemäß geltendem Landesrecht abgeben. Dieses Produkt wurde nicht von der FDA zugelassen, ist nicht im Orange Book aufgeführt und wurde nicht für die therapeutische Gleichwertigkeit mit einem anderen Produkt zugelassen oder bewertet.

Wie wird Milchsäurecreme geliefert?

River’s Edge Milchsäurecreme ist in einer 4-Unzen-Packung erhältlich. (113,4 g) Plastikglas, NDC 68032-126-04 oder ein 8 oz. (226,8 g) Kunststofftube, NDC 68032-126-08.

Bei kontrollierter Raumtemperatur von 15 bis 30 °C (59 bis 86 °F) lagern.

Nur Rx.

Rev. 06/06

Verpackung:

MILCHSÄURE


Milchsäurecreme
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:68032-126
Verwaltungsweg AKTUELL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
MILCHSÄURE (UNII: 33X04XA5AT) (MILCHSÄURE – UNII: 33X04XA5AT) MILCHSÄURE 100 mg in 1 g
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ISOPROPYLPALMITAT (UNII: 8CRQ2TH63M)
CETYLALKOHOL (UNII: 936JST6JCN)
GLYCERYLMONOSTEARAT (UNII: 230OU9XXE4)
POLYOXYL 100 STEARAT (UNII: YD01N1999R)
MITTELKETTIGE TRIGLYCERIDE (UNII: C9H2L21V7U)
LECITHIN, SOJA (UNII: 1DI56QDM62)
DIMETHICONE (UNII: 92RU3N3Y1O)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
IMIDUREA (UNII: M629807ATL)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
ALPHA-TOCOPHEROL (UNII: H4N855PNZ1)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:68032-126-04 113,4 g in 1 GLAS
2 NDC:68032-126-08 226,8 g in 1 TUBE
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 01.06.2006 30.11.2011
Etikettierer – River’s Edge Pharmaceuticals, LLC (133879135)
  • Was sind die Symptome einer durch Metformin verursachten Laktatazidose?

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert