Purelife APF Gel

Verschreibungsinformationen für Purelife APF Gel

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoff

Fluoridion 1,23 %.

Erhältlich aus 2,09 % Natriumfluorid und Flusssäure.

Zweck

Fluorid-Behandlungsgel

Indikationen und Verwendung für Purelife APF Gel

  • Ein stabiles thixotropes Fluorid-Behandlungsgel zur Vorbeugung von Karies.
  • Nur für den professionellen Bürogebrauch. Dieses Produkt ist nicht für den privaten oder unbeaufsichtigten Gebrauch durch Verbraucher bestimmt.

Warnungen

  • Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • Nicht schlucken. Wenn das Produkt versehentlich in größeren Mengen verschluckt wird, als es bei einem Behandlungsgel normalerweise der Fall wäre, suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.
  • Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

Purelife APF Gel Dosierung und Verabreichung

Vor Gebrauch gut schütteln. Hierbei handelt es sich um ein ein- oder vierminütiges Fluoridgel zur Anwendung am Patienten in der Praxis. Es wird normalerweise zweimal im Jahr zur vorbeugenden Kariesbehandlung eingesetzt.

1. Füllen Sie nach einer gründlichen Prophylaxe zwei Einzel- oder eine Doppelschiene jeweils zu einem Drittel mit Gel. Trocknen Sie die Zähne an der Luft und setzen Sie die Schienen in den Mund ein.

2. Weisen Sie den Patienten an, eine Minute lang (80 % Wirksamkeit) oder vier Minuten lang (100 % Wirksamkeit) leicht, aber fest zuzubeißen.

3. Tabletts entfernen. Weisen Sie den Patienten an, überschüssiges Gel abzuhusten und mindestens 30 Minuten lang nichts zu essen oder zu trinken.

Lagerung und Handhabung

Nicht über 25 °C/77 °F lagern. Nicht einfrieren.

Inaktive Zutaten

Zitronensäure, Aroma, Magnesiumaluminiumsilikat, Phosphorsäure, Polysorbat 20, Natriumbenzoat, Natriumsaccharin, Titandioxid, Wasser, Xanthan, Xylit. Kann Blau Nr. 1, Grün Nr. 3, Rot Nr. 3, Rot Nr. 40 und Gelb Nr. 5 (Tartrazin) als Farbzusatz enthalten.

PURELIFE APF


Natriumfluoridgel
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:68987-011
Verwaltungsweg ZAHNMEDIZIN
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
NATRIUMFLUORID (UNII: 8ZYQ1474W7) (FLUORIDION – UNII:Q80VPU408O) FLUORID-ION 5,6 g bei 454 g
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
FD&C GREEN NR. 3 (UNII: 3P3ONR6O1S)
FD&C GELBE NR. 5 (UNII: I753WB2F1M)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
MAGNESIUMALUMINIUMSILIKAT (UNII: 6M3P64V0NC)
PHOSPHORSÄURE (UNII: E4GA8884NN)
POLYSORBAT 20 (UNII: 7T1F30V5YH)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
SACCHARIN-NATRIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE)
XYLIT (UNII: VCQ006KQ1E)
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
FD&C RED NR. 3 (UNII: PN2ZH5LOQY)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
Produkteigenschaften
Farbe Grün Punktzahl
Form Größe
Geschmack PFEFFERMINZE Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:68987-011-15 454 g in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.07.2016
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 18.12.2012
Etikettierer – PureLife Dental (828690904)

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