Topcare Ibuprofen PM

Verschreibungsinformationen für Topcare Ibuprofen PM

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoffe (in jeder Kapsel)

Diphenhydramincitrat 38 mg

Ibuprofen 200 mg (NSAID)*

*Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament

Zwecke

Einschlafhilfe für die Nacht

Schmerzmittel

Indikationen und Anwendung für Topcare Ibuprofen PM

• Zur Linderung gelegentlicher Schlaflosigkeit, wenn sie mit leichten Schmerzen einhergeht. • Hilft Ihnen, einzuschlafen und durchzuschlafen

Warnungen

Allergiewarnung: Ibuprofen kann eine schwere allergische Reaktion hervorrufen, insbesondere bei Personen, die gegen Aspirin allergisch sind. Zu den Symptomen können gehören:

• Nesselsucht, • Gesichtsschwellung, • Asthma (pfeifende Atmung), • Schock, • Hautrötung, • Hautausschlag, • Blasen

Wenn eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie die Anwendung ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Warnung vor Magenblutungen: Dieses Produkt enthält ein NSAID, das schwere Magenblutungen verursachen kann.

Die Chance ist höher, wenn Sie

• 60 Jahre oder älter sind • Magengeschwüre oder Blutungsprobleme hatten • Blutverdünner (Antikoagulanzien) oder Steroide einnehmen • andere Medikamente einnehmen, die verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige NSAIDs enthalten [aspirin, ibuprofen, naproxen, or others] • Trinken Sie täglich 3 oder mehr alkoholische Getränke, während Sie dieses Produkt verwenden. • Nehmen Sie mehr oder länger als angegeben ein

Warnung vor Herzinfarkt und Schlaganfall: NSAIDs, außer Aspirin, erhöhen das Risiko für Herzinfarkt, Herzinsuffizienz und Schlaganfall. Diese können tödlich sein. Das Risiko ist höher, wenn Sie mehr als angegeben oder länger als angegeben verwenden.

Verwende nicht

• wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf ein anderes Schmerzmittel/Fiebersenker hatten, • es sei denn, Sie haben Zeit für eine ganze Nacht, • bei Kindern unter 12 Jahren, • kurz vor oder nach einer Herzoperation, • mit einem anderen Produkt, das Diphenhydramin enthält, sogar eine Anwendung auf der Haut • wenn Sie unter Schlaflosigkeit ohne Schmerzen leiden

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt, wenn

• Für Sie gilt die Warnung vor Magenblutungen. • Sie Probleme oder schwerwiegende Nebenwirkungen bei der Einnahme von Schmerzmitteln oder Fiebersenkern haben. • Sie in der Vergangenheit unter Magenproblemen wie Sodbrennen gelitten haben. • Sie an Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Leberzirrhose, Nierenerkrankungen usw. leiden. Sie haben Asthma oder hatten einen Schlaganfall. • Sie nehmen ein Diuretikum. • Sie haben Atembeschwerden wie ein Emphysem oder eine chronische Bronchitis. • Sie haben ein Glaukom. • Sie haben Probleme beim Wasserlassen aufgrund einer vergrößerten Prostata

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

• Beruhigungsmittel, Tranquilizer oder andere Schlafmittel einnehmen. • unter ärztlicher Aufsicht bei anhaltenden Erkrankungen stehen. • andere Antihistaminika einnehmen. • Aspirin gegen Herzinfarkt oder Schlaganfall einnehmen, da Ibuprofen den Nutzen von Aspirin verringern kann. • andere Arzneimittel einnehmen

Beim Benutzen dieses Produktes

• Es kommt zu Schläfrigkeit. • Vermeiden Sie alkoholische Getränke. • Führen Sie kein Kraftfahrzeug oder bedienen Sie keine Maschinen. • Nehmen Sie es zusammen mit Nahrungsmitteln oder Milch ein, wenn Magenbeschwerden auftreten

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

• Sie eines der folgenden Anzeichen einer Magenblutung verspüren: • sich schwach fühlen, • Blut erbrechen, • blutigen oder schwarzen Stuhl haben, • Magenschmerzen haben, die nicht besser werden, • Sie Symptome von Herzproblemen oder Schlaganfall haben: • Brustschmerzen, • Schwierigkeiten beim Atmen, • Schwäche in einem Körperteil oder einer Körperseite • undeutliche Sprache • Anschwellen der Beine • Die Schmerzen werden schlimmer oder halten länger als 10 Tage an • Die Schlaflosigkeit hält länger als 2 Wochen an. Schlaflosigkeit kann ein Symptom einer schwerwiegenden Grunderkrankung sein. • Rötungen oder Schwellungen im schmerzenden Bereich vorhanden sind. • Neue Symptome auftreten

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt. Es ist besonders wichtig, Ibuprofen in der 20. Schwangerschaftswoche oder später nicht zu verwenden, es sei denn, Ihr Arzt hat dies ausdrücklich angeordnet, da dies zu Problemen beim ungeborenen Kind oder zu Komplikationen während der Entbindung führen kann.

Von Kindern fern halten.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale (1-800-222-1222).

Topcare Ibuprofen PM Dosierung und Verabreichung

Nehmen Sie nicht mehr als angegeben ein

• Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Nehmen Sie 2 Kapseln vor dem Schlafengehen ein. • Nehmen Sie nicht mehr als 2 Kapseln innerhalb von 24 Stunden ein

Lagerung und Handhabung

• Lesen Sie vor der Verwendung alle Warnhinweise und Anweisungen. Karton aufbewahren. • Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern. • Übermäßige Hitze über 40 °C (104 °F) vermeiden.

Inaktive Zutaten

kolloidales Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, FD&C Blau Nr. 2 Aluminiumlack, Glycerylbehenat, Hydroxypropylcellulose, Eisenoxidschwarz, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Polyethylenglycol, Polyvinylalkohol, vorverkleisterte Stärke, Talk, Titandioxid

Fragen oder Kommentare?

1-888-423-0139

Hauptanzeigefeld

TopCare® Gesundheit

VERGLEICHE MIT ADVIL® PM-AKTIVE INHALTSSTOFFE

NACHT

Ibuprofen PM

IBUPROFEN & DIPHENHYDRAMINCITRAT TABLETTEN, 200 mg / 38 mg

Schmerzmittel (NSAID) • Einschlafmittel für die Nacht

80 beschichtete CAPLETS**

**Kapselförmige Tabletten

tatsächliche Größe

TOPCARE IBUPROFEN PM


Diphenhydramincitrat und Ibuprofen-Tablette, filmbeschichtet
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:36800-050
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
DIPHENHYDRAMINCITRAT (UNII: 4OD433S209) (DIPHENHYDRAMIN – UNII:8GTS82S83M) DIPHENHYDRAMINCITRAT 38 mg
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 200 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
FD&C BLAU NR. 2 (UNII: L06K8R7DQK)
GLYCERYLDIBEHENAT (UNII: R8WTH25YS2)
HYDROXYPROPYL-CELLULOSE, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 9XZ8H6N6OH)
FERROSOFERRIC OXID (UNII: XM0M87F357)
LAKTOSE-MONOHYDRAT (UNII: EWQ57Q8I5X)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
POLYVINYLALKOHOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 532B59J990)
TALK (UNII: 7SEV7J4R1U)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
Produkteigenschaften
Farbe BLAU Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL (Tablette) Größe 15mm
Geschmack Impressum-Code L050
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:36800-050-27 1 in 1 KARTON 24.02.2009
1 80 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:36800-050-58 1 in 1 KARTON 18.02.2009
2 40 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
3 NDC:36800-050-60 1 in 1 KARTON 19.02.2009
3 20 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA079113 18.02.2009
Etikettierer – Topco Associates LLC (006935977)

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert