trockene Socket-Paste

Verschreibungsinformationen für trockene Socket-Paste

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

GEBRAUCHSANWEISUNG

REF 10404 – Trockene Steckdosenpaste – 1 Unze/28 g

NPN-Nummer: 02038641

Nur für den zahnärztlichen Gebrauch.

1. Beschreibung der Trockensockelpaste

Dry Socket Paste wurde entwickelt, um die Symptome einer Alveolarostitis („Dry-Socket-Syndrom“) zu lindern. Dry Socket Paste enthält 4 % Guaicol und 4 % Eugenol auf Vaselinebasis.

2. Indikationen und Verwendung für Dry Socket Paste

Angezeigt zur Linderung der Symptome im Zusammenhang mit der Alveolarostitis nach Extraktion („Dry-Socket-Syndrom“).

3. Kontraindikationen

Dieses Produkt sollte nicht bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Guaicol oder Eugenol angewendet werden. Dieses Produkt sollte nicht ohne vorherige ärztliche Rücksprache bei Personen angewendet werden, die schwanger sind oder bei denen der Verdacht besteht, schwanger zu sein.

4. Vorsichtsmaßnahmen

Nur für den professionellen zahnärztlichen Gebrauch. Nur nach Anweisung verwenden. Nicht für den unbeaufsichtigten Heimgebrauch geeignet.

5. Warnungen

Nicht schlucken. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nur für den professionellen zahnärztlichen Gebrauch.

6. Dosierung und Anwendung der trockenen Socket-Paste

  1. Stellen Sie eine Diagnose einer Alveolarostitis fest; typischerweise charakterisiert durch einen anhaltenden dumpfen oder pochenden Schmerz, der sich durch Berührung verschlimmert, etwa 2 Tage nach der Extraktion. In der Augenhöhle ist kein Gerinnsel vorhanden und sie ist normalerweise mit Speiseresten gefüllt.
  2. Spülen Sie den Alveolen gründlich aus und entbriden Sie ihn.
  3. Führen Sie die trockene Alveolenpaste mit einem flachen Instrument oder einer Einwegspritze in die Alveole ein.
  4. Drücken Sie die trockene Alveolenpaste fest und stellen Sie sicher, dass der gesamte freiliegende Knochen bedeckt ist.
  5. Decken Sie die Dry Socket Paste nicht ab.
  6. Die trockene Alveolenpaste verbleibt 3 bis 5 Tage in der Extraktionsalveole und wird mit der Heilung der Alveole nach und nach ausgewaschen – es ist kein separater Besuch zum Entfernen des Produkts erforderlich.

7. Lagerung und Handhabung

Zwischen 15 und 30 °C lagern. Vor Frost schützen.

Sultan Healthcare

1301 Smile Way • York, PA 17404-0807 • USA

Gebührenfrei: 800-637-8582 • Telefon: 201-871-1232

Fax: 201-871-0321 • www.sultanhealthcare.com

Hergestellt in den USA

0010404DF, R1-080714

Hauptanzeigefeld

Trockene Steckdosenpaste

Nettoinhalt: 1 Unze (28 g)

GEBRAUCHSANWEISUNG: Muffe mit Paste füllen. Achten Sie darauf, alle freiliegenden Knochen abzudecken.

WIRKSAME BESTANDTEILE: Guajakol 4,16 %, Eugenol 4,16 %.

ACHTUNG: NICHT INTERN EINNEHMEN

0010404LA, R1-080714

REF 10404

NPN 02038641

Hergestellt in den USA

Hergestellt für:

Sultan Healthcare

1301 Smile Way • York, PA 17404-0807

Gebührenfrei: 800-637-8582 • Telefon: 201-871-1232

Fax: 201-871-0321 • www.sultanhealthcare.com

In Kanada Imp. Von VDI Healthcare, Brampton, Ontario L6W 4T5

TROCKENE STECKDOSE


Guajakol- und Eugenolpaste
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:0699-0404
Verwaltungsweg ZAHNMEDIZIN
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
GUAIACOL (UNII: 6JKA7MAH9C) (GUAIACOL – UNII:6JKA7MAH9C) GUAIACOL 0,0416 g in 1 g
EUGENOL (UNII: 3T8H1794QW) (EUGENOL – UNII:3T8H1794QW) EUGENOL 0,0416 g in 1 g
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
BALSAM PERU (UNII: 8P5F881OCY)
CHLORBUTANOL (UNII: HM4YQM8WRC)
PETROLATUM (UNII: 4T6H12BN9U)
GELBE WACHS (UNII: 2ZA36H0S2V)
XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE)
AKAZIE (UNII: 5C5403N26O)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0699-0404-01 28 g in 1 GLAS; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.01.1963
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NICHT ZUGELASSENES MEDIKAMENT ANDERES 01.01.1963
Etikettierer – Dentsply LLC, Professional Division, firmierend als „Sultan Healthcare“ (167087753)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Dentsply Caulk 083235549 HERSTELLER(0699-0404)

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