Bacitracin Polymyxin B

Verschreibungsinformationen zu Bacitracin Polymyxin B

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Klinische Pharmakologie
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung

Beschreibung von Bacitracin Polymyxin B

Bacitracin-Zink- und Polymyxin-B-Sulfat-Augensalbe, USP, ist eine sterile antimikrobielle Salbe für die ophthalmologische Anwendung.

Bacitracin-Zink ist das Zinksalz von Bacitracin, einer Mischung verwandter zyklischer Polypeptide (hauptsächlich Bacitracin A), die durch das Wachstum eines Organismus der Licheniformis-Gruppe produziert wird Bacillus subtilis Von Tracy. Es hat eine Wirksamkeit von mindestens 40 Bacitracin-Einheiten/mg. Die Strukturformel für Bacitracin A lautet:

Polymyxin B-Sulfat ist das Sulfatsalz von Polymyxin B1 und B2die durch das Wachstum von entstehen Bacillus polymyxa (Prazmowski) Migula (Familie Bacillaceae). Es hat eine Wirksamkeit von mindestens 6.000 Polymyxin-B-Einheiten/mg, berechnet auf wasserfreier Basis. Die Strukturformeln lauten:

Jedes Gramm enthält: Wirkstoffe: Bacitracin-Zink entsprechend 500 Bacitracin-Einheiten und Polymyxin-B-Sulfat entsprechend 10.000 Polymyxin-B-Einheiten; Inaktive: Mineralöl und weiße Vaseline.

Bacitracin Polymyxin B – Klinische Pharmakologie

Polymyxin B-Sulfat greift gramnegative Bakterien an, darunter praktisch alle Stämme Pseudomonas aeruginosa Und Haemophilus influenzae Spezies.

Bacitracin wirkt gegen die meisten grampositiven Bakterien und Kokken, einschließlich hämolytischer Streptokokken.

Indikationen und Anwendung für Bacitracin Polymyxin B

Zur Behandlung von oberflächlichen Augeninfektionen der Bindehaut und/oder Hornhaut, die durch Organismen verursacht werden, die gegenüber Bacitracin-Zink und Polymyxin-B-Sulfat empfindlich sind.

Kontraindikationen

Dieses Produkt ist bei Personen kontraindiziert, die eine Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile gezeigt haben.

Warnungen

Augensalben können die Heilung der Hornhaut verzögern.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Wie bei anderen Antibiotikapräparaten kann eine längere Anwendung zu einem übermäßigen Wachstum unempfindlicher Organismen, einschließlich Pilzen, führen. In diesem Fall sollten geeignete Maßnahmen ergriffen werden.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Um vermutete Nebenwirkungen zu melden, wenden Sie sich an Bausch & Lomb Incorporated unter 1-800-553-5340 oder an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.

Dosierung und Verabreichung von Bacitracin Polymyxin B

Tragen Sie die Salbe je nach Schwere der Infektion 7 bis 10 Tage lang alle 3 oder 4 Stunden auf.

NUR ZUR OPHTHALMISCHEN ANWENDUNG

Wie wird Bacitracin Polymyxin B zugeführt?

Bacitracin-Zink- und Polymyxin-B-Sulfat-Augensalbe, USP, ist in Tuben mit einem Augenapplikator in der folgenden Größe erhältlich:

NDC 24208-555-55 – 3,5-g-Tube

Lagerung:

Zwischen 15 °C und 25 °C (59 °F bis 77 °F) lagern. HALTEN SIE FEST GESCHLOSSEN.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Vertrieben von:

Bausch & Lomb Americas Inc.
Bridgewater, NJ 08807 USA

Hergestellt von:

Bausch & Lomb Incorporated
Tampa, FL 33637 USA

© 2023 Bausch & Lomb Incorporated oder seine Tochtergesellschaften

Überarbeitet: Januar 2023

9130705 (Gefaltet)

9130605 (Wohnung)

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 24208-555-55

Bacitracin-Zink

und Polymyxin B

Sulfat

Augenheilkunde

Salbe, USP

(Steril)

FÜR OPHTHALMIC

NUR BENUTZEN

Nur Rx

Nettogewicht. 3,5 g

(1/8 Unze)

BAUSCH + LOMB

9733302
AB07534

BACITRACIN ZINK UND POLYMYXIN B SULFAT


Bacitracin-Zink- und Polymyxin-B-Sulfat-Salbe
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:24208-555
Verwaltungsweg OPHTHALMISCH
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
BACITRACIN ZINK (UNII: 89Y4M234ES) (BACITRACIN – UNII:58H6RWO52I) BACITRACIN 500 [USP’U] in 1 g
POLYMYXIN B SULFAT (UNII: 19371312D4) (POLYMYXIN B – UNII:J2VZ07J96K) POLYMYXIN B 10000 [USP’U] in 1 g
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
PETROLATUM (UNII: 4T6H12BN9U)
MINERALÖL (UNII: T5L8T28FGP)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:24208-555-55 1 in 1 KARTON 25.04.2008
1 3,5 g in 1 TUBE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA064046 25.04.2008
Etikettierer – Bausch & Lomb Incorporated (196603781)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Bausch & Lomb Incorporated 079587625 HERSTELLER(24208-555)
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