Benadryl Allergy Ultratab

Verschreibungsinformationen zu Benadryl Allergy Ultratab

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen
• Dosierung und Anwendung

Drogen Fakten

Wirkstoff (in jeder Tablette)

Diphenhydramin HCl 25 mg

Zweck

Antihistamin

Indikationen und Verwendung für Benadryl Allergy Ultratab

■ lindert vorübergehend diese Symptome aufgrund von Heuschnupfen oder anderen Allergien der oberen Atemwege:

■laufende Nase ■Niesen ■juckende, tränende Augen ■Juckreiz in der Nase oder im Rachen

■lindert vorübergehend die Symptome einer Erkältung:

■laufende Nase ■Niesen

Warnungen

Verwende nicht

■ um ein Kind schläfrig zu machen

■ mit jedem anderen Produkt, das Diphenhydramin enthält, auch wenn es auf der Haut angewendet wird

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

■ ein Atemproblem wie ein Emphysem oder eine chronische Bronchitis

■ Glaukom

■ Schwierigkeiten beim Wasserlassen aufgrund einer vergrößerten Prostata

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

Einnahme von Beruhigungsmitteln oder Beruhigungsmitteln

Beim Benutzen dieses Produktes

■ Es kann zu starker Schläfrigkeit kommen. ■ Vermeiden Sie alkoholische Getränke

■ Alkohol, Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel können die Schläfrigkeit verstärken

■ Seien Sie vorsichtig, wenn Sie ein Kraftfahrzeug führen oder Maschinen bedienen

■ Erregbarkeit kann insbesondere bei Kindern auftreten

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale. (1-800-222-1222)

Dosierung und Verabreichung von Benadryl Allergy Ultratab

■ Alle 4 bis 6 Stunden oder nach ärztlicher Anweisung einnehmen

■ Nicht öfter als 6 Mal innerhalb von 24 Stunden einnehmen

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1 bis 2 Tabletten

Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1 Tablette

Kinder unter 6 Jahren nicht verwenden

Andere Informationen

■ jede Tablette enthält: Kalzium 15 mg

■ Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern. Vor Licht schützen.

■ Nicht verwenden, wenn der Beutel zerrissen oder beschädigt ist

Inaktive Zutaten

Carnaubawachs, Croscarmellose-Natrium, D&C Red Nr. 27 Aluminiumsee, dibasisches Calciumphosphat, Hypromellose, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Polyethylenglykol, Polysorbat 80, Titandioxid

Fragen oder Kommentare?

Anruf
1-877-717-2824 (gebührenfrei) oder
215-273-8755 (sammeln)

Paketetikett

BENADRYL ALLERGY ULTRATAB Diphenhydraminhydrochlorid-Tablette, filmbeschichtet

Produktinformation Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:73097-004 (NDC:50580-226) Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke DIPHENHYDRAMINHYDROCHLORID (UNII: TC2D6JAD40) (DIPHENHYDRAMIN – UNII:8GTS82S83M) DIPHENHYDRAMINHYDROCHLORID 25 mg

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke CARNAUBAWACHS (UNII: R12CBM0EIZ) Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48) D&C RED NR. 27 ALUMINIUM-SEE (UNII: ZK64F7XSTX) WASSERFREIES DIBASISCHES CALCIUMPHOSPHAT (UNII: L11K75P92J) MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30) MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U) POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A) POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H) TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)

Produkteigenschaften Farbe Rosa Punktzahl keine Punktzahl Form OVAL Größe 11mm Geschmack Impressum-Code B;WL;25 Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:73097-004-50 25 in 1 KARTON 03.07.2019 1 2-in-1-Beutel; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 2 NDC:73097-004-40 20 in 1 KARTON 03.07.2019 2 2-in-1-Beutel; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 3 NDC:73097-004-02 1 in 1 KARTON 03.07.2019 3 2-in-1-Beutel; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings Endgültige OTC-Monographie Teil341 03.07.2019

Etikettierer – Savings Distributors LLC (010527359)

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