Dialyvite 3000

Verschreibungsinformationen zu Dialyvite 3000

Auf dieser Seite

• Beschreibung
• Indikationen und Verwendung
• Kontraindikationen
• Vorsichtsmaßnahmen
• Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
• Dosierung und Anwendung

Dialyvite 3000 Beschreibung

Dialyvite 3000 ist ein verschreibungspflichtiges Folsäurepräparat mit zusätzlichen Nährstoffen für Nierendialysepatienten. Dialyvite 3000 ist eine kleine, runde, hellbraune, klar beschichtete Tablette mit der Prägung „H“ auf einer Seite.

Jede Tablette enthält:

Folsäure…..3 mg

Vitamin E (d-alpha-Tocopherylsäuresuccinat)…..30 IE

Vitamin C (Ascorbinsäure)…..100 mg

Thiamin (Thiaminmononitrat)…..1,5 mg

Riboflavin…..1,7 mg

Niacinamid…..20 mg

Vitamin B6 (Pyridoxin HCl)…..25 mg

Vitamin B12 (Methylcobalamin)…..1 mg

Biotin…..300 µg

Pantothensäure (Calciumpantothenat)…..10 mg

Zink (Zinkcitrat)…..15 mg

Selen (Selen-Aminosäure-Chelat)…..70 µg

Inaktive Zutaten:

Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Mono- und Diglyceride, pharmazeutische Glasur, Johannisbrot (Farbstoff), Stärke, Calciumstearat, Siliziumdioxid.

Indikationen und Anwendung für Dialyvite 3000

Dialyvite 3000 ist ein verschreibungspflichtiges Folsäurepräparat mit zusätzlichen Nährstoffen, das zur Verbesserung des Ernährungszustands von Nierendialysepatienten eingesetzt werden soll.

Kontraindikationen

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Vorsichtsmaßnahmen

Eine Folsäure-Supplementierung kann eine perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreiten.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Nach oraler Gabe von Folsäure wurde über allergische Sensibilisierungen berichtet.

Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn unerwünschte Nebenwirkungen auftreten.

Dialyvite 3000 Dosierung und Verabreichung

Nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein oder verwenden Sie sie oral, wie von Ihrem Arzt verordnet.

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 10542-014-09

Dialyvit 3000

Multivitaminpräparat für Dialysepatienten

90 Tabletten

DIALYVITE 3000 Ascorbinsäure, Tocopherylsäuresuccinat, Thiamin, Riboflavin, Niacinamid, Pyridoxin, Folsäure, Cobalamin, Biotin, Pantothensäure, Zink, Selentablette, beschichtet

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:10542-014 Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke Askorbinsäure (UNII: PQ6CK8PD0R) (Ascorbinsäure – UNII: PQ6CK8PD0R) Askorbinsäure 100 mg Thiaminmononitrat (UNII: 8K0I04919X) (Thiamin-Ion – UNII:4ABT0J945J) Thiamin 1,5 mg Riboflavin (UNII: TLM2976OFR) (Riboflavin – UNII:TLM2976OFR) Riboflavin 1,7 mg Niacinamid (UNII: 25X51I8RD4) (Niacinamid – UNII:25X51I8RD4) Niacinamid 20 mg Pyridoxinhydrochlorid (UNII: 68Y4CF58BV) (Pyridoxin – UNII:KV2JZ1BI6Z) Pyridoxin 25 mg Folsäure (UNII: 935E97BOY8) (Folsäure – UNII:935E97BOY8) Folsäure 3 mg Cobalamin (UNII: 8406EY2OQA) (Cobalamin – UNII:8406EY2OQA) Cobalamin 1 mg Biotin (UNII: 6SO6U10H04) (Biotin – UNII:6SO6U10H04) Biotin 300 µg Calciumpantothenat (UNII: 568ET80C3D) (Pantothensäure – UNII:19F5HK2737) Pantothensäure 10 mg Zinkcitrat (UNII: K72I3DEX9B) (Zink-Kation – UNII:13S1S8SF37) Zinkkation 15 mg .alpha.-Tocopherolsuccinat, d- (UNII: LU4B53JYVE) (α-Tocopherol, d- – UNII:N9PR3490H9) alpha-Tocopherol, d- 30 [iU] Selenocystein (UNII: 0CH9049VIS) (Selen – UNII:H6241UJ22B) Selen 70 ug

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke Mikrokristalline Cellulose (UNII: OP1R32D61U) Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48) Glycerylmonostearat (UNII: 230OU9XXE4) Johannisbrot (UNII: 5MG5Z946UO) Schellack (UNII: 46N107B71O) Stärke, Mais (UNII: O8232NY3SJ) Kalziumstearat (UNII: 776XM7047L) Siliciumdioxid (UNII: ETJ7Z6XBU4)

Produkteigenschaften Farbe braun Punktzahl keine Punktzahl Form RUNDEN Größe 11mm Geschmack Impressum-Code H Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:10542-014-09 90-in-1-FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.02.2004 2 NDC:10542-014-02 7-in-1-Flasche, Kunststoff; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.02.2004

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings Anderes, nicht zugelassenes Medikament 01.02.2004

Etikettierer – Hillestad Pharmaceuticals USA (029291085)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Hillestad Pharmaceuticals USA		029291085	Herstellung (10542-014), Packung (10542-014), Etikett (10542-014)

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