Flurox Ophthalmic Solution
Verschreibungsinformationen zu Flurox Ophthalmic Solution
Auf dieser Seite
- Beschreibung
- Klinische Pharmakologie
- Indikationen und Verwendung
- Kontraindikationen
- Warnungen
- Vorsichtsmaßnahmen
- Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
- Dosierung und Anwendung
- Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
- Lagerung und Handhabung
Beschreibung der Flurox-Augenlösung
Flourescein-Natrium- und Benoxinat-Hydrochlorid-Augenlösung USP, 0,25 %/0,4 %, ist ein aufschlussreiches Mittel mit schneller anästhetischer Wirkung von kurzer Dauer.
Fluorescein-Natrium wird durch die folgende Strukturformel dargestellt:
Chemischer Name: Spiro [isobenzofuran-1 (3H),9′-[9H] Xanthen]-3-on, 3′,6′-Dihydroxy, Dinatriumsalz.
Benoxinathydrochlorid wird durch die folgende Strukturformel dargestellt:
Chemischer Name: 2-(Diethylamino)ethyl-4-amino-3butoxybenzoat-Monohydrochlorid.
JEDER ml ENTHÄLT:
WIRKSTOFFE: Fluorescein-Natrium 2,5 mg (0,25 %), Benoxinathydrochlorid 4 mg (0,4 %).
INAKTIV: Povidon, Borsäure, Wasser für Injektionszwecke. Zur Einstellung des pH-Werts (4,3–5,3) kann Salzsäure zugesetzt werden.
KONSERVIERUNGSMITTEL: Methylparaben 0,1 %
Flurox-Augenlösung – Klinische Pharmakologie
Dieses Produkt ist die Kombination eines Aufschlussmittels mit einem schnell wirkenden Anästhetikum von kurzer Dauer.
Indikationen und Verwendung für Flurox Ophthalmic Solution
Für Verfahren, die ein aufdeckendes Mittel in Kombination mit einem topischen Augenanästhetikum erfordern, wie z
Tonometrie, Gonioskopie, Entfernung von Hornhautfremdkörpern und andere kurze Hornhaut- oder Bindehauteingriffe.
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile dieses Produkts.
Warnungen
Eine längere Anwendung eines topischen Augenanästhetikums wird nicht empfohlen. Es kann zu bleibender Hornhautbildung kommen
Trübung mit begleitendem Sehverlust. Kontamination vermeiden – Spitze der sterilen Pipette nicht berühren
Wird verwendet, um Lösung auf jede Oberfläche zu verteilen. Ersetzen Sie den Behälterverschluss sofort nach der Verwendung.
Vorsichtsmaßnahmen
Dieses Produkt sollte bei Patienten mit bekannten Allergien, Herzerkrankungen usw. vorsichtig und sparsam angewendet werden
Hyperthyreose. Die Langzeittoxizität ist unbekannt; Eine längere Anwendung kann möglicherweise die Wundheilung verzögern. Obwohl
äußerst selten bei ophthalmischer Anwendung von Lokalanästhetika, es sollte berücksichtigt werden, dass es zu systemischen Toxizitäten kommt
Dies äußert sich in einer Stimulation des Zentralnervensystems, gefolgt von einer Depression. Schutz des Auges vor
Reizungen, Chemikalien, Fremdkörper und Reibung während der Anästhesie sind sehr wichtig. Tonometer durchnässt
in Sterilisations- oder Reinigungslösungen enthaltene Flüssigkeiten sollten vor der Verwendung gründlich mit sterilem destilliertem Wasser gespült werden. Patienten sollten
Es wird empfohlen, das Auge nicht zu berühren, bis die Anästhesie abgeklungen ist.
Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
Nach der Anwendung von Augenanästhetika wurde gelegentlich über vorübergehendes Stechen, Brennen und Bindehautrötung berichtet.
sowie eine seltene, schwere, scheinbar hyperallergische Hornhautreaktion vom Soforttyp mit akuter, intensiver und diffuser Reaktion
Epithelkeratitis, ein graues, mattglasiges Aussehen, Ablösung großer Bereiche nekrotischen Epithels, Hornhautfilamente
und manchmal Iritis mit Descemetitis.
Über allergische Kontaktdermatitis mit Austrocknung und Rissbildung der Fingerkuppen wurde berichtet.
Um vermutete Nebenwirkungen zu melden, wenden Sie sich an Altaire Pharmaceuticals, Inc. unter (631) 722-5988
Dosierung und Verabreichung der Flurox-Augenlösung
Übliche Dosierung: Entfernung von Fremdkörpern und Nähten sowie zur Tonometrie 1 oder 2 Tropfen (in einzelnen Instillationen)
in jedem Auge vor der Operation.
Wie wird Flurox Ophthalmic Solution geliefert?
Im Lieferumfang ist Fluorescein-Natrium- und Benoxinat-Hydrochlorid-Augenlösung USP, 0,25 %/0,4 % enthalten
in einer Glasflasche mit sterilisierter Pipette in der folgenden Größe: 5 ml
Lagerung und Handhabung
Im Kühlschrank bei 2–8 °C (36–46 °F) lagern. Kann bei Raumtemperatur bis zu einem Monat gelagert werden.
Dicht verschlossen halten.
NICHT VERWENDEN, WENN DAS AUFGEDRUCKTE SIEGEL AUF DER KAPPE GEBROCHEN IST ODER FEHLT.
Halten Sie das Gerät außerhalb der Reichweite von Kindern
VERPACKUNGSETIKETT. HAUPTANZEIGEFELD
| FLUROX Fluorescein-Natrium 2,5 mg (0,25 %), Benoxinathydrochlorid 4 mg (0,4 %) Lösung |
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| Etikettierer – OCuSOFT, Inc. (174939207) |