Lumicain

Verschreibungsinformationen zu Lumicain

Auf dieser Seite

• Dosierung und Anwendung
• Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

NUR ZUR TOPISCHEN ANWENDUNG

Für das Wachstum von Granulationsgewebe: Lassen Sie die mit Lumicain getränkte Packung 48 Stunden lang in der Nagelrille verbleiben. bei Bedarf wiederholen.

Bei starken Blutungen die Wunde mit mit Lumicain getränkter Gaze verbinden und 24 Stunden oder länger belassen.

ACHTUNG: Das Bundesgesetz beschränkt den Verkauf und die Verwendung auf Ärzte oder zugelassene Praktiker.

Premier Lumicain
TM Topische hämostatische Lösung 60 ml

Zur schnellen Kontrolle kleinerer Blutungen

Jedes Gramm enthält: Aluminiumchlorid ….. 250 mg.

Auf wässriger Basis.

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LUMICAIN Aluminiumchlorid-Hexahydrat-Lösung

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:10733-412 Verwaltungsweg AKTUELL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke ALUMINIUMCHLORID (UNII: 3CYT62D3GA) (ALUMINIUMKATION – UNII:3XHB1D032B) ALUMINIUMCHLORID 250 mg in 1 g

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke WASSER (UNII: 059QF0KO0R)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:10733-412-60 67 g in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 29.09.2020

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 29.09.2010

Etikettierer – Medical Products Laboratories, Inc. (002290302)

Registrant – Medical Products Laboratories, Inc. (002290302)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Medizinische Produkte Laboratories, Inc.		002290302	Analyse (10733-412), Herstellung (10733-412), Etikett (10733-412), Packung (10733-412)

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