MagneBind 400 RX

Verschreibungsinformationen zum MagneBind 400 RX

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• Beschreibung
• Dosierung und Anwendung
• Kontraindikationen

MagneBind 400 RX Beschreibung

MagneBind 400 Rx ist ein verschreibungspflichtiges Folsäurepräparat mit zusätzlichen Nährstoffen für Nierendialysepatienten. MagneBind 400 Rx ist eine rosa, filmbeschichtete, ovale Tablette.

MagneBind 400 RX Dosierung und Verabreichung

1-3 Tabletten zu jeder Mahlzeit nach Anweisung des Arztes.

Kontraindikationen

Patienten mit Hypermagnesiämie oder eingeschränkter Nierenfunktion, die nicht dialysiert werden, sollten MagneBind 400 Rx nicht verschrieben bekommen.

Paketetikett/Hauptanzeigefeld

59528-0416-05

Nur Rx

MagneBind 400 Rx

Mineralstoff-/Vitaminergänzung

150 Tabletten

MAGNEBIND 400 RX Vitamin-/Mineralstoffpräparat mit Magnesiumcarbonat, Calciumcarbonat und Folsäure, filmbeschichtet

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:59528-0416 Verwaltungsweg Oral

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke MAGNESIUMCARBONAT (UNII: 0E53J927NA) (CARBONAT-ION – UNII:7UJQ5OPE7D) MAGNESIUMCARBONAT 115 mg KALZIUMKARBONAT (UNII: H0G9379FGK) (CARBONAT-ION – UNII:7UJQ5OPE7D) KALZIUMKARBONAT 80 mg FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke ZELLULOSE, MIKROKRISTALLIN (UNII: OP1R32D61U) HYDROXYPROPYL-CELLULOSE (UNII: RFW2ET671P) POLYVINYLALKOHOL (UNII: 532B59J990) Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48) MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30) POLYETHYLENGLYKOL 200 (UNII: R95B8J264J) TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP) TALK (UNII: 7SEV7J4R1U) SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4) FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)

Produkteigenschaften Farbe Rosa Punktzahl keine Punktzahl Form OVAL Größe 16mm Geschmack Impressum-Code Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:59528-0416-5 150 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 18.10.1999

Etikettierer – Nephro-Tech, Inc. (878520485)

Registrant – Nephro-Tech, Inc. (878520485)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Vitamer/VitaCeutical Labs		806784679	Herstellung(59528-0416)

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