Dextrose-Injektion
Verschreibungsinformationen zur Dextrose-Injektion
Auf dieser Seite
- Beschreibung
- Klinische Pharmakologie
- Indikationen und Verwendung
- Kontraindikationen
- Warnungen
- Vorsichtsmaßnahmen
- Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
- Überdosierung
- Dosierung und Anwendung
- Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
- Lagerung und Handhabung
Beschreibung der Dextrose-Injektion
Jeweils 100 ml 5 % Dextrose-Injektion USP enthält:
Wasserhaltige Dextrose USP 5 g; Wasser für Injektionszwecke USP qs
pH-Wert: 4,4 (3,5–6,5); Berechnete Osmolarität: 250 mOsmol/Liter
Kalorien pro Liter: 170
Jeweils 100 ml 10 % Dextrose-Injektion USP enthält:
Wasserhaltige Dextrose USP 10 g; Wasser für Injektionszwecke USP qs
pH-Wert: 4,4 (3,5–6,5); Berechnete Osmolarität: 505 mOsmol/Liter, hypertonisch
Kalorien pro Liter: 340
Dextrose-Injektionen USP sind steril, pyrogenfrei und enthalten keine bakteriostatischen oder antimikrobiellen Wirkstoffe. Diese Produkte sind zur intravenösen Verabreichung bestimmt.
Die Formel des Wirkstoffs lautet:
| Zutat | Molekularformel | Molekulargewicht |
|---|---|---|
| Wasserhaltige Dextrose USP | 198.17 | |
Nicht aus Naturkautschuklatex, PVC oder DEHP hergestellt.
Der Kunststoffbehälter besteht aus einer mehrschichtigen Folie, die speziell für parenterale Arzneimittel entwickelt wurde. Es enthält keine Weichmacher und weist praktisch keine auslaugbaren Stoffe auf. Die Lösungskontaktschicht ist ein gummiertes Copolymer aus Ethylen und Propylen. Der Behälter ist ungiftig und biologisch inert. Die Behälter-Lösungs-Einheit ist ein geschlossenes System und ist während der Verabreichung nicht auf den Zutritt von Außenluft angewiesen. Der Behälter ist umhüllt, um ihn vor der physischen Umgebung zu schützen und bei Bedarf eine zusätzliche Feuchtigkeitsbarriere zu bilden.
Die Zugabe von Medikamenten sollte unter vollständiger aseptischer Anwendung erfolgen.
Das Verschlusssystem verfügt über zwei Anschlüsse; Das eine für das Verabreichungsset verfügt über einen manipulationssicheren Kunststoffschutz und das andere ist eine Stelle für die Zugabe von Medikamenten. Beachten Sie die Gebrauchsanweisung des Behälters.
Dextrose-Injektion – Klinische Pharmakologie
Dextrose-Injektionen USP liefern Kalorien und sind eine Wasserquelle für die Flüssigkeitszufuhr. Sie sind in der Lage, je nach klinischem Zustand des Patienten eine Diurese auszulösen.
Dextrose wird leicht verstoffwechselt, kann Verluste an Körperprotein und Stickstoff verringern, fördert die Glykogenablagerung und verringert oder verhindert die Ketose, wenn ausreichende Dosen zugeführt werden.
Wasser ist ein wesentlicher Bestandteil aller Körpergewebe und macht etwa 70 % des gesamten Körpergewichts aus. Der durchschnittliche Tagesbedarf eines Erwachsenen liegt bei zwei bis drei Litern (jeweils 1,0 bis 1,5 Liter bei unmerklichem Wasserverlust durch Schweiß und Urinproduktion).
Indikationen und Verwendung für die Dextrose-Injektion
Diese intravenösen Lösungen sind zur Verwendung bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten als Kalorien- und Wasserquelle zur Flüssigkeitszufuhr indiziert.
Kontraindikationen
Lösungen, die Dextrose enthalten, können bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Maisprodukte kontraindiziert sein.
Warnungen
Die Verabreichung intravenöser Lösungen kann zu einer Überladung mit Flüssigkeit und/oder gelösten Stoffen führen, was zu einer Verdünnung der Serumelektrolytkonzentrationen, Überhydrierung, Stauungszuständen oder Lungenödemen führt. Das Risiko von Verdünnungszuständen ist umgekehrt proportional zur Elektrolytkonzentration.
WARNUNG: Dextrose-Injektion USP enthält Aluminium, das giftig sein kann. Aluminium kann bei längerer parenteraler Verabreichung und eingeschränkter Nierenfunktion toxische Werte erreichen. Frühgeborene sind besonders gefährdet, da ihre Nieren noch unreif sind und sie große Mengen an Kalzium- und Phosphatlösungen benötigen, die Aluminium enthalten.
Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, darunter Frühgeborene, die parenteral Aluminiummengen von mehr als 4 bis 5 µg/kg/Tag erhalten, Aluminium in Konzentrationen ansammeln, die mit zentraler Nervensystem- und Knochentoxizität verbunden sind. Bei noch geringeren Verabreichungsraten kann es zu einer Gewebebelastung kommen.
Eine längere Infusion von isotonischer oder hypotonischer Dextrose in Wasser kann das Volumen der extrazellulären Flüssigkeit erhöhen und eine Wasservergiftung verursachen.
Lösungen, die Dextrose ohne Elektrolyte enthalten, sollten wegen der Möglichkeit einer Agglomeration nicht gleichzeitig mit Blut über dasselbe Infusionsset verabreicht werden.
Eine übermäßige Verabreichung von kaliumfreien Dextroselösungen kann zu einer erheblichen Hypokaliämie führen. Der Serumkaliumspiegel sollte aufrechterhalten und bei Bedarf mit Kalium ergänzt werden.
Bei Säuglingen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht kann eine übermäßige oder schnelle Verabreichung von Dextrose-Injektionen zu einer erhöhten Serumosmolalität und möglicherweise zu einer intrazerebralen Blutung führen.
Vorsichtsmaßnahmen
Allgemein
Diese Lösungen sollten bei Patienten mit Hypervolämie, Niereninsuffizienz, Harnwegsobstruktion oder drohender oder offener Herzdekompensation mit Vorsicht angewendet werden.
Lösungen, die Dextrose enthalten, sollten bei Patienten mit offensichtlichem oder bekanntem subklinischem Diabetes mellitus oder einer Kohlenhydratunverträglichkeit aus irgendeinem Grund mit Vorsicht angewendet werden.
Wichtige Elektrolyte, Mineralien und Vitamine sollten nach Bedarf zugeführt werden.
Bei der parenteralen Verabreichung von hypertonen Dextroselösungen kann es zu einer Hypokaliämie kommen. Den Dextroselösungen, die nüchternen Patienten mit guter Nierenfunktion verabreicht werden, insbesondere solchen unter Digitalistherapie, sollten ausreichende Mengen Kalium zugesetzt werden.
Um das Risiko möglicher Inkompatibilitäten durch das Mischen dieser Lösung mit anderen möglicherweise verschriebenen Zusatzstoffen zu minimieren, sollte das endgültige Infusat unmittelbar nach dem Mischen, vor der Verabreichung und in regelmäßigen Abständen während der Verabreichung auf Trübung oder Ausfällung überprüft werden.
Keine Kunststoffbehälter in Reihenschaltung verwenden.
Wenn die Verabreichung durch ein Pumpgerät gesteuert wird, muss darauf geachtet werden, den Pumpvorgang zu unterbrechen, bevor der Behälter trocken wird oder es zu einer Luftembolie kommen kann. Wenn die Verabreichung nicht durch ein Pumpgerät kontrolliert wird, achten Sie darauf, keinen übermäßigen Druck (>300 mmHg) auszuüben, der zu einer Verformung des Behälters wie z. B. Auswringen oder Verdrehen führen könnte. Eine solche Handhabung könnte zum Bruch des Behälters führen.
Diese Lösungen sind zur intravenösen Verabreichung unter Verwendung steriler Geräte bestimmt. Es wird empfohlen, das intravenöse Verabreichungsgerät mindestens alle 24 Stunden auszutauschen.
Nur verwenden, wenn die Lösung klar ist und Behälter und Verschlüsse intakt sind.
Dextrose-Injektion USP enthält nicht mehr als 25 µg/L Aluminium.
Labortests
Klinische Untersuchungen und regelmäßige Laborbestimmungen sind erforderlich, um Veränderungen des Flüssigkeitshaushalts, der Elektrolytkonzentrationen und des Säure-Basen-Gleichgewichts während einer längeren parenteralen Therapie oder wann immer der Zustand des Patienten eine solche Untersuchung erfordert, zu überwachen. Erhebliche Abweichungen von den normalen Konzentrationen erfordern möglicherweise eine Anpassung des Elektrolytmusters in diesen oder alternativen Lösungen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Einige Zusatzstoffe können unverträglich sein. Konsultieren Sie den Apotheker. Verwenden Sie beim Einbringen von Zusatzstoffen aseptische Techniken. Gründlich mischen. Nicht lagern.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Studien mit Dextrose-Injektionen (USP) wurden nicht durchgeführt, um das karzinogene Potenzial, das mutagene Potenzial oder die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit zu bewerten.
Schwangerschaft
Teratogene Wirkungen
Tierreproduktionsstudien wurden mit Dextrose-Injektionen USP nicht durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Dextrose-Injektionen USP bei der Verabreichung an eine schwangere Frau den Fötus schädigen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen können. Dextrose-Injektionen USP sollten einer schwangeren Frau nur verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Arbeit und Lieferung
Wie in der Literatur berichtet, wurden Dextroselösungen während der Wehen und bei der Entbindung verabreicht. Es ist Vorsicht geboten und der Flüssigkeitshaushalt, die Glukose- und Elektrolytkonzentration sowie das Säure-Basen-Gleichgewicht von Mutter und Fötus sollten regelmäßig oder wann immer der Zustand der Patientin oder des Fötus dies erfordert, überprüft werden.
Stillende Mutter
Da viele Medikamente in die Muttermilch übergehen, ist Vorsicht geboten, wenn einer stillenden Frau Dextrose-Injektionen USP verabreicht werden.
Pädiatrische Verwendung
Bei Neugeborenen oder sehr kleinen Säuglingen können bereits geringe Flüssigkeitsmengen den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt beeinträchtigen. Bei der Behandlung von Neugeborenen ist Vorsicht geboten, insbesondere bei Frühgeborenen, deren Nierenfunktion möglicherweise noch nicht ausgereift ist und deren Fähigkeit zur Ausscheidung von Flüssigkeit und gelösten Stoffen eingeschränkt sein kann. Flüssigkeitsaufnahme, Urinausscheidung und Serumelektrolyte sollten engmaschig überwacht werden.
Wenn pädiatrischen Patienten, insbesondere Säuglingen, Neugeborenen und Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht, Dextrose verschrieben wird, sollten die Serumglukosekonzentrationen häufig überwacht werden.
Sehen WARNHINWEISE Und DOSIERUNG UND ANWENDUNG.
Geriatrische Verwendung
Eine Auswertung der aktuellen Literatur ergab keine klinischen Erfahrungen, die Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten erkennen ließen. Im Allgemeinen sollte die Dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein und normalerweise am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber-, Nieren- oder Herzfunktion sowie von Begleiterkrankungen oder anderen medikamentösen Therapien widerspiegelt.
Es ist bekannt, dass diese Arzneimittel größtenteils über die Nieren ausgeschieden werden, und das Risiko toxischer Reaktionen auf diese Arzneimittel kann bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion größer sein. Da bei älteren Patienten die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass die Nierenfunktion eingeschränkt ist, sollte bei der Auswahl der Dosis Vorsicht geboten sein und es kann sinnvoll sein, die Nierenfunktion zu überwachen.
Sehen WARNHINWEISE.
Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
Zu den Reaktionen, die aufgrund der Lösung oder der Verabreichungstechnik auftreten können, gehören Fieberreaktionen, Infektionen an der Injektionsstelle, Venenthrombose oder Phlebitis, die sich von der Injektionsstelle aus erstrecken, Extravasation und Hypervolämie.
Eine zu schnelle Infusion hypertoner Lösungen kann lokale Schmerzen und Venenreizungen verursachen. Die Verabreichungsrate sollte entsprechend der Verträglichkeit angepasst werden. Es wird empfohlen, die größte periphere Vene und eine Nadel mit kleinem Durchmesser zu verwenden. (Sehen DOSIERUNG UND ANWENDUNG.)
Der Arzt sollte auch auf die Möglichkeit unerwünschter Reaktionen durch Arzneimittelzusätze achten. Die Verschreibungsinformationen für Arzneimittelzusätze, die auf diese Weise verabreicht werden sollen, sollten zu Rate gezogen werden.
Wenn eine Nebenwirkung auftritt, brechen Sie die Infusion ab, untersuchen Sie den Patienten, ergreifen Sie geeignete therapeutische Gegenmaßnahmen und bewahren Sie den Rest der Flüssigkeit für eine Untersuchung auf, falls dies als notwendig erachtet wird.
Überdosierung
Im Falle einer Überladung mit Flüssigkeit oder gelösten Stoffen während der parenteralen Therapie ist der Zustand des Patienten erneut zu beurteilen und eine geeignete Korrekturbehandlung einzuleiten.
Dosierung und Verabreichung der Dextrose-Injektion
Diese Lösungen sind nur zur intravenösen Anwendung bestimmt.
Die Dosierung muss von einem Arzt verordnet werden und hängt von Alter, Gewicht, klinischem Zustand des Patienten und Laborbefunden ab. Regelmäßige Laborbestimmungen und klinische Untersuchungen sind unerlässlich, um Veränderungen der Blutzucker- und Elektrolytkonzentrationen sowie des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts während einer längeren parenteralen Therapie zu überwachen.
Wenn eine hypertonische Lösung peripher verabreicht werden soll, sollte sie langsam durch eine Nadel mit kleinem Durchmesser infundiert werden, die gut im Lumen einer großen Vene platziert ist, um venöse Reizungen zu minimieren. Eindringen sorgfältig vermeiden.
Die Flüssigkeitsverabreichung sollte auf dem berechneten Erhaltungs- oder Ersatzflüssigkeitsbedarf für jeden Patienten basieren.
Einige Zusatzstoffe können unverträglich sein. Konsultieren Sie den Apotheker. Verwenden Sie beim Einbringen von Zusatzstoffen aseptische Techniken. Gründlich mischen. Nicht lagern.
Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen überprüft werden, sofern Lösung und Behälter dies zulassen.
Pädiatrische Verwendung
Es gibt keine spezifische pädiatrische Dosis. Die Dosis hängt vom Gewicht, dem klinischen Zustand und den Laborergebnissen ab. Befolgen Sie die Empfehlungen des entsprechenden pädiatrischen Referenztextes. (Sehen WARNHINWEISE Und VORSICHTSMASSNAHMEN.)
Wie wird Dextrose-Injektion verabreicht?
Dextrose-Injektionen USP werden steril und pyrogenfrei in EXCEL geliefert® Behälter. Die 1000-ml-Behälter sind zu 12 Stück pro Karton verpackt, die 500-ml- und 250-ml-Behälter sind zu 24 Stück pro Karton verpackt.
| NDC | REF | Größe |
|---|---|---|
| 5 % Dextrose-Injektion USP (Kanada DIN 01924281) |
||
| 0264-7510-00 | L5100 | 1000 ml |
| 0264-7510-10 | L5101 | 500 ml |
| 0264-7510-20 | L5102 | 250 ml |
| 10 % Dextrose-Injektion USP (Kanada DIN 01924427) |
||
| 0264-7520-00 | L5200 | 1000 ml |
| 0264-7520-10 | L5201 | 500 ml |
| 0264-7520-20 | L5202 | 250 ml |
Die Hitzeeinwirkung pharmazeutischer Produkte sollte minimiert werden. Vermeiden Sie übermäßige Hitze. Vor Frost schützen. Es wird empfohlen, das Produkt bei Raumtemperatur (25 °C) zu lagern; Eine kurzzeitige Einwirkung von bis zu 40 °C beeinträchtigt das Produkt jedoch nicht.
Nur Rx
Überarbeitet: Mai 2019
EXCEL ist eine eingetragene Marke von B. Braun Medical Inc.
Gebrauchsanweisung für den EXCEL®-Behälter
Vorsicht: Keine Kunststoffbehälter in Reihenschaltung verwenden.
Öffnen
Reißen Sie die Verpackung an der Kerbe ab und entfernen Sie den Lösungsbehälter. Überprüfen Sie, ob winzige Lecks vorhanden sind, indem Sie den Lösungsbehälter fest zusammendrücken. Wenn Undichtigkeiten festgestellt werden, entsorgen Sie die Lösung, da die Sterilität beeinträchtigt sein kann. Wenn zusätzliche Medikamente gewünscht werden, befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, bevor Sie die Verabreichung vorbereiten.
NOTIZ: Führen Sie vor der Verwendung folgende Prüfungen durch:
Überprüfen Sie jeden Behälter. Lesen Sie das Etikett. Stellen Sie sicher, dass es sich bei der Lösung um die bestellte Lösung handelt und dass das Verfallsdatum abgelaufen ist.
Behälter umdrehen und die Lösung bei gutem Licht sorgfältig auf Trübung, Trübung oder Partikel untersuchen. Verdächtige Behälter sollten nicht verwendet werden.
Nur verwenden, wenn die Lösung klar ist und Behälter und Verschlüsse intakt sind.
Vorbereitung auf die Verwaltung
- Entfernen Sie den Kunststoffschutz vom sterilen Set-Anschluss am Boden des Behälters.
- Verabreichungsset anbringen. Beachten Sie die vollständige Gebrauchsanweisung, die dem Set beiliegt.
Medikamente hinzufügen
Warnung: Einige Zusatzstoffe können unverträglich sein.
So fügen Sie Medikamente vor der Verabreichung der Lösung hinzu
- Bereiten Sie die Medikamentenstelle vor.
- Mit einer Spritze und einer 18–22-Gauge-Nadel den Medikamentenanschluss und die innere Membran durchstechen und injizieren.
- Drücken und klopfen Sie auf die Anschlüsse, während die Anschlüsse aufrecht stehen, und mischen Sie Lösung und Medikament gründlich.
So fügen Sie Medikamente während der Lösungsverabreichung hinzu
- Klemme am Set schließen.
- Bereiten Sie die Medikamentenstelle vor.
- Mit einer Spritze und einer 18–22-Gauge-Nadel geeigneter Länge (mindestens 5/8 Zoll) den wiederverschließbaren Medikamentenanschluss und die innere Membran durchstechen und injizieren.
- Entfernen Sie den Behälter vom Infusionsständer und/oder drehen Sie ihn in eine aufrechte Position.
- Evakuieren Sie beide Anschlüsse, indem Sie auf sie klopfen und sie zusammendrücken, während sich der Behälter in aufrechter Position befindet.
- Lösung und Medikament gründlich mischen.
- Bringen Sie den Behälter wieder in die Gebrauchsposition und fahren Sie mit der Verabreichung fort.
B. Braun Medical Inc.
Bethlehem, PA 18018-3524 USA
1-800-227-2862
www.bbraun.com
In Kanada vertrieben von:
B. Braun of Canada, Ltd.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y36-002-996 LD-498-3
HAUPTANZEIGEFELD – Etikett für 1000-ml-Behälter
5 % Dextrose
Injektions-USP
REF L5100
NDC 0264-7510-00
DIN 01924281
HK 22598
1000 ml
AUSGEZEICHNET® CONTAINER
Jede 100 ml enthält: Hydrous Dextrose USP 5 g;
Wasser für Injektionszwecke USP qs
pH-Wert: 4,4 (3,5–6,5); Berechnet. Osmolarität: 250 mOsmol/Liter
Steril, pyrogenfrei. Einzeldosisbehälter. Nicht verwenden
Serienverbindung. Nur zur intravenösen Anwendung. Nur verwenden, wenn
Die Lösung ist klar und Behälter und Dichtungen sind intakt.
WARNHINWEISE: ELEKTROLYTFREIE Glucoselösungen
DARF NICHT ZUSAMMEN MIT BLUT VERABREICHT WERDEN
Es kann zu einer Agglomeration kommen. Einige Zusatzstoffe können vorhanden sein
unvereinbar. Konsultieren Sie den Apotheker. Bei der Einführung
Bei der Verwendung von Zusatzstoffen sind aseptische Techniken anzuwenden. Gründlich mischen.
Nicht lagern.
Empfohlene Lagerung: Raumtemperatur (25°C). Vermeiden
übermäßige Hitze. Vor Frost schützen. Siehe Packungsbeilage.
Entfernen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden. Nach dem Entfernen des
Umwickeln Sie den Behälter und prüfen Sie ihn auf winzige Undichtigkeiten, indem Sie den Behälter fest zusammendrücken. Wenn
Wenn Undichtigkeiten festgestellt werden, verwerfen Sie die Lösung, da die Sterilität beeinträchtigt werden kann.
Nicht aus Naturkautschuklatex, PVC oder DEHP hergestellt.
Nur Rx
EXCEL ist eine eingetragene Marke von B. Braun Medical Inc.
7
ANDERE
B. Braun Medical Inc.
Bethlehem, PA 18018-3524 USA
1-800-227-2862
www.bbraun.com
In Kanada vertrieben von:
B. Braun of Canada, Ltd.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-242
LD-111-3
EXP
VIEL
HAUPTANZEIGEFELD – Etikett für 500-ml-Behälter
5 % Dextrose-Injektion USP
REF L5101
NDC 0264-7510-10
DIN 01924281
HK 22598
500 ml
AUSGEZEICHNET® CONTAINER
Jede 100 ml enthält: Hydrous Dextrose USP 5 g;
Wasser für Injektionszwecke USP qs
pH-Wert: 4,4 (3,5–6,5); Berechnet. Osmolarität: 250 mOsmol/Liter
Steril, pyrogenfrei. Einzeldosisbehälter. Nicht in Serie verwenden
Verbindung. Nur zur intravenösen Anwendung. Nur verwenden, wenn die Lösung klar ist und
Behälter und Dichtungen sind intakt.
WARNHINWEISE: ELEKTROLYT-FREIE DEXTROSE-LÖSUNGEN SOLLTEN NICHT SEIN
Wird zusammen mit Blut verabreicht, da es zu einer Agglomeration kommen kann.
Einige Zusatzstoffe können unverträglich sein. Konsultieren Sie den Apotheker. Wann
Beim Einbringen von Zusatzstoffen sind aseptische Techniken anzuwenden. Gründlich mischen. Nicht lagern.
Empfohlene Lagerung: Raumtemperatur (25°C). Vermeiden Sie übermäßige Hitze.
Vor Frost schützen. Siehe Packungsbeilage.
Entfernen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden. Überprüfen Sie nach dem Entfernen der Umhüllung
Bei kleinsten Lecks den Behälter fest zusammendrücken. Wenn Undichtigkeiten festgestellt werden, entsorgen Sie es
Lösung, da die Sterilität beeinträchtigt werden kann.
Nicht aus Naturkautschuklatex, PVC oder DEHP hergestellt.
Nur Rx
7
ANDERE
EXCEL ist eine eingetragene Marke von B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Bethlehem, PA 18018-3524 USA
1-800-227-2862
www.bbraun.com
In Kanada vertrieben von:
B. Braun of Canada, Ltd.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-240
LD-118-3
EXP
VIEL
Y94-003-240
HAUPTANZEIGEFELD – Etikett für 250-ml-Behälter
5 % Dextrose
Injektions-USP
REF L5102
NDC 0264-7510-20
DIN 01924281
HK 22598
250 ml
AUSGEZEICHNET® CONTAINER
Jede 100 ml enthält: Hydrous Dextrose USP 5 g;
Wasser für Injektionszwecke USP qs
pH-Wert: 4,4 (3,5–6,5); Berechnet. Osmolarität: 250 mOsmol/Liter
Steril, pyrogenfrei. Einzeldosisbehälter. Nicht in Serie verwenden
Verbindung. Nur zur intravenösen Anwendung. Nur verwenden, wenn die Lösung klar ist
und Behälter und Dichtungen sind intakt.
WARNHINWEISE: ELEKTROLYTFREIE Glucoselösungen
DARF NICHT ZUSAMMEN MIT BLUT VERABREICHT WERDEN
Es kann zu einer Agglomeration kommen. Einige Zusatzstoffe können vorhanden sein
unvereinbar. Konsultieren Sie den Apotheker. Bei der Einführung
Bei der Verwendung von Zusatzstoffen sind aseptische Techniken anzuwenden. Gründlich mischen. Nicht lagern.
Empfohlene Lagerung: Raumtemperatur (25°C). Vermeiden
übermäßige Hitze. Vor Frost schützen. Siehe Packungsbeilage.
Entfernen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden. Nach dem Entfernen des
Umwickeln Sie den Behälter und prüfen Sie ihn auf winzige Undichtigkeiten, indem Sie den Behälter fest zusammendrücken. Wenn
Wenn Undichtigkeiten festgestellt werden, verwerfen Sie die Lösung, da die Sterilität beeinträchtigt werden kann.
Nicht aus Naturkautschuklatex, PVC oder DEHP hergestellt.
Nur Rx
EXCEL ist eine eingetragene Marke von B. Braun Medical Inc.
7
ANDERE
B. Braun Medical Inc.
Bethlehem, PA 18018-3524 USA
1-800-227-2862
www.bbraun.com
In Kanada vertrieben von:
B. Braun of Canada, Ltd.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-238
LD-182-4
EXP
VIEL
Y94-003-238
HAUPTANZEIGEFELD – Etikett für 1000-ml-Behälter
10 % Dextrose
Injektions-USP
REF L5200
NDC 0264-7520-00
DIN 01924427
HK 22599
1000 ml
AUSGEZEICHNET® CONTAINER
Jede 100 ml enthält: Hydrous Dextrose USP 10 g;
Wasser für Injektionszwecke USP qs
pH-Wert: 4,4 (3,5–6,5); Berechnet. Osmolarität: 505 mOsmol/Liter,
hypertonisch
Steril, pyrogenfrei. Einzeldosisbehälter. Nicht verwenden
Serienverbindung. Nur zur intravenösen Anwendung. Nur verwenden, wenn
Die Lösung ist klar und Behälter und Dichtungen sind intakt.
WARNHINWEISE: ELEKTROLYTFREIE Glucoselösungen
DARF NICHT ZUSAMMEN MIT BLUT VERABREICHT WERDEN
Es kann zu einer Agglomeration kommen. Einige Zusatzstoffe können vorhanden sein
unvereinbar. Konsultieren Sie den Apotheker. Bei der Einführung
Bei der Verwendung von Zusatzstoffen sind aseptische Techniken anzuwenden. Gründlich mischen.
Nicht lagern.
Empfohlene Lagerung: Raumtemperatur (25°C). Vermeiden
übermäßige Hitze. Vor Frost schützen. Siehe Packungsbeilage.
Entfernen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden. Nach dem Entfernen des
Umwickeln Sie den Behälter und prüfen Sie ihn auf winzige Undichtigkeiten, indem Sie den Behälter fest zusammendrücken. Wenn
Wenn Undichtigkeiten festgestellt werden, verwerfen Sie die Lösung, da die Sterilität beeinträchtigt werden kann.
Nicht aus Naturkautschuklatex, PVC oder DEHP hergestellt.
Nur Rx
EXCEL ist eine eingetragene Marke von B. Braun Medical Inc.
7
ANDERE
B. Braun Medical Inc.
Bethlehem, PA 18018-3524 USA
1-800-227-2862
www.bbraun.com
In Kanada vertrieben von:
B. Braun of Canada, Ltd.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-241
LD-181-3
EXP
VIEL
HAUPTANZEIGEFELD – Etikett für 500-ml-Behälter
10 % Dextrose-Injektion USP
REF L5201
NDC 0264-7520-10
DIN 01924427
HK 22599
500 ml
AUSGEZEICHNET® CONTAINER
Jede 100 ml enthält: Hydrous Dextrose USP 10 g;
Wasser für Injektionszwecke USP qs
pH-Wert: 4,4 (3,5–6,5); Berechnet. Osmolarität: 505 mOsmol/Liter, hyperton
Steril, pyrogenfrei. Einzeldosisbehälter. Nicht in Serie verwenden
Verbindung. Nur zur intravenösen Anwendung. Nur verwenden, wenn die Lösung klar ist und
Behälter und Dichtungen sind intakt.
WARNHINWEISE: ELEKTROLYT-FREIE DEXTROSE-LÖSUNGEN SOLLTEN NICHT SEIN
Wird zusammen mit Blut verabreicht, da es zu einer Agglomeration kommen kann.
Einige Zusatzstoffe können unverträglich sein. Konsultieren Sie den Apotheker. Wann
Beim Einbringen von Zusatzstoffen sind aseptische Techniken anzuwenden. Gründlich mischen. Nicht lagern.
Empfohlene Lagerung: Raumtemperatur (25°C). Vermeiden Sie übermäßige Hitze.
Vor Frost schützen. Siehe Packungsbeilage.
Entfernen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden. Überprüfen Sie nach dem Entfernen der Umhüllung
Bei kleinsten Lecks den Behälter fest zusammendrücken. Wenn Undichtigkeiten festgestellt werden, entsorgen Sie es
Lösung, da die Sterilität beeinträchtigt werden kann.
Nicht aus Naturkautschuklatex, PVC oder DEHP hergestellt.
Nur Rx
EXCEL ist eine eingetragene Marke von B. Braun Medical Inc.
7
ANDERE
B. Braun Medical Inc.
Bethlehem, PA 18018-3524 USA
1-800-227-2862
www.bbraun.com
In Kanada vertrieben von:
B. Braun of Canada, Ltd.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-239
LD-180-3
EXP
VIEL
Y94-003-239
HAUPTANZEIGEFELD – Etikett für 250-ml-Behälter
10 % Dextrose
Injektions-USP
REF L5202
NDC 0264-7520-20
DIN 01924427
HK 22599
250 ml
AUSGEZEICHNET® CONTAINER
Jede 100 ml enthält: Hydrous Dextrose USP 10 g;
Wasser für Injektionszwecke USP qs
pH-Wert: 4,4 (3,5–6,5); Berechnet. Osmolarität: 505 mOsmol/Liter,
hypertonisch
Steril, pyrogenfrei. Einzeldosisbehälter. Nicht in Serie verwenden
Verbindung. Nur zur intravenösen Anwendung. Nur verwenden, wenn die Lösung klar ist
und Behälter und Dichtungen sind intakt.
WARNHINWEISE: ELEKTROLYTFREIE Glucoselösungen
DARF NICHT ZUSAMMEN MIT BLUT VERABREICHT WERDEN
Es kann zu einer Agglomeration kommen. Einige Zusatzstoffe können vorhanden sein
unvereinbar. Konsultieren Sie den Apotheker. Bei der Einführung
Bei der Verwendung von Zusatzstoffen sind aseptische Techniken anzuwenden. Gründlich mischen. Nicht lagern.
Empfohlene Lagerung: Raumtemperatur (25°C). Vermeiden Sie übermäßiges
Hitze. Vor Frost schützen. Siehe Packungsbeilage.
Entfernen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden. Nach dem Entfernen
Überprüfen Sie die Umhüllung auf winzige Undichtigkeiten, indem Sie den Behälter fest zusammendrücken. Wenn
Wenn Undichtigkeiten festgestellt werden, verwerfen Sie die Lösung, da die Sterilität beeinträchtigt werden kann.
Nicht aus Naturkautschuklatex, PVC oder DEHP hergestellt.
Nur Rx
EXCEL ist eine eingetragene Marke von B. Braun Medical Inc.
7
ANDERE
B. Braun Medical Inc.
Bethlehem, PA 18018-3524 USA
1-800-227-2862
www.bbraun.com
In Kanada vertrieben von:
B. Braun of Canada, Ltd.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-237
LD-179-3
EXP
VIEL
Y94-003-237
| TRAUBENZUCKER Dextroselösung |
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| TRAUBENZUCKER Dextroselösung |
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| Etikettierer – B. Braun Medical Inc. (002397347) |
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