Vollständige von Equate Dual Action

Vollständige Verschreibungsinformationen von Equate Dual Action

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoffe (in jeder Kautablette)

Famotidin 10 mg

Calciumcarbonat 800 mg

Magnesiumhydroxid 165 mg

Zwecke

Säurereduzierer

Antazida

Indikationen und Verwendung für Equate Dual Action Complete

lindert Sodbrennen, das mit saurer Verdauungsstörung und saurem Magen einhergeht

Warnungen

Allergiewarnung: Nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Famotidin oder andere Säurereduzierer sind

Verwende nicht

• wenn Sie Probleme oder Schmerzen beim Schlucken von Nahrungsmitteln, blutiges Erbrechen oder blutigen oder schwarzen Stuhl haben. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein. Suchen Sie Ihren Arzt auf. • mit anderen Säurereduzierern

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

• seit über 3 Monaten Sodbrennen hatte. Dies kann ein Zeichen für eine ernstere Erkrankung sein. • Sodbrennen mit Benommenheit, Schwitzen oder Schwindel

• Brust- oder Schulterschmerzen mit Atemnot; Schwitzen; Schmerzen, die sich auf Arme, Nacken oder Schultern ausbreiten; oder Benommenheit • häufig Brustschmerzen

• häufiges pfeifendes Atmen, insbesondere bei Sodbrennen; • unerklärlicher Gewichtsverlust; • Übelkeit oder Erbrechen; • Magenschmerzen; • Nierenerkrankung

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

ein verschreibungspflichtiges Medikament einnehmen. Antazida und Säurereduzierer können mit bestimmten verschreibungspflichtigen Medikamenten interagieren.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

• Ihr Sodbrennen anhält oder sich verschlimmert. • Sie dieses Produkt länger als 14 Tage einnehmen müssen

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale. (1-800-222-1222)

Vollständige Dosierung und Verabreichung mit doppelter Wirkung

• Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: •

Tablette nicht im Ganzen schlucken: vollständig kauen

• zur Linderung von Symptomen, kauen 1 Tablette vor dem Schlucken • nicht mehr als 2 Kautabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen • Kinder unter 12 Jahren: Fragen Sie einen Arzt

Lagerung und Handhabung

Jede Tablette enthält: Kalzium 330 mg; Magnesium 80 mg • Phenylketonurika: Enthält 2 mg Phenylalanin pro Tablette • Lesen Sie vor der Anwendung die Anweisungen und Warnhinweise. • Lesen Sie die Flasche. Es enthält wichtige Informationen. • Bei 20-25°C (68-77°F) lagern. • Vor Feuchtigkeit schützen

Inaktive Zutaten

wasserfreie Laktose, Aspartam, Dextrate, Eisenoxid, Glycerylmonostearat, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, natürliches Pfefferminzaroma, Polyacrylatdispersion, Polysorbat 80, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Natriumstärkeglykolat, Talk

Fragen oder Kommentare?

1-888-287-1915

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DOPPELAKTION

Säurereduzierer komplett

Famotidin 10 mg, Calciumcarbonat 800 mg, Magnesiumhydroxid 165 mg Tabletten (kaubar)

Tatsächliche Größe

Säurereduzierer plus Antazida

Nur eine Tablette lindert Sodbrennen aufgrund einer sauren Verdauungsstörung

Cooler Minzgeschmack

50 KAUTABLETTEN

EQUATE SÄUREREDUZIERGERÄT KOMPLETT


Famotidin, Calciumcarbonat, Magnesiumhydroxid-Tablette, kaubar
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:49035-546
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
FAMOTIDIN (UNII: 5QZO15J2Z8) (FAMOTIDINE – UNII:5QZO15J2Z8) FAMOTIDIN 10 mg
KALZIUMKARBONAT (UNII: H0G9379FGK) (CARBONAT-ION – UNII:7UJQ5OPE7D, CALCIUM-KATION – UNII:2M83C4R6ZB) KALZIUMKARBONAT 800 mg
MAGNESIUMHYDROXID (UNII: NBZ3QY004S) (MAGNESIUMKATION – UNII:T6V3LHY838, HYDROXIDION – UNII:9159UV381P) MAGNESIUMHYDROXID 165 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ASPARTAM (UNII: Z0H242BBR1)
DEXTRATE (UNII: G263MI44RU)
GLYCERYLMONOSTEARAT (UNII: 230OU9XXE4)
WASSERFREIE LAKTOSE (UNII: 3SY5LH9PMK)
LAKTOSE-MONOHYDRAT (UNII: EWQ57Q8I5X)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
POVIDON, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: FZ989GH94E)
EISENOXID ROT (UNII: 1K09F3G675)
TALK (UNII: 7SEV7J4R1U)
Produkteigenschaften
Farbe ORANGE (PFIRSICH MIT WEISSEN SPECKLEN) Punktzahl keine Punktzahl
Form RUNDEN Größe 18mm
Geschmack MINZE Impressum-Code L546
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:49035-546-63 25 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 08.08.2008 12.07.2016
2 NDC:49035-546-71 50 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 13.07.2011
3 NDC:49035-546-98 75 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 22.10.2013 27.05.2015
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA077355 08.08.2008
Etikettierer – Wal-Mart Stores Inc (051957769)

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