Zap APF

Zap APF-Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoff:

Fluoridion 1,23 %. Ein stabiles thixotropes Gel mit 1,23 % Fluoridionen. Erhältlich aus 2,09 % Natriumfluorid und Flusssäure.

Zweck:

Behandlung gegen Karies.

Indikationen und Verwendung für Zap APF

Dies ist ein verschreibungspflichtiges Fluorid-Behandlungsgel, das zur Vorbeugung von Karies eingesetzt wird.

• Nur für professionelle Anwendung. Dieses Produkt ist nicht für den privaten oder unbeaufsichtigten Gebrauch durch Verbraucher bestimmt.

Warnungen

  • Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • Nicht schlucken. Wenn das Produkt versehentlich in größeren Mengen verschluckt wird, als es bei einem Behandlungsgel normalerweise der Fall wäre, suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.
  • Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

Dosierung und Verabreichung von Zap APF

Vor Gebrauch gut schütteln. Hierbei handelt es sich um ein ein- oder vierminütiges Fluoridgel zur Anwendung am Patienten in der Praxis. Normalerweise wird es zur Kariesprophylaxe zweimal im Jahr eingesetzt.

1. Füllen Sie nach einer gründlichen Prophylaxe zwei Einzel- oder eine Doppelschiene jeweils zu einem Drittel mit Gel. Trocknen Sie die Zähne an der Luft und setzen Sie die Schienen in den Mund ein.

2. Weisen Sie den Patienten an, eine Minute lang (80 % Wirksamkeit) oder vier Minuten lang (100 % Wirksamkeit) leicht, aber fest zuzubeißen.

3. Tabletts entfernen. Weisen Sie den Patienten an, überschüssiges Gel abzuhusten und mindestens 30 Minuten lang nichts zu essen oder zu trinken.

Lagerung und Handhabung

Nicht über 25 °C/77 °F lagern.

Nicht einfrieren.

Inaktive Zutaten:

Zitronensäure, FD&C Rot #40, FD&C Gelb #5 (Tartrazin) als Farbzusatz, Aroma, Magnesiumaluminiumsilikat, Phosphorsäure, Polysorbat 20, Natriumbenzoat, Natriumsaccharin, Titandioxid, Wasser, Xanthangummi, Xylitol.

ZAP APF


Natriumfluoridgel
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:24794-104
Verwaltungsweg ZAHNMEDIZIN
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
NATRIUMFLUORID (UNII: 8ZYQ1474W7) (FLUORIDION – UNII:Q80VPU408O) FLUORID-ION 5,6 g bei 454 g
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
MAGNESIUMALUMINIUMSILIKAT (UNII: 6M3P64V0NC)
PHOSPHORSÄURE (UNII: E4GA8884NN)
POLYSORBAT 20 (UNII: 7T1F30V5YH)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
SACCHARIN-NATRIUM (UNII: SB8ZUX40TY)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE)
XYLIT (UNII: VCQ006KQ1E)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
FD&C GELBE NR. 5 (UNII: I753WB2F1M)
Produkteigenschaften
Farbe orange Punktzahl
Form Größe
Geschmack ORANGE, VANILLE Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:24794-104-16 454 g in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.06.2018
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 14.12.2012
Etikettierer – Crosstex International Inc. (057728685)

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