Le médicament contre le diabète montre un potentiel pour ralentir la progression du cancer de la prostate
Un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2 peut également être efficace pour ralentir la progression du cancer de la prostate. C’est ce que montre une étude internationale à laquelle ont participé des chercheurs de l’Université d’Umeå, en Suède. Les chercheurs ont découvert que les médicaments qui régulent une protéine spécifique jouent un rôle clé dans la réduction de la récidive du cancer de la prostate chez les patients diabétiques. C’est une découverte importante. Pour la première fois, nous disposons d’observations cliniques montrant que les patients diabétiques atteints d’un cancer de la prostate et ayant reçu des médicaments ciblant cette protéine sont restés réticents pendant la période où nous les avons suivis. » Lukas Kenner, professeur invité à l’Université d’Umeå et…
Le médicament contre le diabète montre un potentiel pour ralentir la progression du cancer de la prostate
Un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2 peut également être efficace pour ralentir la progression du cancer de la prostate. C’est ce que montre une étude internationale à laquelle ont participé des chercheurs de l’Université d’Umeå, en Suède. Les chercheurs ont découvert que les médicaments qui régulent une protéine spécifique jouent un rôle clé dans la réduction de la récidive du cancer de la prostate chez les patients diabétiques.
C’est une découverte importante. Pour la première fois, nous disposons d’observations cliniques montrant que les patients diabétiques atteints d’un cancer de la prostate et ayant reçu des médicaments ciblant cette protéine sont restés réticents pendant la période où nous les avons suivis. "
Lukas Kenner, professeur invité à l'Université d'Umeå et l'un des principaux auteurs de l'étude
La protéine étudiée par les chercheurs s’appelle PPARY, récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes. Dans la recherche sur le diabète, PPARY a été largement étudié en ce qui concerne le rôle de la protéine dans les processus métaboliques et la sensibilité à l'insuline.
Ce que l'équipe de recherche dirigée par le professeur Kenner vient de démontrer, c'est que les patients traités pour un cancer de la prostate et également diabétiques étaient traités avec des médicaments qui régulent la protéine PPARY sans traiter la récidive du cancer de la prostate. Dans des études sur des cultures cellulaires, les chercheurs ont également découvert que le médicament en question, la pioglitazone, inhibe non seulement la croissance des cellules cancéreuses de la prostate, mais favorise également la reprogrammation métabolique des cellules cancéreuses et affaiblit leur capacité à se développer.
"Les résultats sont très prometteurs, mais d'autres études cliniques sont nécessaires pour confirmer les résultats et déterminer si le traitement peut également être utilisé chez les patients atteints d'un cancer de la prostate qui ne souffrent pas de diabète", explique Lukas Kenner.
La recherche a été menée sous la forme d’une combinaison d’études sur des cellules et sur des souris et d’une étude rétrospective portant sur 69 patients atteints d’un cancer de la prostate et de diabète de type 2, suivie par l’Université de médecine d’Innsbruck en 2014-2023.
Dans certains cancers, PPARγ peut contribuer à la croissance tumorale ou à des changements métaboliques. Le médicament pioglitazone est un soi-disant agoniste qui se lie à un récepteur PPARY et l'active. Ce faisant, il module la voie de signalisation et vise à contrecarrer les effets favorisant les tumeurs en modifiant le métabolisme cellulaire, mais peut également réduire l’inflammation.
Le groupe de recherche à l'origine de l'étude comprend des chercheurs d'Autriche, de République tchèque, d'Allemagne, du Royaume-Uni et de Suède.
Sources :
Atas, E.,et autres. (2025). La pioglitazone, un agoniste antidiabétique du PPARγ, inhibe la prolifération cellulaire et induit une reprogrammation métabolique dans le cancer de la prostate. Cancer moléculaire. est ce que je.org/10.1186/s12943-025-02320-y.