Tarmbakteriene dine former helsen din fra barndom til alderdom, viser studie

Tarmbakteriene dine former helsen din fra barndom til alderdom, viser studie

Forskere oppdager hvordan tarmbakteriene dine utvikler seg over tid - vekt, diabetes og hjertehelse - og gir ny innsikt i å forebygge metabolske sykdommer.

Visste du at over 1 milliard mennesker over hele verden lider av metabolske forstyrrelser som fedme og type 2 diabetes mellitus (T2DM)? Disse forholdene bidrar betydelig til globale helsebelastninger, øker risikoen for hjerte- og karsykdommer og reduserer forventet levealder.

Tarmmikrobiomet spiller en kritisk rolle i metabolsk helse, men dets innflytelse utvikler seg fra spedbarnsalder til alderdom, formet av kosthold, livsstil og genetikk.

Mens tidligere studier fokuserer på spesifikke aldersgrupper, er det viktig å forstå disse assosiasjonene over hele levetiden for målrettede forebyggingsstrategier. Ytterligere forskning er nødvendig for å bestemme de langsiktige metabolske effektene av mikrobiometdringer og potensielle intervensjoner. Imidlertid er evnen til å oversette disse funnene til kliniske anbefalinger begrenset av forskjeller i analysemetoder og den dynamiske naturen til tarmmikrobiomsammensetningen over tid.

Om studiet

Mikrobiommangfoldet avtar med alderen - studien fant at tarmmikrobiommangfoldet forblir relativt stabilt gjennom voksen alder, men avtar etter 65 år, med en enda kraftigere nedgang etter 80, noe som potensielt kan påvirke metabolsk helse.

I en nylig publisert studie iThe Lancet Regional Health – EuropeEn populasjonsbasert studie ble utført ved bruk av tre nederlandske kohorter som representerte ulike livsstadier: pre-ungdom fra Generation-R alder 62,7 år, n = 1265) og en voksen valideringskohort fra Lifelong Study (LLD) (gjennomsnittsalder 45,0 år, n = 1117).

Avføringsprøver ble samlet og bakteriell deoksyribonukleinsyre (DNA) ble ekstrahert og sekvensert ved bruk av 16S ribosomal RRRNA-gensekvensering. Mikrobiomclustering ble utført ved å bruke K-means-algoritmen for å identifisere mønstre assosiert med metabolsk helse.

Antropometriske målinger, blodbiomarkører (glukose, insulin, triglyserider, kolesterol) og livsstilsfaktorer (kosthold, fysisk aktivitet, røyking) ble vurdert. Logistiske regresjonsmodeller ble brukt for å analysere assosiasjonen mellom mikrobiomklynger og metabolsk helse, justering for forstyrrende faktorer som alder, kjønn og medisiner.

Longitudinell oppfølging (median 6,5 år) ble utført i RS for å vurdere sammenhengen mellom mikrobiomklynger og aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom (ASCVD). Multippel imputering ble brukt for manglende data. Statistiske analyser ble utført ved bruk av R-programvare. Etisk godkjenning ble innhentet og deltakerne ga skriftlig informert samtykke.

Det er viktig å merke seg at kostholdsdata for noen deltakere ble samlet inn år før avføringsprøvetaking, noe som kan påvirke tolkningen av interaksjoner mellom mikrobiom og diett.

Studieresultater

Utdanningsnivået påvirker tarmhelsen - lavere mødreutdanning i barndommen og personlig utdanning i voksen alder var begge assosiert med et usunt tarmmikrobiom, noe som tyder på at sosioøkonomiske faktorer spiller en rolle i mikrobiell mangfold.

To distinkte mikrobiomklynger ble identifisert i hver kohort, merket klynge U (usunn) og klynge H (sunn). Klynge U var preget av lavere mikrobiell diversitet og økt forekomst av Streptococcus og Fusicatenibacter, mens klynge H hadde høyere diversitet med større skalaer av Christensenellaceae_R-7_Group og Prevotella_9.

Hos pre-ungdom hadde de som ble tildelt klynge U høyere kroppsfettprosent, triglyseridnivåer og C-reaktivt protein (CRP), noe som indikerer en høyere inflammatorisk tilstand. Hos eldre voksne var Cluster U assosiert med økt midje-til-hofte-forhold (WHR), insulinresistens og hypertensjon.

Lignende mønstre ble observert i LLD-valideringskohorten, med individer i klynge U som hadde høyere fedmeprevalens og lavere høydensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C).

Logistisk regresjonsanalyse viste at individer i klynge U hadde mellom 1,10 og 1,65 ganger større sannsynlighet for å være metabolsk usunne enn de i klynge H. Denne assosiasjonen var sterkest hos eldre voksne. Denne tarmmikrobiomets sammensetning blir en mer betydningsfull determinant for metabolsk helse med alderen.

Et sentralt funn var sammenhengen mellom mikrobiomklynger og fremtidig kardiovaskulær risiko. I RS hadde individer i klynge U en signifikant høyere gjennomsnittlig 5-års ASCVD-risiko (gjennomsnittlig 0,059 ± 0,071) enn de i klynge H (gjennomsnittlig 0,047 ± 0,042, p < 0,001). Imidlertid fant overlevelsesanalyse ikke at denne forskjellen var statistisk signifikant (hazard ratio [HR] = 1,52, 95 % KI: 0,83–2,80, p > 0,05), noe som betyr at den observerte trenden krever ytterligere undersøkelser i større studier.

Faktorer som påvirker tildelingen av mikrobiomklynge inkluderer sosioøkonomisk status (SES), røyking og protonpumpehemmer (PPI). Lavere utdanningsnivåer for mødre var assosiert med et usunt mikrobiom hos barn, mens lavere personlig utdanningsnivå påvirket gruppering hos voksne. Mens spesifikke bakterielle taksa har vært assosiert med metabolsk helse mellom kohorter, viste den generelle mikrobiomsammensetningen en viss variasjon mellom grupper, sannsynligvis på grunn av forskjeller i alder, livsstil og sekvenseringsmetoder.

Disse funnene har vidtrekkende implikasjoner for enkeltpersoner og lokalsamfunn. En dypere forståelse av mikrobiom-drevet metabolsk helse kan føre til personlig tilpassede kostholds- og livsstilsanbefalinger for å forhindre fedme og metabolske forstyrrelser. På grunn av kompleksiteten til interaksjoner med tarmmikrobiomer, er det fortsatt vanskelig å oversette disse funnene til kliniske intervensjoner.

På global skala kan det å ta opp ubalanser i tarmmikrobiomer redusere helsekostnader og sykdomsbyrden betydelig.

Studiebegrensninger

Denne studien gir verdifull bevis på et livsløpsforhold mellom tarmmikrobiomsammensetning og metabolsk helse. Noen begrensninger bør imidlertid tas i betraktning:

• Die Studie verwendete 16S -rRNA -Sequenzierung, die eine begrenzte taxonomische Auflösung aufweist, was bedeutet, dass bestimmte Bakterienarten oder funktionelle Merkmale nicht unterscheiden können.
• Während das ASCVD-Risiko bewertet wurde, war die Nachbeobachtungszeit (6,5 Jahre) relativ kurz, und der Zusammenhang zwischen mikrobiomen Clustern und kardiovaskulären Ergebnissen erreichte keine statistische Signifikanz.
• Die Studienpopulation bestand hauptsächlich aus niederländischen Personen, was die Verallgemeinerbarkeit auf ethnisch vielfältigere Bevölkerungsgruppen einschränken kann.
• Die Ernährungsdaten wurden Jahre vor Stuhlproben gesammelt, die die Schlussfolgerungen hinsichtlich der Interaktionen von Ernährungsmikrobiomen beeinflussen können.

Konklusjoner

Visse tarmbakterier er konsekvent knyttet til metabolsk helse - på tvers av alle aldersgrupper ble Christensenellaceae_R-7_group knyttet til bedre metabolsk helse, mens Streptococcus og Fusicatenibacter var knyttet til fedme og betennelse.

Denne studien gir bevis for et livsløpsforhold mellom sammensetning av tarmmikrobiom og metabolsk helse. Personer med en usunn mikrobiomprofil hadde høyere kroppsfett, insulinresistens og triglyseridnivåer og hadde høyere risiko for å utvikle kardiovaskulær sykdom.

Disse assosiasjonene var sterkere hos eldre voksne, noe som tyder på at mangfoldet av tarmmikrobiom spiller en økende rolle i metabolsk helse over tid. Gitt at sammensetningen av tarmmikrobiom kan modifiseres av kosthold og livsstil, gir tidlige livsintervensjoner rettet mot mikrobiell helse en unik mulighet til å forhindre metabolske forstyrrelser senere i livet.

Imidlertid er ytterligere forskning nødvendig for å avgjøre om mikrobiom-avledede intervensjoner som probiotika, prebiotika eller kostholdsendringer kan ha en meningsfull innvirkning på langsiktige metabolske helseutfall.

Siste tanker

Med økende bevis som støtter rollen til tarmmikrobiomet i metabolsk helse, fortsetter forskere å utforske dets potensiale som en biomarkør for sykdomsforutsigelse og et mål for personlige intervensjoner. Mens resultatene av denne studien fremhever sterke assosiasjoner, fortsetter implementeringen av mikrobiomvitenskap i hverdagslig helsevesen å kreve ytterligere klinisk validering og forståelse av de underliggende mekanismene.

Kilder: